Natria duetila-dutiokarbamato

Natria duetila-dutiokarbamato
Kemia strukturo de la Natria duetila-dutiokarbamato
3D Kemia strukturo de la Natria duetila-dutiokarbamato
Vertikala reprezentado de natria duetila-dutiokarbamato
Alternativa(j) nomo(j)
Duetila-dutiokarbamato de natrio
Kemia formulo	(H3C-CH2)2-N-CS2-Na
CAS-numero-kodo	148-18-5
ChemSpider kodo	8642
PubChem-kodo	533728
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, iomete bruna, rozkolora kristala solido
Molmaso	171.259 (anhidra) g mol^−1
Denseco	1,1 g/cm^3
Fandopunkto	95 °C (203 ℉; 368 K)
Solvebleco	Akvo:>=10 g/100 mL ĉe 14 °C
Mortiga dozo (LD50)	1500 mg/kg (muso, buŝa)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/38 R50 R53
Sekureco	S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano N Damaĝaj substancoj Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Natria duetila-dutiokarbamato, duetila-dutio-karbamato de natrio aŭ (H₃C-CH₂)₂-N-CS₂-Na estas organo-sulfura komponaĵo, derivaĵo de tiokarbamata acido, duetilamino kaj natria hidroksido komerce produktita por uzo en la kaŭĉuka industrio kaj en manufakturo de fungicidoj. La komponaĵo estas potenca kelatigagento kaj uzatas en traktado de venenigo pere de nikela karbonilo^[2].

Duetila dutio-karbamato de natrio estas relative stabila en akvosolvaĵo kun alkala pH inter 8 kaj 9, tamen, ĝi rapide malkomponiĝas, kiam pH estas 4.0, kun duonvivo de 30 sekundoj, al duetilamino kaj karbona dusulfido. Kiam miksita kun zinko kaj mangano la duetila dutiokarbamatoj estas grande uzataj en agrikulturo kiel pesticidoj.

Proprecoj

La kelatiga propreco de la zinko en la duetila dutiokarbamatoj inhibas la enzimon metaloproteinazon, kiu siavice preventas la degradiĝon de la ekstraĉela matrico, kiu reprezentas la komencan etapon rilate al karcinomogena metastazo kaj angiogenezo.

La duetila dutiokarbamato inhibas la enzimon superoksidan dismutazon, kiu posedas kaj antioksidigaj kaj oksidigaj efikoj sur la ĉeloj, depende de la administrado-periodo.

Oni raportas ke la duetila dutiokarbamato partoprenas en la metabolo de la glukokortikoido, inhibante la aktivecon de la enzimo 11-beta-hidroksosteroido malhidrogenazo tipo 2, kiu konvertas kortizolon en kortizonon.

Sintezo

• Ĝi estiĝas per traktado de karbona dusulfido kun duetilamino en la ĉeesto de natria hidroksido:

${\displaystyle \mathrm {CS_{2}+(C_{2}H_{5})_{2}NH+NaOH\longrightarrow NaS_{2}CN(C_{2}H_{5})_{2}+H_{2}O} }$

Literaturo

• Chemical Book
• Cameo Chemicals
• United States Environmental Protection Agency
• Science Direct
• ChEBI
• Handbook of Preservatives, Michael Ash, Irene Ash
• Iron and Copper Proteins, Kerry Yasunobu
• The International Pharmacopoeia, Volume 1, World Health Organization

Referencoj

1. PubChem
2. Sunderman, 1967

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).