Yamada K، Hunter DG، Andrews C، Engle EC (2005). "A novel KIF21A mutation in a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles and Marcus Gunn jaw-winking phenomenon". Arch. Ophthalmol. ج. 123 ع. 9: 1254–1259. DOI:10.1001/archopht.123.9.1254. PMID:16157808.
Engle EC، Kunkel LM، Specht LA، Beggs AH (1994). "Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12". Nat. Genet. ج. 7 ع. 1: 69–73. DOI:10.1038/ng0594-69. PMID:8075644.
Ishikawa K؛ Nagase T؛ Suyama M؛ وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–176. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Nagase T؛ Kikuno R؛ Hattori A؛ وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–355. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Yamada K؛ Andrews C؛ Chan WM؛ وآخرون (2004). "Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1)". Nat. Genet. ج. 35 ع. 4: 318–321. DOI:10.1038/ng1261. PMID:14595441. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Tiab L؛ d'Allèves Manzi V؛ Borruat FX؛ وآخرون (2005). "Mutation analysis of KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) patients". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 241–246. DOI:10.1080/13816810490902828. PMID:15621876. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ali M، Venkatesh C، Ragunath A، Kumar A (2005). "Mutation analysis of the KIF21A gene in an Indian family with CFEOM1: implication of CpG methylation for most frequent mutations". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 247–255. DOI:10.1080/13816810490498198. PMID:15621877.
Lin LK؛ Chien YH؛ Wu JY؛ وآخرون (2006). "KIF21A gene c.2860C>T mutation in congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 and 3". Mol. Vis. ج. 11: 245–8. PMID:15827546. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Shimizu S، Okinaga A، Maruo T (2006). "Recurrent mutation of the KIF21A gene in Japanese patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 49 ع. 6: 443–447. DOI:10.1007/s10384-005-0243-7. PMID:16365788.