CLCN6

CLCN6
معرفات
أسماء بديلة	CLCN6, CLC-6, chloride voltage-gated channel 6, CONRIBA
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602726 MGI: MGI:1347049 HomoloGene: 985 GeneCards: 1185
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • ion channel activity • ATP binding • antiporter activity • voltage-gated chloride channel activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • chloride transmembrane transporter activity • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • lysosomal membrane • جسيم داخلي • endosome membrane • غشاء • intracellular membrane-bounded organelle عمليات حيوية • cell volume homeostasis • response to mechanical stimulus • chloride transport • ion transmembrane transport • ion transport • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • regulation of anion transmembrane transport • نقل عبر الغشاء • chloride transmembrane transport • ‏GO:0015915 نقل المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1185	26372
Ensembl	ENSG00000011021	ENSMUSG00000029016
يونيبروت	P51797	O35454
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001256959، ‏NM_001286، ‏NM_021735، ‏NM_021736، ‏NM_021737 NR_046428، ‏NM_001256959، ‏NM_001286، ‏NM_021735، ‏NM_021736، ‏NM_021737	NM_011929
RefSeq (بروتين)	‏NP_001277 NP_001243888، ‏NP_001277	NP_036059
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 148.09 – 148.12 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CLCN6‏ (Chloride voltage-gated channel 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLCN6 في الإنسان.^[1][2][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Brandt S، Jentsch TJ (فبراير 1996). "ClC-6 and ClC-7 are two novel broadly expressed members of the CLC chloride channel family". FEBS Lett. ج. 377 ع. 1: 15–20. DOI:10.1016/0014-5793(95)01298-2. PMID:8543009.
2. "Entrez Gene: CLCN6 chloride channel 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
• Nomura N، Nagase T، Miyajima N، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
• Eggermont J، Buyse G، Voets T، وآخرون (1997). "Alternative splicing of ClC-6 (a member of the CIC chloride-channel family) transcripts generates three truncated isoforms one of which, ClC-6c, is kidney-specific". Biochem. J. 325 ( Pt 1) ع. Pt 1: 269–76. PMC:1218554. PMID:9224655.
• Eggermont J (1998). "The exon-intron architecture of human chloride channel genes is not conserved". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1397 ع. 2: 156–60. DOI:10.1016/s0167-4781(98)00014-1. PMID:9565675.
• Lamb FS، Clayton GH، Liu BX، وآخرون (1999). "Expression of CLCN voltage-gated chloride channel genes in human blood vessels". J. Mol. Cell. Cardiol. ج. 31 ع. 3: 657–66. DOI:10.1006/jmcc.1998.0901. PMID:10198195.
• Kornak U، Bösl MR، Kubisch C (1999). "Complete genomic structure of the CLCN6 and CLCN7 putative chloride channel genes(1)". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1447 ع. 1: 100–6. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00128-1. PMID:10500249.
• Lamb FS، Graeff RW، Clayton GH، وآخرون (2001). "Ontogeny of CLCN3 chloride channel gene expression in human pulmonary epithelium". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 24 ع. 4: 376–81. DOI:10.1165/ajrcmb.24.4.4114. PMID:11306429.
• Tran P، Leclerc D، Chan M، وآخرون (2003). "Multiple transcription start sites and alternative splicing in the methylenetetrahydrofolate reductase gene result in two enzyme isoforms". Mamm. Genome. ج. 13 ع. 9: 483–92. DOI:10.1007/s00335-002-2167-6. PMID:12370778.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.