HIST3H2BB

H2BU1
معرفات
أسماء بديلة	H2BU1, H2Bb, histone cluster 3, H2bb, histone cluster 3 H2B family member b, H2B.U histone 1, HIST3H2BB
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615046 MGI: MGI:1922442 HomoloGene: 75941 GeneCards: 128312
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • protein heterodimerization activity • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • صبغي • جسيم نووي • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية عمليات حيوية • nucleosome assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	128312	382522
Ensembl	‏ENSG00000285449;db=core ENSG00000196890، ‏ENSG00000285449	ENSMUSG00000080712
يونيبروت	Q8N257	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_175055	‏NM_001393523 NR_134309، ‏NM_001393523
RefSeq (بروتين)	NP_778225	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 58.84 – 58.85 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HIST3H2BB‏ (Histone cluster 3 H2B family member b) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST3H2BB في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: HIST3H2BB histone cluster 3, H2bb". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.

قراءة متعمقة

• Borowski P، Heiland M، Oehlmann K، وآخرون (1996). "Non-structural protein 3 of hepatitis C virus inhibits phosphorylation mediated by cAMP-dependent protein kinase". Eur. J. Biochem. ج. 237 ع. 3: 611–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1996.0611p.x. PMID:8647104.
• El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional activation of the integrated chromatin-associated human immunodeficiency virus type 1 promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
• Borowski P، Kühl R، Laufs R، وآخرون (1999). "Identification and characterization of a histone binding site of the non-structural protein 3 of hepatitis C virus". J. Clin. Virol. ج. 13 ع. 1–2: 61–9. DOI:10.1016/S1386-6532(99)00007-4. PMID:10405893.
• Thomson S، Clayton AL، Hazzalin CA، وآخرون (1999). "The nucleosomal response associated with immediate-early gene induction is mediated via alternative MAP kinase cascades: MSK1 as a potential histone H3/HMG-14 kinase". EMBO J. ج. 18 ع. 17: 4779–93. DOI:10.1093/emboj/18.17.4779. PMC:1171550. PMID:10469656.
• Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
• Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Cheung WL، Ajiro K، Samejima K، وآخرون (2003). "Apoptotic phosphorylation of histone H2B is mediated by mammalian sterile twenty kinase". Cell. ج. 113 ع. 4: 507–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00355-6. PMID:12757711.
• Coleman MA، Miller KA، Beernink PT، وآخرون (2004). "Identification of chromatin-related protein interactions using protein microarrays". Proteomics. ج. 3 ع. 11: 2101–7. DOI:10.1002/pmic.200300593. PMID:14595808.
• Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Kanno T، Kanno Y، Siegel RM، وآخرون (2004). "Selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells". Mol. Cell. ج. 13 ع. 1: 33–43. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00482-9. PMID:14731392.
• Zhang Y، Griffin K، Mondal N، Parvin JD (2004). "Phosphorylation of histone H2A inhibits transcription on chromatin templates". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 21866–72. DOI:10.1074/jbc.M400099200. PMID:15010469.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Golebiowski F، Kasprzak KS (2007). "Inhibition of core histones acetylation by carcinogenic nickel(II)". Mol. Cell. Biochem. ج. 279 ع. 1–2: 133–9. DOI:10.1007/s11010-005-8285-1. PMID:16283522.
• Zhu B، Zheng Y، Pham AD، وآخرون (2006). "Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation". Mol. Cell. ج. 20 ع. 4: 601–11. DOI:10.1016/j.molcel.2005.09.025. PMID:16307923.
• Bonenfant D، Coulot M، Towbin H، وآخرون (2006). "Characterization of histone H2A and H2B variants and their post-translational modifications by mass spectrometry". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 3: 541–52. DOI:10.1074/mcp.M500288-MCP200. PMID:16319397.
• Beck HC، Nielsen EC، Matthiesen R، وآخرون (2006). "Quantitative proteomic analysis of post-translational modifications of human histones". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 7: 1314–25. DOI:10.1074/mcp.M600007-MCP200. PMID:16627869.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.