^Passos-Bueno MR، Moreira ES، Vainzof M، Marie SK، Zatz M (ديسمبر 1996). "Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 6: 815–20. DOI:10.1093/hmg/5.6.815. PMID:8776597.
^Nigro V، de Sá Moreira E، Piluso G، Vainzof M، Belsito A، Politano L، Puca AA، Passos-Bueno MR، Zatz M (نوفمبر 1996). "Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, LGMD2F, is caused by a mutation in the delta-sarcoglycan gene". Nat Genet. ج. 14 ع. 2: 195–8. DOI:10.1038/ng1096-195. PMID:8841194.
قراءة متعمقة
Nigro V، Piluso G، Belsito A، Politano L، Puca AA، Papparella S، Rossi E، Viglietto G، Esposito MG، Abbondanza C، Medici N، Molinari AM، Nigro G، Puca GA (1997). "Identification of a novel sarcoglycan gene at 5q33 encoding a sarcolemmal 35 kDa glycoprotein". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 8: 1179–86. DOI:10.1093/hmg/5.8.1179. PMID:8842738.
Hillier LD، Lennon G، Becker M، Bonaldo MF، Chiapelli B، Chissoe S، Dietrich N، DuBuque T، Favello A، Gish W، Hawkins M، Hultman M، Kucaba T، Lacy M، Le M، Le N، Mardis E، Moore B، Morris M، Parsons J، Prange C، Rifkin L، Rohlfing T، Schellenberg K، Bento Soares M، Tan F، Thierry-Meg J، Trevaskis E، Underwood K، Wohldman P، Waterston R، Wilson R، Marra M (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
Jung D، Duclos F، Apostol B، Straub V، Lee JC، Allamand V، Venzke DP، Sunada Y، Moomaw CR، Leveille CJ، Slaughter CA، Crawford TO، McPherson JD، Campbell KP (1997). "Characterization of delta-sarcoglycan, a novel component of the oligomeric sarcoglycan complex involved in limb-girdle muscular dystrophy". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 50: 32321–9. DOI:10.1074/jbc.271.50.32321. PMID:8943294.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Duggan DJ، Manchester D، Stears KP، Mathews DJ، Hart C، Hoffman EP (2000). "Mutations in the delta-sarcoglycan gene are a rare cause of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2)". Neurogenetics. ج. 1 ع. 1: 49–58. DOI:10.1007/s100480050008. PMID:10735275.
Yoshida M، Hama H، Ishikawa-Sakurai M، Imamura M، Mizuno Y، Araishi K، Wakabayashi-Takai E، Noguchi S، Sasaoka T، Ozawa E (2000). "Biochemical evidence for association of dystrobrevin with the sarcoglycan-sarcospan complex as a basis for understanding sarcoglycanopathy". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 7: 1033–40. DOI:10.1093/hmg/9.7.1033. PMID:10767327.
Radojevic V، Lin S، Burgunder JM (2000). "Differential expression of dystrophin, utrophin, and dystrophin-associated proteins in human muscle culture". Cell Tissue Res. ج. 300 ع. 3: 447–57. DOI:10.1007/s004410000213. PMID:10928275.
Barresi R، Moore SA، Stolle CA، Mendell JR، Campbell KP (2001). "Expression of gamma -sarcoglycan in smooth muscle and its interaction with the smooth muscle sarcoglycan-sarcospan complex". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 49: 38554–60. DOI:10.1074/jbc.M007799200. PMID:10993904.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sylvius N، Duboscq-Bidot L، Bouchier C، Charron P، Benaiche A، Sébillon P، Komajda M، Villard E (2004). "Mutational analysis of the beta- and delta-sarcoglycan genes in a large number of patients with familial and sporadic dilated cardiomyopathy". Am. J. Med. Genet. A. ج. 120 ع. 1: 8–12. DOI:10.1002/ajmg.a.20003. PMID:12794684.