FBXO11

FBXO11
معرفات
أسماء بديلة	FBXO11, FBX11, PRMT9, UBR6, VIT1, UG063H01, F-box protein 11, IDDFBA
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607871 MGI: MGI:2147134 HomoloGene: 11843 GeneCards: 80204
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الزنك • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein-arginine N-methyltransferase activity • ربط أيون فلزي • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity مكونات خلوية • ubiquitin ligase complex • سيتوبلازم • نوية • نواة • صبغي • عصارة خلوية عمليات حيوية • سمع • protein ubiquitination • ubiquitin-dependent protein catabolic process • peptidyl-arginine N-methylation • protein polyubiquitination • تعديل ما بعد الترجمة • regulation of apoptotic process المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	80204	225055
Ensembl	ENSG00000138081	ENSMUSG00000005371
يونيبروت	Q86XK2	Q7TPD1
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001190274، ‏NM_012167، ‏NM_018693، ‏NM_025133، ‏XM_005264572، ‏XM_017005015، ‏XM_017005016، ‏NM_001374325، ‏XM_047445919، ‏XM_047445920، ‏XM_047445921، ‏XM_047445922 XM_005264573، ‏NM_001190274، ‏NM_012167، ‏NM_018693، ‏NM_025133، ‏XM_005264572، ‏XM_017005015، ‏XM_017005016، ‏NM_001374325، ‏XM_047445919، ‏XM_047445920، ‏XM_047445921، ‏XM_047445922	‏NM_001348248، ‏NM_001379303، ‏NM_001379304، ‏NM_001379305، ‏XM_036160579 NM_001081034، ‏NM_001348248، ‏NM_001379303، ‏NM_001379304، ‏NM_001379305، ‏XM_036160579
RefSeq (بروتين)	‏NP_079409، ‏XP_005264629، ‏XP_005264630، ‏XP_016860504، ‏XP_016860505، ‏NP_001361254 NP_001177203، ‏NP_079409، ‏XP_005264629، ‏XP_005264630، ‏XP_016860504، ‏XP_016860505، ‏NP_001361254	‏NP_001335177، ‏NP_001366232، ‏NP_001366233، ‏NP_001366234، ‏XP_036016472 NP_001074503، ‏NP_001335177، ‏NP_001366232، ‏NP_001366233، ‏NP_001366234، ‏XP_036016472
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 88.3 – 88.37 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FBXO11‏ (F-box protein 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO11 في الإنسان.^[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Lee MJ، Pal K، Tasaki T، Roy S، Jiang Y، An JY، Banerjee R، Kwon YT (يناير 2008). "Synthetic heterovalent inhibitors targeting recognition E3 components of the N-end rule pathway". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 1: 100–5. DOI:10.1073/pnas.0708465105. PMC:2224166. PMID:18162545.
2. "Entrez Gene: FBXO11 F-box protein 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (أكتوبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
4. Cook JR، Lee JH، Yang ZH، Krause CD، Herth N، Hoffmann R، Pestka S (أبريل 2006). "FBXO11/PRMT9, a new protein arginine methyltransferase, symmetrically dimethylates arginine residues". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 342 ع. 2: 472–81. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.01.167. PMID:16487488.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (أكتوبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
• Le Poole IC، Sarangarajan R، Zhao Y، Stennett LS، Brown TL، Sheth P، Miki T، Boissy RE (ديسمبر 2001). "'VIT1', a novel gene associated with vitiligo". Pigment Cell Research. ج. 14 ع. 6: 475–84. DOI:10.1034/j.1600-0749.2001.140608.x. PMC:1747534. PMID:11775060.
• Segade F، Daly KA، Allred D، Hicks PJ، Cox M، Brown M، Hardisty-Hughes RE، Brown SD، Rich SS، Bowden DW (يوليو 2006). "Association of the FBXO11 gene with chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media: the Minnesota COME/ROM Family Study". Archives of Otolaryngology--Head & Neck Surgery. ج. 132 ع. 7: 729–33. DOI:10.1001/archotol.132.7.729. PMC:1904347. PMID:16847180.
• Abida WM، Nikolaev A، Zhao W، Zhang W، Gu W (يناير 2007). "FBXO11 promotes the Neddylation of p53 and inhibits its transcriptional activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 3: 1797–804. DOI:10.1074/jbc.M609001200. PMC:3690493. PMID:17098746.