PROFILBARU.COM

HOXD4
معرفات
أسماء بديلة	HOXD4, HHO.C13, HOX-5.1, HOX4, HOX4B, Hox-4.2, homeobox D4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142981 MGI: MGI:96208 HomoloGene: 7773 GeneCards: 3233
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • بلازم نووي; • موصل خلوي;
عمليات حيوية	• نسخ الدنا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نمو متعدد الخلايا; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • skeletal system development; • نقل شاردة الكالسيوم; • تشكل الهيكل العظمي الجنيني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P09016
	P10628
	NM_014621
	NM_010469
	‏XP_005246571 NP_055436، ‏XP_005246571
	NP_034599
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXD4‏ (Homeobox D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
^ "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

Cianetti L، Di Cristofaro A، Zappavigna V، Bottero L، Boccoli G، Testa U، Russo G، Boncinelli E، Peschle C (1990). "Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 15: 4361–8. DOI:10.1093/nar/18.15.4361. PMC:331252. PMID:1975093.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Mavilio F، Simeone A، Giampaolo A، Faiella A، Zappavigna V، Acampora D، Poiana G، Russo G، Peschle C، Boncinelli E (1987). "Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene". Nature. ج. 324 ع. 6098: 664–8. DOI:10.1038/324664a0. PMID:2879245.
Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
Kim YH، Choi CY، Lee SJ، Conti MA، Kim Y (1998). "Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 40: 25875–9. DOI:10.1074/jbc.273.40.25875. PMID:9748262.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
Shanmugam K، Green NC، Rambaldi I، Saragovi HU، Featherstone MS (1999). "PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 11: 7577–88. PMC:84774. PMID:10523646.
Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (2001). "The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
van Scherpenzeel Thim V، Remacle S، Picard J، Cornu G، Gofflot F، Rezsohazy R، Verellen-Dumoulin C (2006). "Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function". Hum. Mutat. ج. 25 ع. 4: 384–95. DOI:10.1002/humu.20155. PMID:15776434.