PROFILBARU.COM

CRMP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4B3Z
معرفات
أسماء بديلة	CRMP1, CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3, collapsin response mediator protein 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602462 MGI: MGI:107793 HomoloGene: 20347 GeneCards: 1400
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • نشاط هيدرولاز; • hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds; • filamin binding;
مكونات خلوية	• جهاز مغزلي; • هيكل خلوي; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • midbody; • جسيم مركزي; • نواة;
عمليات حيوية	• neuron development; • nucleobase-containing compound metabolic process; • microtubule cytoskeleton organization; • نماء عصبي; • axon guidance; • negative regulation of actin filament binding; • negative regulation of neuron projection development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q14194
	P97427
	‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630 NM_001313، ‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630
	‏NM_007765 NM_001136058، ‏NM_007765
	‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304 NP_001014809، ‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304
	‏NP_031791 NP_001129530، ‏NP_031791
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CRMP1‏ (Collapsin response mediator protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRMP1 في الإنسان.^[1]^[2]^[2]^[3]^[4]

يُشَفّر هذا الجين عضو من أعضاء عائلة البروتينات الفوسفاتية العُصارِيَّة الخَلَوِيّة المُعَبَّرٌ عنها حصرياً في الجهاز العصبي. يُعتقد أن الجين المُشفّر يُمثّل جزءاً من مسلك انتقال إشارة سيمافورين التي تدخل في انْخِماصٌ مَخْروطُ النُّمُو المُحَرَّض بالسيمافورين خلال النماء العصبي. ويُنتج الوصل المتبادل عدة مغايرات نسخيَّة.^[2]

يَتَواسَط CRMP1 تأشير الريلين في الهجرة العصبية القِشرِيَّة.^[1] تُظهر الفئران التي تعاني من نقص في CRMP1 خللاً في التأييد طويل الأمد وقصور في التعلم المكاني والذاكرة.^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (ديسمبر 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". مجلة علم الأعصاب. ج. 26 ع. 51: 13357–62. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMID:17182786. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
^ ^ا ^ب ^ج "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ ^ا ^ب Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (مارس 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". مجلة علم الأعصاب. ج. 27 ع. 10: 2513–24. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMID:17344389. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
^ Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (مارس 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. ج. 24 ع. 3: 283–6. DOI:10.1038/73508. PMID:10700184.

قراءة متعمقة

Shih JY، Lee YC، Yang SC، وآخرون (2003). "Collapsin response mediator protein-1: a novel invasion-suppressor gene". Clin. Exp. Metastasis. ج. 20 ع. 1: 69–76. DOI:10.1023/A:1022598604565. PMID:12650609.
Hamajima N، Matsuda K، Sakata S، وآخرون (1997). "A novel gene family defined by human dihydropyrimidinase and three related proteins with differential tissue distribution". Gene. ج. 180 ع. 1–2: 157–63. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00445-3. PMID:8973361.
Torres R، Polymeropoulos MH (1999). "Genomic organization and localization of the human CRMP-1 gene". DNA Res. ج. 5 ع. 6: 393–5. DOI:10.1093/dnares/5.6.393. PMID:10048489.
Shih JY، Yang SC، Hong TM، وآخرون (2001). "Collapsin response mediator protein-1 and the invasion and metastasis of cancer cells". J. Natl. Cancer Inst. ج. 93 ع. 18: 1392–400. DOI:10.1093/jnci/93.18.1392. PMID:11562390.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Leung T، Ng Y، Cheong A، وآخرون (2003). "p80 ROKalpha binding protein is a novel splice variant of CRMP-1 which associates with CRMP-2 and modulates RhoA-induced neuronal morphology". FEBS Lett. ج. 532 ع. 3: 445–9. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03736-5. PMID:12482610.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Chang CC، Shih JY، Jeng YM، وآخرون (2004). "Connective tissue growth factor and its role in lung adenocarcinoma invasion and metastasis". J. Natl. Cancer Inst. ج. 96 ع. 5: 364–75. DOI:10.1093/jnci/djh059. PMID:14996858.
Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Sivakumaran TA، Lesperance MM (2005). "Haplotype and linkage disequilibrium analysis of the CRMP1 and EVC genes". Int. J. Mol. Med. ج. 14 ع. 5: 903–7. DOI:10.3892/ijmm.14.5.903. PMID:15492864.
Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
Cole AR، Causeret F، Yadirgi G، وآخرون (2006). "Distinct Priming Kinases Contribute to Differential Regulation of Collapsin Response Mediator Proteins by Glycogen Synthase Kinase-3 in Vivo". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 24: 16591–8. DOI:10.1074/jbc.M513344200. PMC:1805471. PMID:16611631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Weidemann W، Stelzl U، Lisewski U، وآخرون (2007). "The collapsin response mediator protein 1 (CRMP-1) and the promyelocytic leukemia zinc finger protein (PLZF) bind to UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE), the key enzyme of sialic acid biosynthesis". FEBS Lett. ج. 580 ع. 28–29: 6649–54. DOI:10.1016/j.febslet.2006.11.015. PMID:17118363.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid17182786-1] ا ^ب Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (ديسمبر 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". مجلة علم الأعصاب. ج. 26 ع. 51: 13357–62. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMID:17182786. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[entrez-2] ا ^ب ^ج "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid17344389-3] ا ^ب Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (مارس 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". مجلة علم الأعصاب. ج. 27 ع. 10: 2513–24. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMID:17344389. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[pmid10700184-4] Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (مارس 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. ج. 24 ع. 3: 283–6. DOI:10.1038/73508. PMID:10700184.

[1]

[2]

[3]

[4]