SNX3

SNX3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2YPS, 2MXC
معرفات
أسماء بديلة	SNX3, Grd19, MCOPS8, SDP3, sorting nexin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605930 MGI: MGI:1860188 HomoloGene: 36144 GeneCards: 8724
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • phosphatidylinositol-3-phosphate binding • phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding • phosphatidylinositol-4-phosphate binding • phosphatidylinositol-5-phosphate binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • phosphatidylinositol binding • protein phosphatase binding • lipid binding • phosphatidylinositol phosphate binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • جسيم داخلي • early endosome membrane • early phagosome • ريترومير • early endosome • phagocytic vesicle • حويصلة خارج خلوية • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • clathrin-coated vesicle • extrinsic component of membrane • endosome membrane عمليات حيوية • protein to membrane docking • negative regulation of viral entry into host cell • negative regulation of phagocytosis • response to bacterium • ‏GO:1903363 negative regulation of protein catabolic process • negative regulation of early endosome to late endosome transport • membrane invagination • regulation of Wnt signaling pathway • intralumenal vesicle formation • negative regulation of protein transport • positive regulation of neuron projection development • protein transport • بروتين دبيلو.أن.تي • protein deubiquitination • ‏GO:0015915 نقل المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8724	54198
Ensembl	ENSG00000112335	ENSMUSG00000019804
يونيبروت	O60493	O70492
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001300928، ‏NM_001300929، ‏NM_003795، ‏NM_152827 NM_152828، ‏NM_001300928، ‏NM_001300929، ‏NM_003795، ‏NM_152827	NM_017472
RefSeq (بروتين)	‏NP_001287858، ‏NP_003786، ‏NP_690040 NP_001287857، ‏NP_001287858، ‏NP_003786، ‏NP_690040	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 42.38 – 42.41 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SNX3‏ (Sorting nexin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX3 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (ديسمبر 1998). "Identification of a Family of Sorting Nexin Molecules and Characterization of Their Association with Receptors". Mol Cell Biol. ج. 18 ع. 12: 7278–87. DOI:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC:109309. PMID:9819414.
2. "Entrez Gene: SNX3 sorting nexin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Parks WT؛ Frank DB؛ Huff C؛ وآخرون (2001). "Sorting nexin 6, a novel SNX, interacts with the transforming growth factor-beta family of receptor serine-threonine kinases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 22: 19332–9. DOI:10.1074/jbc.M100606200. PMID:11279102. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Xu Y؛ Hortsman H؛ Seet L؛ وآخرون (2001). "SNX3 regulates endosomal function through its PX-domain-mediated interaction with PtdIns(3)P". Nat. Cell Biol. ج. 3 ع. 7: 658–66. DOI:10.1038/35083051. PMID:11433298. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Vervoort VS؛ Viljoen D؛ Smart R؛ وآخرون (2003). "Sorting nexin 3 (SNX3) is disrupted in a patient with a translocation t(6;13)(q21;q12) and microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, prognathism (MMEP) phenotype". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 12: 893–9. DOI:10.1136/jmg.39.12.893. PMC:1757218. PMID:12471201. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Mungall AJ؛ Palmer SA؛ Sims SK؛ وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Kumar RA؛ Everman DB؛ Morgan CT؛ وآخرون (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Med. Genet. ج. 8: 48. DOI:10.1186/1471-2350-8-48. PMC:1950490. PMID:17655765. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)