BNIP3L

BNIP3L
معرفات
أسماء بديلة	BNIP3L, BNIP3a, NIX, BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3-like, BCL2 interacting protein 3 like
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605368 MGI: MGI:3642435 HomoloGene: 3195 GeneCards: 665
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein homodimerization activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • protein heterodimerization activity • lamin binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • nuclear envelope • غشاء • شبكة إندوبلازمية • ميتوكندريون • مكون أصلي للغشاء • mitochondrial envelope • نواة • mitochondrial outer membrane • عصارة خلوية • nuclear speck عمليات حيوية • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of cell death • positive regulation of macroautophagy • regulation of autophagy of mitochondrion • defense response to virus • regulation of protein targeting to mitochondrion • positive regulation of apoptotic process • ‏GO:0022415 viral process • mitochondrial outer membrane permeabilization • mitochondrial protein catabolic process • cellular response to hypoxia • ‏GO:0097285 استماتة • regulation of apoptotic process • negative regulation of mitochondrial membrane potential • positive regulation of mitochondrial membrane permeability المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	665	100043324
Ensembl	ENSG00000104765	n/a
يونيبروت	O60238 Q6IBV1	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001330491 NM_004331، ‏NM_001330491	XM_036157725
RefSeq (بروتين)	‏NP_004322 NP_001317420، ‏NP_004322 NP_004322.1	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

BNIP3L‏ (BCL2 interacting protein 3 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BNIP3L في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Yasuda M، Han JW، Dionne CA، Boyd JM، Chinnadurai G (فبراير 1999). "BNIP3alpha: a human homolog of mitochondrial proapoptotic protein BNIP3". Cancer Res. ج. 59 ع. 3: 533–7. PMID:9973195.
2. "Entrez Gene: BNIP3L BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Chen G، Cizeau J، Vande Velde C، Park JH، Bozek G، Bolton J، Shi L، Dubik D، Greenberg A (1999). "Nix and Nip3 form a subfamily of pro-apoptotic mitochondrial proteins". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 1: 7–10. DOI:10.1074/jbc.274.1.7. PMID:9867803.
• Ohi N، Tokunaga A، Tsunoda H، Nakano K، Haraguchi K، Oda K، Motoyama N، Nakajima T (1999). "A novel adenovirus E1B19K-binding protein B5 inhibits apoptosis induced by Nip3 by forming a heterodimer through the C-terminal hydrophobic region". Cell Death Differ. ج. 6 ع. 4: 314–25. DOI:10.1038/sj.cdd.4400493. PMID:10381623.
• Imazu T، Shimizu S، Tagami S، Matsushima M، Nakamura Y، Miki T، Okuyama A، Tsujimoto Y (1999). "Bcl-2/E1B 19 kDa-interacting protein 3-like protein (Bnip3L) interacts with bcl-2/Bcl-xL and induces apoptosis by altering mitochondrial membrane permeability". Oncogene. ج. 18 ع. 32: 4523–9. DOI:10.1038/sj.onc.1202722. PMID:10467396.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Passer BJ، Nancy-Portebois V، Amzallag N، Prieur S، Cans C، Roborel de Climens A، Fiucci G، Bouvard V، Tuynder M، Susini L، Morchoisne S، Crible V، Lespagnol A، Dausset J، Oren M، Amson R، Telerman A (2003). "The p53-inducible TSAP6 gene product regulates apoptosis and the cell cycle and interacts with Nix and the Myt1 kinase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2284–9. DOI:10.1073/pnas.0530298100. PMC:151332. PMID:12606722.
• Aerbajinai W، Giattina M، Lee YT، Raffeld M، Miller JL (2003). "The proapoptotic factor Nix is coexpressed with Bcl-xL during terminal erythroid differentiation". Blood. ج. 102 ع. 2: 712–7. DOI:10.1182/blood-2002-11-3324. PMID:12663450.
• Sun JL، He XS، Yu YH، Chen ZC (2004). "[Expression and structure of BNIP3L in lung cancer]". Ai Zheng. ج. 23 ع. 1: 8–14. PMID:14720367.
• Fei P، Wang W، Kim SH، Wang S، Burns TF، Sax JK، Buzzai M، Dicker DT، McKenna WG، Bernhard EJ، El-Deiry WS (2005). "Bnip3L is induced by p53 under hypoxia, and its knockdown promotes tumor growth". Cancer Cell. ج. 6 ع. 6: 597–609. DOI:10.1016/j.ccr.2004.10.012. PMID:15607964.
• Stepan H، Leo C، Purz S، Höckel M، Horn LC (2006). "Placental localization and expression of the cell death factors BNip3 and Nix in preeclampsia, intrauterine growth retardation and HELLP syndrome". Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. ج. 122 ع. 2: 172–6. DOI:10.1016/j.ejogrb.2005.01.017. PMID:16219518.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.