PROFILBARU.COM

PITX3
معرفات
أسماء بديلة	PITX3, ASMD, ASOD, CTPP4, CTRCT11, PTX3, paired like homeodomain 3, ASGD1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602669 MGI: MGI:1100498 HomoloGene: 3689 GeneCards: 5309
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • جسم الخلية العصبية;
عمليات حيوية	• تشكل العضو الحيواني; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • نمو متعدد الخلايا; • dopaminergic neuron differentiation; • تنظيم التعبير الجيني; • neuron development; • lens development in camera-type eye; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • lens fiber cell differentiation; • lens morphogenesis in camera-type eye; • transcription by RNA polymerase II; • locomotory behavior; • midbrain development; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نسخ الدنا; • ‏GO:0010260 شيخوخة; • negative regulation of gliogenesis; • response to immobilization stress; • response to cocaine; • response to morphine; • positive regulation of neuron apoptotic process; • negative regulation of neurogenesis; • response to methamphetamine hydrochloride; • positive regulation of cell proliferation in midbrain; • cellular response to glial cell derived neurotrophic factor; • anatomical structure morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O75364
	O35160
	‏XM_047425352 NM_005029، ‏XM_047425352
	‏XM_006526764 NM_008852، ‏XM_006526764
	NP_005020
	‏XP_006526827 NP_032878، ‏XP_006526827
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PITX3‏ (Paired like homeodomain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PITX3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Semina EV، Ferrell RE، Mintz-Hittner HA، Bitoun P، Alward WL، Reiter RS، Funkhauser C، Daack-Hirsch S، Murray JC (يونيو 1998). "A novel homeobox gene PITX3 is mutated in families with autosomal-dominant cataracts and ASMD". Nature Genetics. ج. 19 ع. 2: 167–70. DOI:10.1038/527. PMID:9620774.
^ "Entrez Gene: PITX3 paired-like homeodomain transcription factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Smits SM، Smidt MP (2006). "The role of Pitx3 in survival of midbrain dopaminergic neurons". Journal of Neural Transmission. Supplementum. Journal of Neural Transmission. Supplementa. ج. 70 ع. 70: 57–60. DOI:10.1007/978-3-211-45295-0_10. ISBN:978-3-211-28927-3. PMID:17017509.
Hittner HM، Kretzer FL، Antoszyk JH، Ferrell RE، Mehta RS (يناير 1982). "Variable expressivity of autosomal dominant anterior segment mesenchymal dysgenesis in six generations". American Journal of Ophthalmology. ج. 93 ع. 1: 57–70. DOI:10.1016/0002-9394(82)90700-0. PMID:6801987.
Berry V، Yang Z، Addison PK، Francis PJ، Ionides A، Karan G، Jiang L، Lin W، Hu J، Yang R، Moore A، Zhang K، Bhattacharya SS (أغسطس 2004). "Recurrent 17 bp duplication in PITX3 is primarily associated with posterior polar cataract (CPP4)". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 8: e109. DOI:10.1136/jmg.2004.020289. PMC:1735853. PMID:15286169.
Finzi S، Li Y، Mitchell TN، Farr A، Maumenee IH، Sallum JM، Sundin O (سبتمبر 2005). "Posterior polar cataract: genetic analysis of a large family". Ophthalmic Genetics. ج. 26 ع. 3: 125–30. DOI:10.1080/13816810500229124. PMID:16272057.
Martinat C، Bacci JJ، Leete T، Kim J، Vanti WB، Newman AH، Cha JH، Gether U، Wang H، Abeliovich A (فبراير 2006). "Cooperative transcription activation by Nurr1 and Pitx3 induces embryonic stem cell maturation to the midbrain dopamine neuron phenotype". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 8: 2874–9. DOI:10.1073/pnas.0511153103. PMC:1413837. PMID:16477036.
Bidinost C، Matsumoto M، Chung D، Salem N، Zhang K، Stockton DW، Khoury A، Megarbane A، Bejjani BA، Traboulsi EI (أبريل 2006). "Heterozygous and homozygous mutations in PITX3 in a large Lebanese family with posterior polar cataracts and neurodevelopmental abnormalities". Investigative Ophthalmology & Visual Science. ج. 47 ع. 4: 1274–80. DOI:10.1167/iovs.05-1095. PMID:16565358.
Burdon KP، McKay JD، Wirth MG، Russell-Eggit IM، Bhatti S، Ruddle JB، Dimasi D، Mackey DA، Craig JE (2006). "The PITX3 gene in posterior polar congenital cataract in Australia". Molecular Vision. ج. 12: 367–71. PMID:16636655.
Sakazume S، Sorokina E، Iwamoto Y، Semina EV (2007). "Functional analysis of human mutations in homeodomain transcription factor PITX3". BMC Molecular Biology. ج. 8: 84. DOI:10.1186/1471-2199-8-84. PMC:2093940. PMID:17888164.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9620774-1] Semina EV، Ferrell RE، Mintz-Hittner HA، Bitoun P، Alward WL، Reiter RS، Funkhauser C، Daack-Hirsch S، Murray JC (يونيو 1998). "A novel homeobox gene PITX3 is mutated in families with autosomal-dominant cataracts and ASMD". Nature Genetics. ج. 19 ع. 2: 167–70. DOI:10.1038/527. PMID:9620774.

[entrez-2] "Entrez Gene: PITX3 paired-like homeodomain transcription factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]