FBXW4

FBXW4
معرفات
أسماء بديلة	FBXW4, DAC, FBW4, FBWD4, SHFM3, SHSF3, F-box and WD repeat domain containing 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608071 MGI: MGI:1354698 HomoloGene: 32197 GeneCards: 6468
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • ubiquitin ligase complex • عصارة خلوية • SCF ubiquitin ligase complex عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • embryonic digit morphogenesis • تَكوّن الغُضروف • positive regulation of mesenchymal cell proliferation • بروتين دبيلو.أن.تي • embryonic limb morphogenesis • ubiquitin-dependent protein catabolic process • limb development • protein polyubiquitination • SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • تعديل ما بعد الترجمة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6468	30838
Ensembl	ENSG00000107829	ENSMUSG00000040913
يونيبروت	P57775	Q9JMJ2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001323541، ‏NR_136613 NM_022039، ‏NM_001323541، ‏NR_136613	‏XM_006527131، ‏XR_386481، ‏XR_386482، ‏XM_011247258، ‏XM_011247259، ‏XM_011247261، ‏XR_877675، ‏XR_001782592 NM_013907، ‏XM_006527131، ‏XR_386481، ‏XR_386482، ‏XM_011247258، ‏XM_011247259، ‏XM_011247261، ‏XR_877675، ‏XR_001782592
RefSeq (بروتين)	‏NP_071322، ‏XP_005270110، ‏XP_016872059 NP_001310470، ‏NP_071322، ‏XP_005270110، ‏XP_016872059	‏XP_006527194، ‏XP_011245560، ‏XP_011245561، ‏XP_011245563 NP_038935، ‏XP_006527194، ‏XP_011245560، ‏XP_011245561، ‏XP_011245563
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 45.57 – 45.65 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FBXW4‏ (F-box and WD repeat domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW4 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Gurrieri F، Prinos P، Tackels D، Kilpatrick MW، Allanson J، Genuardi M، Vuckov A، Nanni L، Sangiorgi E، Garofalo G، Nunes ME، Neri G، Schwartz C، Tsipouras P (أكتوبر 1996). "A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24-->25". Am J Med Genet. ج. 62 ع. 4: 427–36. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<427::AID-AJMG16>3.0.CO;2-Q. PMID:8723077.
3. Palmer SE، Scherer SW، Kukolich M، Wijsman EM، Tsui LC، Stephens K، Evans JP (يوليو 1994). "Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation". Am J Hum Genet. ج. 55 ع. 1: 21–6. PMC:1918225. PMID:7912888.

قراءة متعمقة

• Ianakiev P، Kilpatrick MW، Dealy C، وآخرون (1999). "A novel human gene encoding an F-box/WD40 containing protein maps in the SHFM3 critical region on 10q24". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 261 ع. 1: 64–70. DOI:10.1006/bbrc.1999.0963. PMID:10405324.
• Ilyin GP، Rialland M، Pigeon C، Guguen-Guillouzo C (2001). "cDNA cloning and expression analysis of new members of the mammalian F-box protein family". Genomics. ج. 67 ع. 1: 40–7. DOI:10.1006/geno.2000.6211. PMID:10945468.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• de Mollerat XJ، Gurrieri F، Morgan CT، وآخرون (2004). "A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 16: 1959–71. DOI:10.1093/hmg/ddg212. PMID:12913067.
• Basel D، DePaepe A، Kilpatrick MW، Tsipouras P (2004). "Split hand foot malformation is associated with a reduced level of Dactylin gene expression". Clin. Genet. ج. 64 ع. 4: 350–4. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00153.x. PMID:12974740.
• Busino L، Donzelli M، Chiesa M، وآخرون (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
• Roscioli T، Taylor PJ، Bohlken A، وآخرون (2004). "The 10q24-linked split hand/split foot syndrome (SHFM3): narrowing of the critical region and confirmation of the clinical phenotype". Am. J. Med. Genet. A. ج. 124 ع. 2: 136–41. DOI:10.1002/ajmg.a.20348. PMID:14699611.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
• Kang YS، Cheong HM، Moon Y، وآخرون (2004). "Molecular genetic characterization of a Korean split hand/split foot malformation (SHFM)". Mol. Cells. ج. 17 ع. 3: 397–403. PMID:15232212.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kano H، Kurosawa K، Horii E، وآخرون (2006). "Genomic rearrangement at 10q24 in non-syndromic split-hand/split-foot malformation". Hum. Genet. ج. 118 ع. 3–4: 477–83. DOI:10.1007/s00439-005-0074-0. PMID:16235095.
• Everman DB، Morgan CT، Lyle R، وآخرون (2006). "Frequency of genomic rearrangements involving the SHFM3 locus at chromosome 10q24 in syndromic and non-syndromic split-hand/foot malformation". Am. J. Med. Genet. A. ج. 140 ع. 13: 1375–83. DOI:10.1002/ajmg.a.31246. PMID:16761290.