Fenila acetato

Fenila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de fenilo Etanato de fenilo Fenila etanato
Kemia formulo	C8H8O2
CAS-numero-kodo	122-79-2
ChemSpider kodo	28969
PubChem-kodo	31229
Merck Index	15,7379
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora refrakta likvaĵo
Molmaso	136.15 g·mol^-1
Denseco	1.073g cm^−3
Fandpunkto	50 °C
Bolpunkto	195 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5030
Ekflama temperaturo	76 °C
Memsparka temperaturo	>450 °C
Acideco (pKa)	4.31
Solvebleco	Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1630 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H412[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetata acido kaj fenolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila salikato kaj propila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj fenolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Merck Millipore^{[rompita ligilo]}
• Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
• Perfumes and Flavours Technology Handbook, H. Panda
• Searching for Medical Truths, Oliver E. Owen, M. D.
• Hepatic Encephalopathy, Kevin D. Mullen, Ravi K. Prakash

Vidu ankaŭ

• Etila benzoato
• Metila benzoato
• Fenilacetata acido
• Metila fenil-acetato
• Etila fenil-acetato
• Kalia fenil-acetato

Referencoj

1. Pubchem

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).