Vinila acetato

Vinila acetato
Plata kemia strukturo de la Vinila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etenila estero de la acetata acido Acetokso-eteno Acetokso-etileno Etenila acetato Vinila etanato Etanato de vinilo
Kemia formulo	C4H6O2
CAS-numero-kodo	108-05-4
ChemSpider kodo	7616
PubChem-kodo	7904
Merck Index	15,10189
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro
Molmaso	86,09 g·mol^−1
Denseco	0,934g cm^−3
Fandpunkto	−92,9 °C[1]
Bolpunkto	72,7 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3956
Ekflama temperaturo	−8 °C
Memsparka temperaturo	427 °C
Solvebleco	Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2920 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S16 S23 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332, H335, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila acetato aŭ C₄H₆O₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ blanka likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro, tute solvebla en acetono, benzeno, duetila etero, heptano, metanolo kaj karbona kvarklorido.

Ĝi estas grava kiel antaŭaĵo al produktado de polivinila acetato, alte komercebla industria polimero. Acetato de vinilo estas acetata estero de la vinila alkoholo. Ĉar vinila alkoholo estas alte malstabila, la preparado de la vinila acetato estas pli kompleksa ol aliaj acetataj esteroj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de vinila alkoholo kaj acetata acido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 2

• Industria produktado per traktado de la etileno kaj acetata acido kun oksigeno en ĉeesto de paladio:^[3]

2+2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+2

Sintezo 3

• Antaŭe, la industria produktado okazis per kataliza traktado de acetileno kaj acetata acido:^[4]

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 4

• Preparado per eliminigo de acetata acido el la vinilidena duacetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{varmo}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo kun vinila formiato kaj etila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter vinila klorido kaj natria acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun cinamila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Hidrolizo de la vinila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado de vinilamino

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Sapigo de la vinila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reduktigo de la vinila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Literaturo

• Agency for Toxic Substances & Disease Registry Arkivigite je 2019-02-19 per la retarkivo Wayback Machine
• Cameo Chemicals
• Patents Google
• Handbook of Polymer Synthesis
• Emulsion Polymer Technology
• Polymer Syntheses: Organic Chemistry
• The Vibrational Spectroscopy of Polymers

Referencoj

1. Dow Chemical
2. PubChem
3. Nazarbayev University. Arkivita el la originalo je 2019-02-19. Alirita 2019-02-18 .
4. Vinyl Acetate from Acetic Acid and Acetylene