Benzila acetato

Benzila acetato
Plata kemia strukturo de la Benzila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila acetato
Benzila acetato troviĝas en la Cydonia vulgaris
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de benzilo
Kemia formulo	C9H10O2
CAS-numero-kodo	140-11-4
ChemSpider kodo	13850405
PubChem-kodo	8785
Merck Index	15,1126
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	150.177g·mol^-1
Denseco	1.054g cm^−3
Fandpunkto	−51 °C
Bolpunkto	213 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5232
Ekflama temperaturo	102 °C
Memsparka temperaturo	460 °C
Acideco (pKa)	15.4
Solvebleco	Akvo:26.8 mg/mL
Mortiga dozo (LD50)	2490 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R37 R38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj [1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P233, P261, P264, P271, P273, P280, P302, P304, P305, P312, P313, P313, P321, P332, P337, P338, P340, P351, P352, P362, P391, P403, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Acetato de benzilo estas organika komponaĵo, estero enhavanta unu benzenan ringon kaj unu acetatan grupon. Ĝi estiĝas per kondensiĝo de la benzoata alkoholo kaj acetata acido. Benzila acetato prezentas agrablan odoron je jasmeno kaj estas trovata en multaj fruktoj, floroj kaj plantoj tiaj kiaj (Jasminium grandiflorum, Cananga odorata, Hyacinthus orientalis, Gardenia jasminoides, marmeloso, Cydonia vulgaris, Medicago sativa kaj en la fungo de la specimeno Agaricus.^[2]

Ĝi uzatas kiel nutroaldonaĵo en fruktaj gustigiloj kaj kiel ingredienco en parfumoj kaj estas vaste uzata kiel odorigilo en sapoj, detergentoj kaj incensoj. La homa korpo estas grande ekspoziciita al la benzila acetato per ingestado, haŭto-aplikado kaj inhalado. Eksperimentoj faritaj en musoj konkludis ke granda estas la probableco je hepata adenomo kaj ĝi prezentas karcinomogenajn proprecojn.

Ratoj submetitaj al tiuj eksperimentoj ankaŭ prezentis stomako-kanceron kaj pankreatan adenomon. Benzila acetato estas facile solvebla en lipidoj kaj do ĝi estas rapide absorbita de la gastrointesta sistemo, pulmoj kaj per haŭto. Ĝi ankaŭ estas unu el la multaj substancoj kiuj estas altiraĵoj al virseksaj specimenoj de orkidabeloj, kiuj laŭŝajne kolektas la kemiaĵon por sintezi la feromonojn.

Ĝi ordinare uzatas kiel logaĵo por altiri kaj kapti ĉi-abelojn por eksperimentoj. Benzila acetato same uzatas kiel solvanto en plastaj kaj rezinaj fabrikado, celuloza acetato, nitratoj, oleoj, lakoj, polurigiloj kaj farboj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj benzila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de benzila klorido kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj benzila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter benzila formiato kaj metila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la benzila radikalo inter benzila benzoato kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la benzila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter benzila acetato kaj anizila cinamato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
• Chromatography Theory, Jack Cazes, Raymond P.W. Scott
• Monographs on Fragrance Raw Materials: A Collection of Monographs Originally ..., D. L. J. Opdyke
• Petrochemical Catalyst Materials, Processes, and Emerging Technologies, Al-Megren, Hamid
• Handbook of Chemicals and Safety, T.S.S. Dikshith
• Enhancing the Regulatory Decision-Making Approval Process for Direct Food ..., Food Forum, Institute of Medicine

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Fenil-amino
• 
  Benzila alkoholo
• 
  Benzilamino
• 
  Benzila adenino
• 
  Benzila bromido
• 
  Benzila klorido
• 
  Benzila cianido
• 
  Benzoila klorido
• 
  Benzila piperazino
• 
  Benzo-furano
• 
  Benzo-furanono
• 
  Fenilacetata acido

Vidu ankaŭ

• Acetata acido
• Benzoata acido
• Benzila aldehido
• Etanolo
• Natria fenil-acetato
• Natria fenil-butirato
• Natria fenoksido

Referencoj

1. Sigma Aldrich^{[rompita ligilo]}
2. Monographs

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).