Acetata propanata anhidrido

Acetata propionata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
Acetata propanata anhidrido Acetato de propanilo Propanila acetato Propionila acetato
Kemia formulo	C5H8O3
CAS-numero-kodo	13080-96-1
ChemSpider kodo	10673579
PubChem-kodo	12956798
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	116,1152 g·mol^−1
Denseco	1,039g cm^−3[1]
Bolpunkto	154,1 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,399[2]
Ekflama temperaturo	63,5 °C
Mortiga dozo (LD50)	580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda T Toksa Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Acetata propanata anhidrido aŭ C₅H₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la propanata acido kaj acetata acido. Acetata propanata anhidrido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Acetata propanata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata propanata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de acetata acido kaj propanoila klorido:^[3]

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetila klorido kaj propionata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter propionata anhidrido, acetila klorido kaj akvo:

+2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+2

Sintezo 4

• Preparado per senhidratigo inter acetata acido, propionata acido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{P_{2}O_{5}}}\,}}}$

Sintezo 5

• Preparado per senhidratigo inter acetata acido kaj propionata acido en ĉeesto de fosfora triklorido:

3+3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$3+3+

Sintezo 6

• Preparado per kataliza reakcio inter etileno, karbona unuoksido kaj acetata acido:^[4]

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 7

• Preparado per kataliza reakcio inter formaldehido, karbona unuoksido kaj propionaldehido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la acetata propanata anhidrido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la acetata propanata anhidrido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Kataliza reduktigo de la acetata propanata anhidrido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[2H]}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun tionila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Literaturo

• Chemical Book
• Molbase
• NIST National Institute of Standards and Technology
• ACS Publications
• Concepts in Biochemical Pharmacology
• Intermediates for Organic Synthesis
• Enantioselective Titanium-catalysed Transformations
• Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions

Referencoj

1. ChemNet
2. ChemSrc
3. Competition Science Vision
4. Production of carboxylic acid anhydrides