Geranila acetato

Geranila acetato
Plata kemia strukturo de la Geranila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Geranila estero de la acetata acido Acetato de geranilo Etanato de geranilo Geranila estero de la etanata acido
Kemia formulo	C12H20O2
CAS-numero-kodo	105-87-3
ChemSpider kodo	1266019
PubChem-kodo	1549026
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso	196,287 g·mol^−1
Denseco	0,912g cm^−3
Fandpunkto	−27,4 °C [1]
Bolpunkto	236 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,461
Ekflama temperaturo	98 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	6330 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38 R43 R51/53[2]
Sekureco	S24 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Geranila acetato aŭ C₁₂H₂₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila acetato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Geranila acetato	Nerila acetato
CAS-numero 105-87-3	CAS-numero 141-12-8
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metilan grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj geranila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj geranila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de geranila klorido kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj geranila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj geranila propionato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila acetato kaj geranila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la geranila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la geranila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter geranila acetato kaj benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter geranila acetato kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la geranila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Vidu ankaŭ

• Acetatoj

Literaturo

• Thyme: The Genus Thymus
• Natural Products Interactions on Genomes
• Medicinal and Aromatic Plants
• Evaluation of Certain Food Additives
• Compendium of Food Additive Specifications
• The Chemistry of Essential Oils Made Simple: God's Love Manifest in Molecules
• Identification of Essential Oils by Ion trap Mass Spectroscopy
• Plant Drug Analysis: A Thin Layer Chromatography Atlas

Referencoj

1. EPA United States Environmental Protection Agency
2. John D. Walsh