Izopropila acetato

Izopropila acetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de izopropilo Etanato de izopropilo Izopropila etanato
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	108-21-4
ChemSpider kodo	7627
PubChem-kodo	7915
Merck Index	15,5251
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	102,133 g·mol^−1
Denseco	0,875g cm^−3
Fandpunkto	−73 °C
Bolpunkto	89,5 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,377
Ekflama temperaturo	16 °C[1]
Memsparka temperaturo	479 °C
Solvebleco	Akvo:0,0434782608695652 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36 R66 R67
Sekureco	S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H319, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila acetato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izopropanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la acetata acido kaj izopropanolo:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la acetata anhidrido kaj izopropanolo:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroizopropano kaj acetata acido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroizopropano:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter acetila klorido kaj natria izopropoksido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Per transesteriga reakcio inter anizila acetato kaj izopropila benzoato:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Reakcio de transesterigo inter izopropila benzoato kaj metila acetato:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 8

• Per transigo de la izopropila radikalo inter izopropila butanato kaj acetata acido:

izopropila butanato++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la izopropila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la acetamido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Per transesteriga reakcio inter izopropila acetato kaj metila butirato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals
• Technology and Solvents for Extracting Oilseeds and Nonpetroleum Oils
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Patty's Toxicology
• Separation of a highly nonideal mixture for solvent recovery
• Solvents Handbook
• Chemical Book

Referencoj

1. Handbook of Emergency Chemical Management
2. PubChem