Farnezila acetato

Farnezila acetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetato
Farnezila acetato nature okazas en la Vaccinium myrtillus.
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la acetata acido Acetato de farnezilo Etanato de farnezilo Farnezila estero de la etanata acido
Kemia formulo	C17H28O2
CAS-numero-kodo	29548-30-9
ChemSpider kodo	554014
PubChem-kodo	638500
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	264,409 g·mol^-1
Denseco	0,914g cm^−3[1]
Bolpunkto	115 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,470
Ekflama temperaturo	95 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38 R43 R38/35
Sekureco	S2 S24/25 S26 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila acetato aŭ C₁₇H₂₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila acetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj farnezolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj

farnezolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de farnezila klorido kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj farnezila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj farnezolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter farnezila acetato kaj benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter farnezila acetato kaj geranila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la farnezila acetato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Bedoukian Arkivigite je 2019-03-28 per la retarkivo Wayback Machine
• Fisher Scientific
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemical Book
• Human Metabolome Database
• Natural sources of flavourings
• Advances in Organic Synthesis
• Identification of Essential Oils by Ion trap Mass Spectroscopy

Referencoj

1. Sigma Aldrich