Nociceptinski receptor (NOP, orfaninski FQ receptor, kapa tip 3 opioidni receptor) je protein koji je kod čoveka kodiran OPRL1 (opioidnom receptoru sličan 1) genom.[1] Nociceptinski receptor je G protein-spregnuti receptor čiji prirodni ligand je poznat kao nociceptin ili orfanin FQ, koji je neuropeptid sa 17 aminokiselina.[2] Ovaj receptor učestvuje u regulaciji brojnih moždanih aktivnosti, posebno instinktivno i emociono ponašanje.[3]
Za nociceptin se smatra da je endogeni antagonist dopaminskog transporta. On može da deluje bilo direktno na dopamin ili putem GABA inhibicije na nivo dopamina.[4] Unutar centralnog nervnog sistema njegovo dejstvo može da bude bilo slično ili suprotno dejstvu opioida u zavisnosti od njegove lokacije.[5] On kontroliše širok opseg bioloških funkcija od nocicepcije do unosa hrane, od obrade memorije do kardiovaskularnih i renalnih funkcija, od spontane lokomotorne aktivnosti do gastrointestinalne motilnosti, od anksioznosti do kontrole oslobađanja neurotransmitera na perifernim i centralnim lokacijama.[5]
Za nekoliko često korištenih lekova, kao što su etorfin i buprenorfin, je pokazano da se vezuju za nociceptinski receptor, ali da je to vezivanje relativno zanemarljivo u poređenju sa njihovom aktivnošću na drugim opioidnim receptorima. Nedavno je je opseg selektivnih ORL-1 liganda bio razvijen. Oni imaju mali ili nemaju afinitet za druge opioidne receptore, tako da omogućavaju studiranje ORL-1 posredovanih responsa.
ORL 1 agonisti se studiraju kao tretman za srčanu insuficijenciju i migrenu[6], dok nociceptinski antagonisti, kao što je JTC-801, možda mogu da nađu primenu kao analgetici[7] i antidepresivi.[8]
Lek buprenorfin je parcijalni agonist ORL 1 receptora, dok je njegov metabolit norbuprenorfin pun agonist ovog receptora.[9]