三苯甲醇

三苯甲醇
IUPAC名 三苯甲醇
别名	Triphenylcarbinol Tritanol
识别
CAS号	76-84-6 ^Y
PubChem	6457
ChemSpider	6215
SMILES	OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI	1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性质
化学式	C19H16O
摩尔质量	260.33 g·mol⁻¹
密度	1.199 g/cm^3
熔点	160-163 °C[1]
沸点	360-380 °C
危险性
MSDS	External MSDS
相关物质
相关化学品	三苯甲烷
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

三苯甲醇是一種有機化合物，屬於醇類，也屬於芳香族，其化學式為(C₆H₅)₃COH或Ph₃COH或C₁₉H₁₆O，常缩写为TrOH。它是一種白色結晶固體，是不溶於水和石油醚，但溶於乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯，溶于浓硫酸显黄色。在強酸溶液中，它產生一個強烈的黃色，由於形成穩定的“三苯甲基”的碳正離子。

性質

與乾燥的氯化氢用乙醚當催化劑可產生三苯氯甲烷。

合成

苯甲酸甲酯与苯基格氏试剂的反应时常用的实验室制法。^[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。^[3]

应用

三苯甲醇本身在工业上无应用，仅用于实验室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中间体。^[4]

參見

• 苯甲醇

參考文獻

1. Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012]. 
2. W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839. 
3. Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699. 
4. Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179