三苯氯甲烷(Triphenylmethyl chloride, TrCl),化学式C19H15Cl,是一种呈白色固体的卤代烃,有机合成中作为三苯甲基保护基的来源。
制备
三苯氯甲烷是一种商业试剂。它可由三苯甲醇与乙酰氯反应制备:[3]
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或由过量的苯与四氯化碳在三氯化铝催化下的傅-克烷基化反应制备,因单取代产物(三氯甲苯)与二取代产物(二苯二氯甲烷)均是液体,产物经盐酸水解分离,过滤所得固体产物即为三苯氯甲烷。
反应
三苯氯甲烷在非极性溶剂中与金属钠反应得到三苯甲基钠:[4]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
与六氟磷酸银反应,得到三苯甲基正离子与六氟磷酸根的盐,呈棕色粉末,对空气敏感,光照下变色。
- (C6H5)3CCl + AgPF6 → (C6H5)3CPF6 + AgCl
应用
因为三苯甲基显著的空间位阻,TrCl通常只能与伯醇反应成醚,据此三苯氯甲烷在有机合成中作为伯羟基的保护试剂,在多糖的合成中选择性保护6号位羟基。[5][6]
参见
参考资料
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| 单取代苯 (简单) | |
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| 单取代苯 (其它) | |
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| 二取代苯 | |
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| 多取代苯 | |
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| 苯的异构体 | |
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| 化合物 | |
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| 相关条目 | |
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