連四甲苯
連四甲苯
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IUPAC名 1,2,3,4-四甲苯
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英文名
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Prehnitene
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识别
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CAS号
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488-23-3
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PubChem
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10263
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ChemSpider
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9844
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SMILES
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InChI
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- InChI=1S/C10H14/c1-7-5-6-8(2)10(4)9(7)3/h5-6H,1-4H3
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InChIKey
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UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N
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Beilstein
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1904390
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Gmelin
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101866
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ChEBI
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38997
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性质
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化学式
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C10H14
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摩尔质量
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134.22 g·mol⁻¹
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外观
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無色液體
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密度
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0.90 g/cm3
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熔点
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-6.2 °C(267 K)
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沸点
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205 °C(478 K)
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溶解性(水)
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33.9 mg/L
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危险性
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GHS危险性符号
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GHS提示词
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警告
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H-术语
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H315, H319, H335
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P-术语
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P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
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主要危害
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可燃
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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連四甲苯或1,2,3,4-四甲基苯是一种有机芳香烃化合物,分子式为C10H14 。在常溫常壓下,它是一种易燃的无色液体,難溶于水,但可溶于有机溶剂。它自然存在于煤焦油中。 連四甲苯是四甲基苯的三种异构体中其中一個,另外两个是偏四甲苯 (1,2,3,5-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1] 它是一种相对易氧化的苯衍生物,相对于标准氢电极,其半電池氧化電位为2.0V。 [2]
合成
在工業製程上,可以在煉油廠的石油分餾產物中催化重整獲取。它也可以通过甲苯、二甲苯、連三甲苯和偏三甲苯的甲基化来生成。 [1]
参考資料
- ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials. Journal of the American Chemical Society. 1984, 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.
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| 单取代苯 (简单) | |
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| 单取代苯 (其它) | |
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| 二取代苯 | |
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| 多取代苯 | |
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| 苯的异构体 | |
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| 化合物 | |
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| 相关条目 | |
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