Ácido lignocérico

Ácido lignocérico
Nome IUPAC Ácido tetracosanoico
Outros nomes C24:0
Identificadores
Número CAS	557-59-5
PubChem	11197
ChemSpider	10724
KEGG	C08320
ChEBI	CHEBI:28866
ChEMBL	CHEMBL1173620
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI InChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYAH
Propiedades
Fórmula molecular	C24H48O2
Masa molecular	368,63 g/mol
Punto de fusión	842 °C; 1 548 °F; 1 115 K
Compostos relacionados
Ácido graxo relacionados	ácido behénico (C22:0) ácido cerótico (C26:0)
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ácido lignocérico^[1][2] ou ácido tetracosanoico^[3] é un ácido graxo saturado de 24 carbonos coa fórmula C₂₃H₄₇COOH. Encóntrase no alcatrán derivado da madeira (obtido da destilación seca da madeira de piñeiro), forma parte de varios cerebrósidos, e aparece en pequenas cantidades na maioría das graxas naturais. O aceite de cacahuete contén pequenas cantidades de ácido lignocérico (1,1% – 2,2%).^[4] Este ácido graxo é tamén un subproduto da produción de lignina. O seu punto de fusión é de 84,2 °C^[4]

A redución do ácido lignocérico rende lignoceril alcohol.

Notas

1. PubChem compound - Lignoceric acid
2. ChEBI. Lignoceric acid
3. ChemSpider. Tetracosanoic acid
4. "Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry 73 (4): 685–744. 2001. doi:10.1351/pac200173040685.