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	Saccharose
	projection de Haworth, et en représentation dans l'espace du saccharose.
Identification
Nom UICPA	α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranoside
Synonymes	néohancoside D; reiniose ; sucrose ; Fru β(2↔1)α Glc
No CAS	57-50-1
No ECHA	100.000.304
No CE	200-334-9
PubChem	5988
SMILES
InChI
Apparence	solide de forme variable blanc.
Propriétés chimiques
Formule	C12H22O11 [Isomères];
Masse molaire	342,296 5 ± 0,014 4 g/mol ; C 42,11 %, H 6,48 %, O 51,42 %,
pKa	12,62
Moment dipolaire	3,1 × 10−18 C m
Propriétés physiques
T° fusion	185,5 °C
T° ébullition	décomposition
Solubilité	2 000 g/L (eau, 25 °C); 67,47 %m (eau, 25 °C); Modérément sol. dans la pyridine, le glycérol, la méthylpyrrolidinone, la méthylpipérazine, le DMSO, le DMF; 1 g/170 mL (alcool); ≈10 g/L (méthanol); Insol. dans l'éther diéthylique
Masse volumique	1,587 9 g cm−3
Propriétés électroniques
Constante diélectrique	3,50–3,85
Précautions
SIMDUT
	; Produit non contrôlé
NFPA 704
	1 1 0
Ingestion	favorise l'apparition de caries, à grandes doses: vomissements, diarrhées, dyspepsies
Écotoxicologie
DL50	29,7 g kg−1 (rats, oral)
LogP	−3,67
Composés apparentés
Autres composés	Isomaltulose, Leucrose, Maltulose, Tréhalulose, Turanose
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Le saccharose, saccarose^[8] ou sucrose^[9] est un sucre à la saveur douce. Extrait de certaines plantes, principalement de la canne à sucre, de la betterave sucrière ou encore des érables, il est très largement utilisé pour l'alimentation humaine. Il s'agit d'un diholoside constitué de glucose et de fructose dont le nom normalisé est « α-D-glucopyranosyl-(1↔2)-β-D-fructofuranoside », couramment abrégé en « Glc-Fru ». En anglais, il est appelé sucrose, d'où l'abréviation « Suc » parfois rencontrée dans la littérature pour désigner ce composé.

Les glucides, et notamment le saccharose, étaient jadis appelés hydrates de carbone en raison d'une ancienne expérience de déshydratation du sucre blanc par de l'acide sulfurique concentré, au cours de laquelle le saccharose, de formule brute C₁₂H₂₂O₁₁, était décomposé en eau H₂O et en noir de carbone. On en avait déduit de manière erronée que la formule du saccharose pouvait s'écrire (H₂O)₁₁C₁₂, correspondant à un hydrate de carbone. Cette appellation est devenue obsolète à la suite des travaux de Walter Norman Haworth qui ont établi, au début du XX^e siècle, la structure des glucides, et est tombée en désuétude depuis lors. Le terme est cependant toujours en usage dans le monde anglophone.

Propriétés

Structure

La molécule de saccharose est un diholoside formé d'un résidu de glucose et d'un résidu de fructose liés par une liaison osidique α(1↔2)β. Sa formule brute est C₁₂H₂₂O₁₁ et sa masse molaire est de 342,3 g/mol. Contrairement à la plupart des autres diholosides, le saccharose résulte de la liaison de deux oses par leur extrémité réductrice, ce qui en fait un sucre non réducteur. Par ailleurs, seuls l'anomère α du glucopyranose et l'anomère β du fructofuranose forment le saccharose.

Le saccharose cristallise dans le système cristallin monoclinique selon le groupe d'espace P2₁ avec les paramètres cristallins $a$ = 1,086 31 nm, $b$ = 0,870 44 nm, $c$ = 0,776 24 nm et β = 102,938°^[10]^,^[11].

La pureté du saccharose est mesurée par polarimétrie. Plus précisément, on mesure la rotation du plan de polarisation d'une lumière polarisée traversant une solution aqueuse de sucre. La rotation spécifique (en) à 20 °C mesurée à l'aide de la raie D du sodium à 589 nm est de +66,47°. Le saccharose commercial est contrôlé de cette façon. Il ne se détériore pas dans les conditions normales.

Le saccharose a cinq isomères naturels qui diffèrent par la position de la liaison osidique :

tréhalulose ⇒ glucose α(1→1) fructose^[12] ;
turanose ⇒ glucose α(1→3) fructose^[13] (diholoside réducteur) ;
maltulose ⇒ glucose α(1→4) fructose^[14] ;
leucrose ⇒ glucose α(1→5) fructose^[12] (diholoside réducteur) ;
isomaltulose (palatinose) ⇒ glucose α(1→6) fructose^[15] (diholoside réducteur).

Réactions avec le saccharose

Différentes transformations chimiques utilisant le saccharose en tant que réactif sont envisageables :

Décomposition thermique

La décomposition thermique du saccharose peut être représentée comme une réaction en deux étapes :

d'abord une déshydratation (par l'acide sulfurique H₂SO₄) produisant eau et noir de carbone :

C₁₂H₂₂O₁₁ → 12 C + 11 H₂O ;

puis l'oxydation (avec le dioxygène de l'air) du carbone en dioxyde de carbone :

12 C + 12 O₂ → 12 CO₂.

Caramélisation

Il y a décomposition du saccharose en glucose et fructose par hydrolyse autour de 150°C. Entre 160°C et 186°C les produits de la décomposition réagissent et se transforment en caramel (oligosaccharide et polydextrose). On a cru à tort que le sucre ne fondait pas, mais cela a été démenti en 2012^[16].

Combustion

Le saccharose brûle, selon une réaction exothermique, en formant de l'eau et du dioxyde de carbone, comme le font tous les glucides.

Avec l'acide chlorique

Avec l'acide chlorique HClO₃, le saccharose libère de l'eau, du dioxyde de carbone et du chlorure d'hydrogène (HCl) :

8 HClO₃ + C₁₂H₂₂O₁₁ → 11 H₂O + 12 CO₂ + 8 HCl.

Propriétés chimiques

Le saccharose est un sucre non réducteur^[17], le carbone hémiacétalique du glucose et le carbone hémiacétalique du fructose sont impliqués dans la liaison osidique. Il est non hygroscopique et ne peut effectuer de mutarotation.

Hydrolyse

L'hydrolyse du saccharose a pour effet de rompre la liaison osidique en libérant du glucose et du fructose en quantités équimolaires. Cette réaction est cependant si lente qu'une solution aqueuse de saccharose peut demeurer pratiquement stable pendant des années. En revanche, elle est bien plus rapide en présence d'une saccharase (saccharase-isomaltase, invertase, saccharose alpha-glucosidase) ou d'un acide tel que le bitartrate de potassium HOOC–CHOH–CHOH–COOK ou le jus de citron, qui sont des acides faibles. La même chose se produit dans le suc gastrique, qui participe à la digestion en hydrolysant les glucides comme le saccharose.

L'action de l'invertase sur le saccharose donne du sucre inverti, composé de quantités égales de glucose et de fructose.

Biosynthèse du saccharose

La biosynthèse du saccharose est réalisée par la saccharose-phosphate synthase à partir d'UDP-glucose et de fructose-6-phosphate. L'énergie nécessaire à cette réaction provient du clivage de l'UDP. Le saccharose est produit par des plantes et des cyanobactéries mais pas par les autres êtres vivants. Il est présent naturellement avec le fructose dans de nombreuses plantes consommées dans l'alimentation humaine. C'est le glucide principal de nombreux fruits tels que l'ananas et l'abricot ; d'autres fruits, tels que la poire et le raisin, ont le fructose comme principal glucide.

La synthèse totale du saccharose a été réalisée par le chimiste canadien Raymond Lemieux en 1953^[18].

Propriétés physiques

Le saccharose caramélise à 160 °C^[19].

La variation de la solubilité avec la température est donnée dans le tableau ci-dessous^[5] :

Variation de la solubilité du saccharose dans l'eau en fonction de la température^[5]
Température	g de saccharose/g d'eau	Pourcentage massique	Pourcentage molaire
−10 °C	1,7615	63,79 %m	8,484 %mol
−5 °C	1,7837	64,08 %m	8,582 %mol
0 °C	1,8127	64,45 %m	8,710 %mol
5 °C	1,8489	64,90 %m	8,868 %mol
10 °C	1,8926	65,43 %m	9,059 %mol
15 °C	1,9443	66,04 %m	9,283 %mol
20 °C	2,0047	66,72 %m	9,544 %mol
25 °C	2,0741	67,47 %m	9,842 %mol
30 °C	2,1535	68,29 %m	10,180 %mol
35 °C	2,2435	69,17 %m	10,561 %mol
40 °C	2,3450	70,10 %m	10,986 %mol
45 °C	2,4589	71,09 %m	11,459 %mol
50 °C	2,5863	72,12 %m	11,981 %mol
55 °C	2,7282	73,18 %m	12,556 %mol
60 °C	2,8857	74,26 %m	13,185 %mol
65 °C	3,0598	75,37 %m	13,871 %mol
70 °C	3,2515	76,48 %m	14,613 %mol
75 °C	3,4616	77,59 %m	15,411 %mol
80 °C	3,6901	78,68 %m	16,263 %mol
85 °C	3,9368	79,74 %m	17,164 %mol
90 °C	4,2003	80,77 %m	18,104 %mol
95 °C	4,4775	81,74 %m	19,071 %mol
100 °C	4,7637	82,65 %m	20,046 %mol
105 °C	5,0335	83,43 %m	20,944 %mol
110 °C	5,4499	84,50 %m	22,290 %mol
115 °C	5,9347	85,58 %m	23,801 %mol
120 °C	6,5062	86,68 %m	25,508 %mol
125 °C	7,1895	87,79 %m	27,452 %mol
130 °C	8,0211	88,91 %m	29,685 %mol

La solubilité du saccharose dans les solvants non aqueux est généralement inférieure. De plus, le saccharose n'est pas soluble dans les solvants non polaires. Des valeurs élevées sont obtenues avec l'ammoniac condensé (72 %), le diméthylsulfoxyde (42 %) et la méthylamine (> 25 %). On obtient des valeurs plus basses avec le dioxyde de soufre liquide, les acides formique et acétique, le diméthylformamide, la pyridine (6 %), le propylène glycol, le glycérol (7 %), le méthanol, l'éthanol, l'acétone et le dioxane^[5].

Le taux de sucre est donné par le degré Brix (qui correspond au pourcentage massique à 20 °C^[20]). On peut évaluer la concentration d'une solution aqueuse en mesurant la densité à l'aide d'un mustimètre ou l'indice de réfraction à l'aide d'un réfractomètre.

La variation de quelques propriétés de la solution aqueuse à 20 °C est donnée dans le tableau ci-dessous^[21] :

Variation de quelques propriétés d'une solution aqueuse de saccharose à 20 °C^[21]
Pourcentage massique	Molalité (mol/kg d'eau)	Molarité (mol/L de solution)	Masse volumique	Indice de réfraction	Température de solidification	Viscosité dynamique
0,5 %m	0,015 mol kg⁻¹	0,015 mol l⁻¹	1,000 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,333 7	−0,03 °C	1,015 mPa s
1 %m	0,03 mol kg⁻¹	0,029 mol l⁻¹	1,002 1 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,334 4	−0,06 °C	1,028 mPa s
2 %m	0,06 mol kg⁻¹	0,059 mol l⁻¹	1,006 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,335 9	−0,11 °C	1,055 mPa s
3 %m	0,09 mol kg⁻¹	0,089 mol l⁻¹	1,009 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,337 3	−0,17 °C	1,084 mPa s
4 %m	0,122 mol kg⁻¹	0,118 mol l⁻¹	1,013 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,338 8	−0,23 °C	1,114 mPa s
5 %m	0,154 mol kg⁻¹	0,149 mol l⁻¹	1,017 8 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,340 3	−0,29 °C	1,146 mPa s
6 %m	0,186 mol kg⁻¹	0,179 mol l⁻¹	1,021 8 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,341 8	−0,35 °C	1,179 mPa s
7 %m	0,22 mol kg⁻¹	0,21 mol l⁻¹	1,025 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,343 3	−0,42 °C	1,215 mPa s
8 %m	0,254 mol kg⁻¹	0,241 mol l⁻¹	1,029 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,344 8	−0,49 °C	1,254 mPa s
9 %m	0,289 mol kg⁻¹	0,272 mol l⁻¹	1,034 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,346 3	−0,55 °C	1,294 mPa s
10 %m	0,325 mol kg⁻¹	0,303 mol l⁻¹	1,038 1 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,347 8	−0,63 °C	1,336 mPa s
12 %m	0,398 mol kg⁻¹	0,367 mol l⁻¹	1,046 5 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,350 9	−0,77 °C	1,429 mPa s
14 %m	0,476 mol kg⁻¹	0,431 mol l⁻¹	1,054 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,354 1	−0,93 °C	1,534 mPa s
16 %m	0,556 mol kg⁻¹	0,497 mol l⁻¹	1,063 5 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,357 3	−1,1 °C	1,653 mPa s
18 %m	0,641 mol kg⁻¹	0,564 mol l⁻¹	1,072 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,360 6	−1,27 °C	1,79 mPa s
20 %m	0,73 mol kg⁻¹	0,632 mol l⁻¹	1,081 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,363 9	−1,47 °C	1,945 mPa s
22 %m	0,824 mol kg⁻¹	0,7 mol l⁻¹	1,089 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,367 2	−1,67 °C	2,124 mPa s
24 %m	0,923 mol kg⁻¹	0,771 mol l⁻¹	1,099 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,370 6	−1,89 °C	2,331 mPa s
26 %m	1,026 mol kg⁻¹	0,842 mol l⁻¹	1,108 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,374 1	−2,12 °C	2,573 mPa s
28 %m	1,136 mol kg⁻¹	0,914 mol l⁻¹	1,117 5 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,377 6	−2,37 °C	2,855 mPa s
30 %m	1,252 mol kg⁻¹	0,988 mol l⁻¹	1,127 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,381 2	−2,64 °C	3,187 mPa s
32 %m	1,375 mol kg⁻¹	1,063 mol l⁻¹	1,136 6 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,384 8	−2,94 °C	3,762 mPa s
34 %m	1,505 mol kg⁻¹	1,139 mol l⁻¹	1,146 4 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,388 5	−3,27 °C	4,052 mPa s
36 %m	1,643 mol kg⁻¹	1,216 mol l⁻¹	1,156 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,392 2	−3,63 °C	4,621 mPa s
38 %m	1,791 mol kg⁻¹	1,295 mol l⁻¹	1,166 3 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,396	−4,02 °C	5,315 mPa s
40 %m	1,948 mol kg⁻¹	1,375 mol l⁻¹	1,176 5 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,399 9	−4,45 °C	6,162 mPa s
42 %m	2,116 mol kg⁻¹	1,456 mol l⁻¹	1,186 8 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,403 8	−4,93 °C	7,234 mPa s
44 %m	2,295 mol kg⁻¹	1,539 mol l⁻¹	1,197 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,407 8		8,596 mPa s
46 %m	2,489 mol kg⁻¹	1,623 mol l⁻¹	1,207 9 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,411 8		10,301 mPa s
48 %m	2,697 mol kg⁻¹	1,709 mol l⁻¹	1,218 6 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,415 9		12,515 mPa s
50 %m	2,921 mol kg⁻¹	1,796 mol l⁻¹	1,229 5 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,420 1		15,431 mPa s
60 %m	4,382 mol kg⁻¹	2,255 mol l⁻¹	1,286 4 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,441 9		58,487 mPa s
70 %m	6,817 mol kg⁻¹	2,755 mol l⁻¹	1,347 2 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,465 4		481,561 mPa s
80 %m	11,686 mol kg⁻¹	3,299 mol l⁻¹	1,411 7 g cm⁻³	$n_{D}^{20}$ 1,490 6

Propriétés édulcorantes

Le pouvoir sucrant du saccharose sert de référence dans l'échelle des produits sucrants, c'est-à-dire qu'il est considéré comme égal à 1 par convention. Le seuil de reconnaissance moyen du saccharose est de 0,017 mol/l^[22] (5,82 g/l).

Sources de saccharose

Dans la nature, le saccharose est présent dans un grand nombre de plantes et notamment dans leurs racines, leurs fruits et leur nectar, où il sert à stocker l'énergie issue de la photosynthèse^[23]. De nombreux mammifères, oiseaux, insectes et bactéries se nourrissent du saccharose des plantes, certains en faisant même leur aliment principal. Les abeilles jouent à cet égard un rôle particulier dans l'alimentation humaine en produisant du miel, consommé dans toutes les parties du monde, à partir de ce nectar. Cependant, les sucres du miel sont très majoritairement du glucose et du fructose, avec seulement des traces de saccharose.

Lors du mûrissement des fruits, le taux de saccharose croît généralement très rapidement, mais certains fruits ne contiennent quasiment pas de saccharose. C'est, par exemple, le cas du raisin, des cerises, les bleuets (myrtilles), les mûres, les figues, les grenades, les tomates, les avocats, les citrons et les limes.^[pas clair]}

Le sucrose, prélevé de l’érable par les acériculteurs, protège l’érable du froid. L’arbre libère cette molécule quand les températures sont plus clémentes et s’hydrate avec l’eau du sol qui dégèle au printemps^[24] Dit autrement au niveau cellulaire, selon Catherine Morin du musée de la bio-diversité du Québec : « avant l'hiver, l'arbre emmagasine du sucre sous forme d'amidon dans des cellules spéciales entre le phloème et le xylème. Lors de la période de dégel, des enzymes vont transformer l'amidon en sucrose, qui sera ensuite transporté par le xylème en attendant que le phloème dégèle complètement. Les sucres doivent être transportés pour fournir de l’énergie aux branches qui vont produire les bourgeons. C’est donc le xylème qui s’en charge et c’est pourquoi la sève que l’on récolte au printemps est sucrée et qu’elle ne l’est pas le reste de l’année »^[25].

Utilisations en agroalimentaire

Le sucre ingrédient alimentaire majeur

Le saccharose est l'un des ingrédients les plus utilisés dans l'industrie agroalimentaire. Il constitue la base de certains secteurs comme la confiserie, la pâtisserie, l'industrie des confitures, et des boissons.

Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé comme excipient.

Physico-chimie

Le saccharose est très soluble dans l'eau, et sa solubilité augmente avec la température. Il est relativement stable, il peut cependant fermenter (une évolution indésirable en général, sauf pour les boissons alcoolisées) ou s'hydroliser (s'invertir, dans le langage des confiseurs) en glucose et fructose, ce phénomène étant contrôlable.

Lors de son utilisation dans l'industrie des boissons, le saccharose peut s'invertir tout seul lors du traitement thermique. De plus, le sucre inverti étant plus soluble que le saccharose, en sa présence, il peut jouer le rôle de rétenteur d'eau et empêcher la cristallisation de ce dernier.

Le saccharose diminue l'activité de l'eau des produits qui en contiennent beaucoup, permettant ainsi leur conservation.

Il peut aussi être utilisé en tant qu'adjuvant de texture, pour ses qualités d'agglomérant.

Granulométrie

Les différentes tailles de cristaux suivant les besoins de l'industrie :

sucre cristallisé ;
sucre semoule ;
sucre glace ;
sucre grain.

Utilisation en fermentation

Le saccharose est l'un des substrats de fermentation les plus classiques. De nombreux micro-organismes peuvent le fermenter, dont le très étudié Saccharomyces cerevisiae.

Utilisation en agriculture

Le saccharose possède un usage en agriculture^[26]. La pulvérisation de très faibles doses de sucres solubles en arboriculture possède un effet insectifuge en modifiant la perception de la plante par les insectes ravageurs^[27].

Nutrition et santé

Voir Sucre/Nutrition et Sucre/Santé.

Notes et références

↑ ^{a et b} SUCROSE, Fiches internationales de sécurité chimique .
↑ ^{a b et c} (en) « Saccharose », sur ChemIDplus (consulté le 5 octobre 2009).
↑ ^{a b c et d} (en) William J. Colonna et Upasiri Samaraweera, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology : Properties of sucrose, vol. 23, John Wiley & Sons, 4^e éd., p. 4.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} (en) Mohammed Mathlouthi et P. Reiser, Sucrose : properties and applications, Springer, 1995, 294 p. (ISBN 0-7514-0223-0, lire en ligne), p. 107.
↑ (en) « Sucrose », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le 18 février 2010).
↑ « Sucrose » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009.
↑ « Saccarose » est l'orthographe proposée par les rectifications orthographiques du français en 1990 : Académie française, « Saccharose », sur Dictionnaire de l'Académie française (consulté le 1^er juillet 2019).
↑ Le Grand Dictionnaire terminologique, « sucrose », sur gdt.oqlf.gouv.qc.ca (consulté le 17 novembre 2022).
↑ (en) C. A. Beevers, T. R. R. McDonald, J. H. Robertson et F. Stern, « The crystal structure of sucrose », Acta Crystallographica, vol. 5,‎ 1952, p. 689-690 (DOI 10.1107/S0365110X52001908, lire en ligne).
↑ (en) R. C. Hynes et Y. Le Page, « Sucrose, a convenient test crystal for absolute structures », Journal of Applied Crystallography, vol. 24,‎ 1991, p. 352-354 (DOI 10.1107/S0021889891002492, lire en ligne).
↑ ^{a et b} (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 538.
↑ (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 948.
↑ (en) M.A. Godshall, « The Expanding World of Nutritive and Non-Nutritive Sweeteners »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} [PDF], sur sugarjournal.com, janvier 2007 (consulté le 7 novembre 2008), p. 12-20.
↑ (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 537.
↑ (en) Yrjö H. Roos, Felix Franks, Marcus Karel et Theodore P. Labuza, « Comment on the Melting and Decomposition of Sugars », Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 60, n^o 41,‎ 17 octobre 2012, p. 10359–10362 (ISSN 0021-8561 et 1520-5118, DOI 10.1021/jf3002526, lire en ligne, consulté le 21 juin 2023)
↑ (en) Shmuel Yannai, Dictionary of Food Compounds with CD-ROM : Additives, Flavors, and Ingredients, Boca Raton, CRC Press, 2004, 1784 p. (ISBN 1-58488-416-9, présentation en ligne), p. 1243-1244.
↑ (en) R. U. Lemieux et G. Huber, « A Chemical Synthesis of Sucrose », Journal of the American Chemical Society, vol. 75, n^o 16,‎ août 1953, p. 4118-4118 (DOI 10.1021/ja01112a545, lire en ligne).
↑ (en) Food-Info, caramelization.
↑ (en) Neil L. Pennington et Charles W. Baker, Sugar, a user's guide to sucrose, Springer, 1990, 331 p. (ISBN 0-442-00297-1, lire en ligne), p. 49.
↑ ^{a et b} (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, 2003, 84^e éd., 2616 p. (ISBN 0-8493-0484-9, lire en ligne), p. 8-81.
↑ (en) R.S. Shallenberger, Taste Chemistry, Londres, Springer, 1993, 613 p. (ISBN 0-7514-0150-1, lire en ligne), « Chemical nature, psychology and physiology of taste », p. 5-46.
↑ (en) John E. Lunn, « Sucrose Metabolism », eLS,‎ décembre 2008 (DOI 10.1002/9780470015902.a0021259, lire en ligne).
↑ Lanaudière / 5 faits inusités sur le sirop d'érable
↑ Musée de la bio-diversité du Québec 1er mai 2023, La sève des arbres
↑ Règlement d'exécution (UE) N^o 916/2014 de la commission du 22 août 2014 portant approbation de la substance de base « saccharose », conformément au règlement (CE) n^o 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l'annexe du règlement d'exécution (UE) n^o 540/2011 de la Commission.
↑ Les sucres solubles, une opportunité pour l'agriculture durable ?, sur agriculture-de-conservation.com.

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Articles connexes

Sucre inverti

Liens externes

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Notices d'autorité :
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(en) Substance saccharose, NCBI database
(en) Compound: C00089 Sucrose, sur Genome.net
(en) Glycan: G00370 Neohancoside D, sur Genome.net
(en) Sucrose, National Library of Medicine - Medical Subject Headings (MeSH)

[ICSC-1] {a et b} SUCROSE, Fiches internationales de sécurité chimique .

[ChemIDplus-2] {a b et c} (en) « Saccharose », sur ChemIDplus (consulté le 5 octobre 2009).

[Kirk-Othmer-3] {a b c et d} (en) William J. Colonna et Upasiri Samaraweera, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology : Properties of sucrose, vol. 23, John Wiley & Sons, 4^e éd., p. 4.

[4] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Mathlouthi&Reiser-5] {a b c et d} (en) Mohammed Mathlouthi et P. Reiser, Sucrose : properties and applications, Springer, 1995, 294 p. (ISBN 0-7514-0223-0, lire en ligne), p. 107.

[6] (en) « Sucrose », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le 18 février 2010).

[7] « Sucrose » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009.

[8] « Saccarose » est l'orthographe proposée par les rectifications orthographiques du français en 1990 : Académie française, « Saccharose », sur Dictionnaire de l'Académie française (consulté le 1^er juillet 2019).

[9] Le Grand Dictionnaire terminologique, « sucrose », sur gdt.oqlf.gouv.qc.ca (consulté le 17 novembre 2022).

[10] (en) C. A. Beevers, T. R. R. McDonald, J. H. Robertson et F. Stern, « The crystal structure of sucrose », Acta Crystallographica, vol. 5,‎ 1952, p. 689-690 (DOI 10.1107/S0365110X52001908, lire en ligne).

[11] (en) R. C. Hynes et Y. Le Page, « Sucrose, a convenient test crystal for absolute structures », Journal of Applied Crystallography, vol. 24,‎ 1991, p. 352-354 (DOI 10.1107/S0021889891002492, lire en ligne).

[DoC-2005-538-12] {a et b} (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 538.

[13] (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 948.

[14] (en) M.A. Godshall, « The Expanding World of Nutritive and Non-Nutritive Sweeteners »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)} [PDF], sur sugarjournal.com, janvier 2007 (consulté le 7 novembre 2008), p. 12-20.

[15] (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 537.

[16] (en) Yrjö H. Roos, Felix Franks, Marcus Karel et Theodore P. Labuza, « Comment on the Melting and Decomposition of Sugars », Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 60, n^o 41,‎ 17 octobre 2012, p. 10359–10362 (ISSN 0021-8561 et 1520-5118, DOI 10.1021/jf3002526, lire en ligne, consulté le 21 juin 2023)

[17] (en) Shmuel Yannai, Dictionary of Food Compounds with CD-ROM : Additives, Flavors, and Ingredients, Boca Raton, CRC Press, 2004, 1784 p. (ISBN 1-58488-416-9, présentation en ligne), p. 1243-1244.

[18] (en) R. U. Lemieux et G. Huber, « A Chemical Synthesis of Sucrose », Journal of the American Chemical Society, vol. 75, n^o 16,‎ août 1953, p. 4118-4118 (DOI 10.1021/ja01112a545, lire en ligne).

[19] (en) Food-Info, caramelization.

[20] (en) Neil L. Pennington et Charles W. Baker, Sugar, a user's guide to sucrose, Springer, 1990, 331 p. (ISBN 0-442-00297-1, lire en ligne), p. 49.

[Lide-21] {a et b} (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, 2003, 84^e éd., 2616 p. (ISBN 0-8493-0484-9, lire en ligne), p. 8-81.

[22] (en) R.S. Shallenberger, Taste Chemistry, Londres, Springer, 1993, 613 p. (ISBN 0-7514-0150-1, lire en ligne), « Chemical nature, psychology and physiology of taste », p. 5-46.

[23] (en) John E. Lunn, « Sucrose Metabolism », eLS,‎ décembre 2008 (DOI 10.1002/9780470015902.a0021259, lire en ligne).

[24] Lanaudière / 5 faits inusités sur le sirop d'érable

[25] Musée de la bio-diversité du Québec 1er mai 2023, La sève des arbres

[26] Règlement d'exécution (UE) N^o 916/2014 de la commission du 22 août 2014 portant approbation de la substance de base « saccharose », conformément au règlement (CE) n^o 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et modifiant l'annexe du règlement d'exécution (UE) n^o 540/2011 de la Commission.

[27] Les sucres solubles, une opportunité pour l'agriculture durable ?, sur agriculture-de-conservation.com.

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