Érythrose[1]
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Érythrose en formule semi-développée. |
Identification |
Nom UICPA
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(2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal
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Synonymes
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D-Érythrose
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No CAS
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583-50-6
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No ECHA
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100.008.643 |
PubChem
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94176
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Apparence
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Cristaux
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Propriétés chimiques |
Formule
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C4H8O4 [Isomères]
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Masse molaire[2]
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120,103 9 ± 0,005 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
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Propriétés physiques |
Solubilité
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Soluble
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier |
L'érythrose est un aldose à quatre atomes de carbone.
Chimie
Il existe deux isomères de l'érythrose : le L-érythrose et celui qui est prépondérant dans la nature, le D-érythrose.
Sur l'illustration, la formule semi-développée de dessus correspond à une projection de Fischer alors que celle de dessous est une représentation de Cram.
Rôle biologique
Il est un intermédiaire de la partie non-oxydative de la voie des pentoses phosphates sous forme d'érythrose-4-phosphate. En effet, la transaldolase permet la production de fructose-6-phosphate et d'érythrose-4-phosphate à partir du sédoheptulose-7-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate. L'érythrose-4-phosphate ne pouvant être métabolisé tel quel, il réagit alors avec le ribulose-5-phosphate pour donner du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, selon une réaction présidée par la trancétolase couplée au TPP (thiamine pyrophosphate apparentée à la vitamine B1).
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes
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