他司美琼

他司美琼

臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Hetlioz, Hetlioz LQ
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a615004
核准狀況	歐 EMA: yes 美 DailyMed: Tasimelteon
给药途径	By mouth
ATC碼	N05CH03 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only 美：处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	not determined in humans[1]
血漿蛋白結合率	89–90%
药物代谢	extensive liver, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated
生物半衰期	0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal)
排泄途徑	80% in urine, 4% in feces
识别信息
IUPAC命名法 (1R, 2R)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropylmethyl]propanamide
CAS号	609799-22-6 ^Y
PubChem CID	10220503
IUPHAR/BPS	7393
ChemSpider	8395995^N
UNII	SHS4PU80D9
ChEBI	CHEBI:79042^N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70209826
ECHA InfoCard	100.114.889
化学信息
化学式	C15H19NO2
摩尔质量	245.32 g·mol^−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES CCC(=O)NC[C@@H]1C[C@H]1c1cccc2c1CCO2
InChI InChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1^N Key:PTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N^N

他司美琼（英語：Tasimelteon，商品名：Hetlioz）是一种有机化合物，化学式为C₁₅H₁₉NO₂，2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准来治疗非24小時睡眠覺醒障礙^[2]。

参考文献

1. Tasimelteon Advisory Committee Meeting Briefing Materials (PDF). Vanda Pharmaceuticals Inc. November 2013 [2023-11-20]. （原始内容存档 (PDF)于2013-11-25）. 
2. FDA transcript approval minutes (PDF). FDA. November 14, 2013 [2023-11-20]. （原始内容存档 (PDF)于2017-05-06）. 

外部链接

• Tasimelteon. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-11-20]. （原始内容存档于2022-11-29）.