烟酰胺

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烟酰胺
臨床資料
AHFS/Drugs.com消费者药物信息
核准狀況
给药途径口服、外用
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
识别信息
  • pyridine-3-carboxamide
CAS号98-92-0（ checkY）
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.002.467 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C6H6N2O
摩尔质量122.13 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
密度1.40 g/cm3 [1]
熔点129.5 °C（265.1 °F）
沸点334 °C（633 °F）
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
  • InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) checkY
  • Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

烟酰胺（英語：nicotinamide）又称烟碱酰胺，是烟酸（维生素B3）的酰胺化合物，可在体内转变为NAD+或NADP+，在体内许多氧化还原反应中起传递氢离子和电子的作用。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎，病态窦房结综合征，房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。

烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺，尽管这两种化合物都具有维生素效应，但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小，这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红[2]。当成人每天摄入剂量多于3g时，会对肝脏产生毒性[3]。在细胞中，烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶[4]。

参考文献

  1. ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
  2. ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  3. ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. 
  4. ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. （原始内容存档 (PDF)于2007-09-27）. 

外部链接

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