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Esano
	formula di struttura
	modello 3D della molecola di n-esano
Nomi alternativi
	n-esano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	CH3(CH2)4CH3
Massa molecolare (u)	86,18 g/mol
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	110-54-3
Numero EINECS	203-777-6
PubChem	8058
SMILES	CCCCCC
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	0,66 (20 °C)
Solubilità in acqua	0,0095 g/l (20 °C)
Temperatura di fusione	−94 °C (179 K)
Temperatura di ebollizione	69 °C (342 K) (1013 hPa)
ΔebH0 (kJ·mol−1)	34,46 KJ/mol
Tensione di vapore (Pa) a {{{tensione_di_vapore_temperatura}}} K	16,94 KPa a 298K
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	−22 °C (251 K) (vaso chiuso)
Limiti di esplosione	1,0 - 8.1 vol%
Temperatura di autoignizione	240 °C (513 K)
Simboli di rischio chimico
	pericolo
Frasi H	225 - 304 - 361f - 373 - 315 - 336 - 411
Consigli P	210 - 240 - 273 - 301+310 - 331 - 302+352 - 403+235
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Con il termine esano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C₆H₁₄ o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esano^[2].

A temperatura e pressione ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di benzina, di cui è un costituente importante, e quasi immiscibile con l'acqua. È un composto estremamente infiammabile, irritante, nocivo, pericoloso per l'ambiente e tossico per il sistema riproduttivo.

È un solvente molto importante, unico a causa della sua bassissima costante dielettrica. È utilizzato nelle reazioni che coinvolgono basi molto forti, ad esempio la preparazione di un reattivo di Grignard poiché non è possibile deprotonare l'esano, in fase condensata, e quindi non interviene nella reazione.

Il suo utilizzo principale è quello di carburante; in miscela con i suoi 5 isomeri costituzionali e con quelli di eptano e ottano forma la comune benzina per autotrazione. È un solvente apolare aprotico, utilizzato per l'estrazione di olio dalle farine delle oleaginose. I residui di lavorazione sono quasi privi di grasso. Durante la tostatura (a 105 °C) il solvente viene quasi completamente recuperato.

Isomeri dell'esano

Gli isomeri costituzionali dell'esano sono 5:

Nome comune	Nome IUPAC	Formula condensata
normal-esano n-esano	esano	CH₃(CH₂)₄CH₃
isoesano	2-metilpentano	(CH₃)₂CH(CH₂)₂CH₃
	3-metilpentano	CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃
	2,3-dimetilbutano	(CH₃)₂CHCH(CH₃)₂
neoesano	2,2-dimetilbutano	(CH₃)₃CCH₂CH₃

Talvolta con il termine esano si indica uno qualsiasi di tali isomeri o una miscela di composizione variabile costituita da questi isomeri.

Tossicità

L'esano-2,5-dione è un metabolita neurotossico dell'esano.^[3]

Note

^ scheda del n-esano su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
^ leggi: normal-esano
^ Walter J. Krasavage, John L. O'Donoghue, George D. DiVincenzo, Clarence J. Terhaar, The relative neurotoxicity of methyl-n-butyl ketone, n-hexane and their metabolites, in Toxicology and Applied Pharmacology, vol. 52, n. 3, 1980, pp. 433–441, DOI:10.1016/0041-008X(80)90338-5. URL consultato il 24 febbraio 2016.