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阿米贝隆
臨床資料
给药途径	口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	开发中止;
识别信息
	IUPAC命名法 Ethyl ([(7S)-7-([(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy)acetate; ;
CAS号	121524-08-1 ; 121524-09-2
PubChem CID	3035442;
IUPHAR/BPS	568;
ChemSpider	108738 ;
UNII	PDQ3ME68U3; HCl: N910CJ679E ;
KEGG	D08851 ;
ChEMBL	ChEMBL545437 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6047361 ;
化学信息
化学式	C22H26ClNO4
摩尔质量	403.90 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCOC(=O)COc3ccc1CCC(Cc1c3)NCC(O)c2cc(Cl)ccc2;
	InChI InChI=1S/C22H26ClNO4.ClH/c1-2-27-22(26)14-28-20-9-7-15-6-8-19(11-17(15)12-20)24-13-21(25)16-4-3-5-18(23)10-16;/h3-5,7,9-10,12,19,21,24-25H,2,6,8,11,13-14H2,1H3;1H/t19-,21-;/m0./s1 ; Key:NQIZCDQCNYCVAS-RQBPZYBGSA-N ;

阿米贝隆（英语：Amibegron；开发代号：SR-58,611A）是赛诺菲-安万特（现为赛诺菲）开发的药物，作为β₃肾上腺素受体（英语：Beta-3 adrenergic receptor）的选择性激动剂。它是第一个开发的口服活性β₃激动剂，能够进入中枢神经系统并具有抗抑郁和抗焦虑作用。^[1]^[2]

2008年7月31日，赛诺菲-安万特宣布决定停止阿米贝隆的开发。^[3]

参考资料

^ Stemmelin J, Cohen C, Terranova JP, Lopez-Grancha M, Pichat P, Bergis O, et al. Stimulation of the beta3-Adrenoceptor as a novel treatment strategy for anxiety and depressive disorders. Neuropsychopharmacology. February 2008, 33 (3): 574–87. PMID 17460614. doi:10.1038/sj.npp.1301424 .
^ Overstreet DH, Stemmelin J, Griebel G. Confirmation of antidepressant potential of the selective beta3 adrenoceptor agonist amibegron in an animal model of depression. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. June 2008, 89 (4): 623–6. PMID 18358519. S2CID 35026036. doi:10.1016/j.pbb.2008.02.020.
^ Second quarter 2008 results. July 31, 2008, retrieved March 9, 2009.