Кератин-9

Кератин-9
Ідентифікатори
Символи	KRT9, CK-9, EPPK, K9, keratin 9
Зовнішні ІД	OMIM: 607606 MGI: 96696 HomoloGene: 133554 GeneCards: KRT9
Онтологія гена Молекулярна функція • structural constituent of cytoskeleton • structural molecule activity Клітинна компонента • екзосома • Проміжні філаменти • мембрана • клітинне ядро • міжклітинний простір • гіалоплазма Біологічний процес • intermediate filament organization • Сперматогенез • skin development • epidermis development • keratinization • cornification Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	3857	107656
Ensembl	ENSG00000171403	ENSMUSG00000051617
UniProt	P35527	Q6RHW0
RefSeq (мРНК)	NM_000226	NM_201255
RefSeq (білок)	NP_000217	NP_957707
Локус (UCSC)	Хр. 17: 41.57 – 41.57 Mb	Хр. 11: 100.08 – 100.08 Mb
PubMed search	[1]	[2]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кератин-9 (англ. Keratin 9) – білок, який кодується геном KRT9, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. ^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 623 амінокислот, а молекулярна маса — 62 064^[4]. Належить до великої родини кератинів — структурних білків цитоскелету.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSCRQFSSSY		LSRSGGGGGG		GLGSGGSIRS		SYSRFSSSGG		GGGGGRFSSS
SGYGGGSSRV		CGRGGGGSFG		YSYGGGSGGG		FSASSLGGGF		GGGSRGFGGA
SGGGYSSSGG		FGGGFGGGSG		GGFGGGYGSG		FGGFGGFGGG		AGGGDGGILT
ANEKSTMQEL		NSRLASYLDK		VQALEEANND		LENKIQDWYD		KKGPAAIQKN
YSPYYNTIDD		LKDQIVDLTV		GNNKTLLDID		NTRMTLDDFR		IKFEMEQNLR
QGVDADINGL		RQVLDNLTME		KSDLEMQYET		LQEELMALKK		NHKEEMSQLT
GQNSGDVNVE		INVAPGKDLT		KTLNDMRQEY		EQLIAKNRKD		IENQYETQIT
QIEHEVSSSG		QEVQSSAKEV		TQLRHGVQEL		EIELQSQLSK		KAALEKSLED
TKNRYCGQLQ		MIQEQISNLE		AQITDVRQEI		ECQNQEYSLL		LSIKMRLEKE
IETYHNLLEG		GQEDFESSGA		GKIGLGGRGG		SGGSYGRGSR		GGSGGSYGGG
GSGGGYGGGS		GSRGGSGGSY		GGGSGSGGGS		GGGYGGGSGG		GHSGGSGGGH
SGGSGGNYGG		GSGSGGGSGG		GYGGGSGSRG		GSGGSHGGGS		GFGGESGGSY
GGGEEASGSG		GGYGGGSGKS		SHS

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Література

• Langbein L., Heid H.W., Moll I., Franke W.W. (1993). Molecular characterization of the body site-specific human epidermal cytokeratin 9: cDNA cloning, amino acid sequence, and tissue specificity of gene expression. Differentiation. 55: 57—72. PMID 7507869 DOI:10.1111/j.1432-0436.1993.tb00033.x
• Kobayashi S., Tanaka T., Matsuyoshi N., Imamura S. (1996). Keratin 9 point mutation in the pedigree of epidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma perturbs keratin intermediate filament network formation. FEBS Lett. 386: 149—155. PMID 8647270 DOI:10.1016/0014-5793(96)00393-6
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Rosen E.M., Meromsky L., Romero R., Setter E., Goldberg I. (1990). Human placenta contains an epithelial scatter protein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 168: 1082—1088. PMID 2140676 DOI:10.1016/0006-291X(90)91140-N
• Kobayashi S., Kore-eda S., Tanaka T. (1999). Demonstration of the pathogenic effect of point mutated keratin 9 in vivo. FEBS Lett. 447: 39—43. PMID 10218578 DOI:10.1016/S0014-5793(99)00233-1
• Hennies H.-C., Zehender D., Kunze J., Kuester W., Reis A. (1994). Keratin 9 gene mutational heterogeneity in patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma. Hum. Genet. 93: 649—654. PMID 7516304 DOI:10.1007/BF00201564

Примітки

1. Human PubMed Reference:.
2. Mouse PubMed Reference:.
3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6447 (англ.) . Архів оригіналу за 2 лютого 2017. Процитовано 30 січня 2017.
4. UniProt, P35527 (англ.) . Архів оригіналу за 7 лютого 2017. Процитовано 30 січня 2017.

Див. також

• Хромосома 17

Портал «Біологія»   Портал «Хімія»