OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка є каталогом захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська.
Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.
В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.
Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду
Перше число
|
Значення MIM кодів
|
Тип спадковості
|
1
|
100000-199999
|
Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року)
|
2
|
200000-299999
|
Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року)
|
3
|
300000-399999
|
Пов'язаний з X-хромосомою
|
4
|
400000-499999
|
Пов'язаний з Y-хромосомою
|
5
|
500000-599999
|
Мітохондріальний
|
6
|
600000-
|
Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)
|
Посилання