Β-Apo-8′-karotenal
β-Apo-8′-karotenal
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetrametylo-17-(2,6,6-trimetylocykloheks-1-enylo)heptadeka-2,4,6,8,10,12,14,16-oktaenal
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
E160e, C.I. 40820, C30, trans-β-apo-8′-karotenal, ang. Food Orange 6
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C30H40O
|
Masa molowa
|
416,64 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
1107-26-2
|
PubChem
|
5478003
|
SMILES
|
CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=O)C)C
|
|
InChI
|
InChI=1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+
|
InChIKey
|
DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
β-Apo-8′-karotenal, E160e – organiczny związek chemiczny z grupy apokarotenoidów (podgrupa karotenoidów). Naturalny lub syntetyczny, pomarańczowożółty barwnik spożywczy[3]. Jak inne karotenoidy, jest źródłem witaminy A, choć w o połowę mniejszym stopniu, niż β-karoten[4]. W przyrodzie występuje w wielu roślinach (głównie w szpinaku i cytrusach[4]), a także w wątrobie. Do celów przemysłowych wykorzystuje się głównie odmianę syntetyczną[3].
Znajduje zastosowanie głównie w przemyśle spożywczym, do barwienia takich produktów jak: kremowe serki do smarowania pieczywa, sery w plastrach, sery topione czy sosy sałatkowe[3]. Jego dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 2,5 mg/kg ciała[1]. Jest uznawany za nieszkodliwy w zastosowaniach spożywczych, jedynie wysokie stężenie tego związku w organizmie może powodować żółte przebarwienia skóry[3].
Przypisy
|
|