Kadm
Kadm
srebro ← kadm → ind
|
|
Wygląd
|
srebrzystobiały (niekiedy z odcieniem niebieskawym)
|
|
Symulacja widma emisyjnego kadmu
|
Ogólne informacje
|
Nazwa, symbol, l.a.
|
kadm, Cd, 48 (łac. cadmium)
|
Grupa, okres, blok
|
12 (IIB), 5, d
|
Stopień utlenienia
|
II
|
Właściwości metaliczne
|
metal przejściowy
|
Właściwości tlenków
|
średnio zasadowe
|
Masa atomowa
|
112,41 ± 0,01[a][4]
|
Stan skupienia
|
stały
|
Gęstość
|
8650 kg/m³
|
Temperatura topnienia
|
321,07 °C[1]
|
Temperatura wrzenia
|
767 °C[1]
|
|
Numer CAS
|
7440-43-9
|
PubChem
|
23973
|
|
|
Najbardziej stabilne izotopy
|
|
izotop |
wyst. |
o.p.r. |
s.r. |
e.r. MeV |
p.r. |
106Cd
|
1,25%
|
>9,5×1017 lat
|
2×w.e.
|
|
106Pd
|
108Cd
|
0,89%
|
>6,7×1017 lat
|
2×w.e.
|
|
108Pd
|
109Cd
|
{syn.}
|
462,6 dni
|
w.e.
|
0,214
|
109 Ag
|
110Cd
|
12,49%
|
stabilny izotop z 62 neutronami
|
111Cd
|
12,8%
|
stabilny izotop z 63 neutronami
|
112Cd
|
24,13%
|
stabilny izotop z 64 neutronami
|
113Cd
|
12,22%
|
7,7×1015 lat
|
β−
|
0,316
|
113 In
|
113mCd
|
{syn.}
|
14,1 lat
|
w.e. i.t.
|
0,580 0,264
|
113 In 113 Cd
|
114Cd
|
28,73%
|
>9,3×1017 lat
|
β−β−
|
|
114 Sn
|
116Cd
|
7,49%
|
2,9×1019 lat
|
β−β−
|
|
116 Sn
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-10-05]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
Zwroty H
|
H250, H330, H341, H350, H361fd, H372, H410
|
Zwroty P
|
P201, P260, P273, P281, P284, P310[5]
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[3]
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków normalnych (0 °C, 1013,25 hPa)
|
|
|
Kadm (Cd, łac. cadmium) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych układu okresowego. Nazwa pochodzi od słowa kadmeia, będącego grecką nazwą rudy cynku, kalaminu, w której kadm został wykryty[6].
Minerałem tego pierwiastka, bez znaczenia przemysłowego, jest np. grenokit (CdS) i monteponit (CdO), ale jest zwykle uzyskiwany jako produkt uboczny przy produkcji cynku. Stanowi 0,00005% masy skorupy ziemskiej.
Kadm odkrył w 1817 niemiecki chemik Friedrich Strohmeyer, badając żółte zabarwienie niektórych próbek tlenku cynku, pochodzące od zanieczyszczeń żółtym tlenkiem kadmu[7].
Występowanie
Rudy cynku i paliwa kopalne (np. węgiel kamienny) zawierają znaczne ilości kadmu. W wyniku ich wydobywania i przetwarzania jego znaczne ilości uwalniają się do atmosfery, hydrosfery i gleb.
Znaczenie biologiczne
Kadm nie ma żadnego znaczenia biologicznego u organizmów wyższych, a jedynie stanowi dla nich zagrożenie jako substancja toksyczna i karcynogen[8]. Jedynie u oceanicznych okrzemków stwierdzono występowanie anhydrazy węglanowej zależnej od kadmu[9].
Toksyczność i zanieczyszczenie środowiska
Kadm należy do najważniejszych czynników zanieczyszczenia środowiska naturalnego, ponieważ stanowi zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt[8]. Z tego względu w unijnej dyrektywie Restriction of Hazardous Substances kadm został wymieniony jako groźny dla zdrowia metal ciężki[10]. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem umieściła kadm i jego związki w grupie 1 substancji rakotwórczych dla człowieka[11].
Kadm to pierwiastek wysoce toksyczny, bardziej niż arsen. Absorpcja toksycznych dawek kadmu przez organizm prowadzi do uszkodzenia takich narządów jak: nerki, wątroba, płuca, trzustka, jądra i innych. Wątroba i nerki, narządy związane z eliminacją tego metalu z organizmu, są szczególnie narażone na toksyczne działanie kadmu[8]. Wpływ toksyczny na nerki prowadzi do uszkodzenia kłębuszków i kanalików nerkowych, powoduje anemię, choroby kostne (osteoporozę), zaburzenia powonienia, białkomocz. Kadm zmniejsza wydzielanie insuliny, zwiększa utlenianie lipidów (co prowadzi do zwiększonego wytwarzania wolnych rodników). Oddziałuje też niekorzystnie na układ krążenia. Kadm odkłada się również w łożysku matek palących w czasie ciąży lub w inny sposób narażonych na wyższe stężenia tego metalu. Może on zmieniać funkcję i strukturę łożyska, zaburzając rozwój płodu. Podawanie związków kadmu ciężarnym samicom szczurów powodowało ciężkie wady u potomstwa, takie jak brak oczu, wodogłowie, przepuklinę mózgową, brak kości śródstopia. Stwierdzono również u szczurów rakotwórcze działanie kadmu[11].
Kadm indukuje śmierć komórkową na drodze apoptozy w komórkach kory mózgu[12].
Działanie toksyczne wykazują wolne jony kadmu. Wiążą się one z atomami siarki, tlenu i wodoru obecnymi w tkankach, zmieniając strukturę niektórych elementów komórek. Kadm może również zaburzać obieg niezbędnych mikroelementów, takich jak żelazo, miedź, magnez, wapń, selen oraz cynk. W ten sposób kadm może upośledzać różne procesy zachodzące w organizmie, np.: fosforylację oksydacyjną, aktywny transport jonów sodowych i potasowych, metabolizm węglowodanów. W organizmach ssaków i skorupiaków kadm jest wiązany przez metalotioneinę – białko wiążące wiele metali[13][14].
Ostre, śmiertelne zatrucia kadmem występują gdy jego stężenie w powietrzu jest większe niż 40 mg/m³ przez godzinę lub po spożyciu od 350 do 3500 mg kadmu.
Kadm kumuluje się zazwyczaj w nerkach i wątrobie, u mężczyzn może też znajdować się w jądrach. Czas połowicznej eliminacji kadmu z nerek wynosi 15 lat. Oznacza to, że po 15 latach od zaprzestania podawania kadmu jego stężenie w nerkach zmniejszy się o połowę.
Zastosowanie
Kadm, głównie metaliczny, stosuje się w:
Uwagi
- ↑ Podana wartość stanowi przybliżoną standardową względną masę atomową (ang. abridged standard atomic weight) publikowaną wraz ze standardową względną masą atomową, która wynosi 112,414 ± 0,004. Znane są próbki geologiczne, w których pierwiastek ten ma skład izotopowy odbiegający od występującego w większości źródeł naturalnych. Masa atomowa pierwiastka w tych próbkach może więc różnić się od podanej w stopniu większym niż wskazana niepewność. Zob. Prohaska i in. 2021 ↓, s. 584.
Przypisy
- ↑ a b David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 4-7, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ cadmium, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).
- ↑ Cadmium (nr 265365) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-10-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ ThomasT. Prohaska ThomasT. i inni, Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report), „Pure and Applied Chemistry”, 94 (5), 2021, s. 573–600, DOI: 10.1515/pac-2019-0603 (ang.).
- ↑ Cadmium (nr 265365) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-10-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Cadmium: historical information. WebElements Ltd. [dostęp 2009-11-27]. (ang.).
- ↑ Ignacy Eichstaedt: Księga pierwiastków. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1973, s. 300–301. OCLC 839118859.
- ↑ a b c HannaH. Czeczot HannaH., MichałM. Skrzycki MichałM., Kadm – pierwiastek całkowicie zbędny dla organizmu, „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (Online)”, 64, 2010, s. 38–49, ISSN 1732-2693, PMID: 20173219 [dostęp 2020-12-11] .
- ↑ Todd W.T.W. Lane Todd W.T.W. i inni, Biochemistry: a cadmium enzyme from a marine diatom, „Nature”, 435 (7038), 2005, s. 42, DOI: 10.1038/435042a, ISSN 1476-4687, PMID: 15875011 [dostęp 2020-12-13] .
- ↑ Rozporządzenie Ministra Gospodarki (Dz.U. nr 69, poz. 457) na stronie internetowej Sejmu [online] .
- ↑ a b IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans (1993), Beryllium, cadmium, mercury, and exposures in the glass manufacturing industry, Lyon, ISBN 92-832-1258-4, OCLC 29943893 (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ YuanY. Yan YuanY. i inni, Oxidative stress and apoptotic changes of rat cerebral cortical neurons exposed to cadmium in vitro, „Biomedical and environmental sciences: BES”, 25 (2), 2012, s. 172–181, DOI: 10.3967/0895-3988.2012.02.008, ISSN 0895-3988, PMID: 22998824 [dostęp 2017-02-14] .
- ↑ J. Ejnik, J. Robinson, J. Zhu, H. Försterling i inni. Folding pathway of apo-metallothionein induced by Zn2+, Cd2+ and Co2+. „J Inorg Biochem”. 88 (2), s. 144–152, 2002. DOI: 10.1016/S0162-0134(01)00393-2. PMID: 11803035.
- ↑ T.T. Ngu, M.J. Stillman. Arsenic binding to human metallothionein. „J Am Chem Soc”. 128 (38), s. 12473–12483, 2006. DOI: 10.1021/ja062914c. PMID: 16984198.
|
|