Holm (pierwiastek)
Holm
dysproz ← holm → erb
|
|
Wygląd
|
srebrzysty
|
|
Widmo emisyjne holmu
|
Ogólne informacje
|
Nazwa, symbol, l.a.
|
holm, Ho, 67 (łac. holmium)
|
Grupa, okres, blok
|
–, 6, f
|
Stopień utlenienia
|
III
|
Właściwości metaliczne
|
lantanowiec
|
Właściwości tlenków
|
słabo zasadowe
|
Masa atomowa
|
164,93 ± 0,01[a][3]
|
Stan skupienia
|
stały
|
Gęstość
|
8795 kg/m³
|
Temperatura topnienia
|
1472 °C[1]
|
Temperatura wrzenia
|
2700 °C[1]
|
|
Numer CAS
|
7440-60-0
|
PubChem
|
23988
|
|
|
Najbardziej stabilne izotopy
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków normalnych (0 °C, 1013,25 hPa)
|
|
|
Holm (Ho, łac. holmium) – pierwiastek chemiczny z grupy lantanowców w układzie okresowym. Nazwa pochodzi od zlatynizowanej nazwy stolicy Szwecji – Sztokholmu (Holmia), nadał ją jeden z odkrywców holmu – szwedzki uczony Per Teodor Cleve. Pierwiastek ten został niezależnie odkryty przez Cleve’a i wspólnie przez Marca Delafontaine’a i Jacques’a Louisa Soreta w 1878 r. Cleve wyodrębnił ten pierwiastek pracując nad oczyszczaniem tlenku erbu, zaś Delafontaine i Soret wykryli go metodami spektroskopowymi.
Otrzymywanie
Uzyskuje się go jako produkt uboczny podczas przerobu rud lantanowców, zwłaszcza monacytu i bastnazytu. Związki otrzymane z rudy rozdziela się i przeprowadza w halogenki[4]. Metaliczny holm można otrzymać przez redukcję fluorku lub chlorku holmu aktywnym metalem, np. wapniem[4][5]:
- 3Ca + 2HoF
3 → 2Ho + 3CaF 2
Właściwości
Jest srebrzystym, błyszczącym metalem. Jest dość miękki – podobnie jak ołów; można go rozklepywać lub rozwalcowywać na bardzo cienką blachę. W normalnych warunkach jest dość trwały, w wysokiej temperaturze i wilgotnym powietrzu pokrywa się jednak matową, żółtawą warstewką tlenku Ho 2O 3[5][6].
Jest paramagnetykiem, jego masowa podatność magnetyczna wynosi 5490×10−9 m³ kg−1[6].
Zastosowanie
Holm ma niewiele zastosowań praktycznych, wykazuje jednak interesujące właściwości magnetyczne[5][6] i można go stosować w elektromagnesach nadprzewodzących[6].
Historia
Odkrycie w połowie XIX wieku niektórych pierwiastków ziem rzadkich skłoniło chemików do korzystania z tych samych metod i pomysłów do poszukiwania dalszych przedstawicieli tej rodziny pierwiastków. Na przykład Carl Gustaf Mosander wykazał, że rzekomo czyste próbki tlenku ceru są w rzeczywistości zanieczyszczone tlenkiem nowego pierwiastka, lantanu. Stosując analogiczne rozumowanie, udowodnił, że tlenek itru można rozdzielić na tlenki dwóch nowych pierwiastków, erbu i terbu. Zrozumiałe więc, że Per Cleve zbadał raz jeszcze czyste próbki tlenków pierwiastków ziem rzadkich.
Zostało to uwieńczone sukcesem w 1879 roku, gdy Cleve stosując ogłoszoną rok wcześniej procedurę Maignaca, wydzielił z próbki tlenku erbu tlenki iterbu i skandu. W wyniku analizy dalszej próbki, oprócz czystego różowego tlenku erbu, otrzymał osady: brunatny i zielonkawy, którym nadał nazwy odpowiednio holmia i thulia. Były to tlenki nowych pierwiastków: holmu i tulu.
Jacques-Louis Soret i Marc Delafontaine przeprowadzili rok wcześniej spektroskopową analizę tlenku erbu i zaobserwowali pasma absorpcyjne pierwiastka X. Nie przedstawili jednak danych potwierdzających istnienie tego pierwiastka do chwili, gdy Cleve ogłosił odkrycie holmu, zawartego w jego tlenku.
Chemicznie czysty tlenek holmu otrzymano dopiero w 1911 roku, a czysty holm – jeszcze później.
Izotopy
Lista izotopów holmu[7]
Izotop
|
Występowanie naturalne
|
T1/2
|
Sposób rozpadu
|
140Ho
|
|
6 ms
|
|
140mHo
|
|
8 μs
|
|
141Ho
|
|
4,2 ms
|
β+
|
142Ho
|
|
0,4 s
|
w.e., β+
|
143Ho
|
|
>0,2 μs
|
|
144Ho
|
|
0,7 s
|
β+, w.e.
|
145Ho
|
|
2,4 s
|
β+
|
146Ho
|
|
3,3 s
|
β+, w.e.
|
147Ho
|
|
3,3 s
|
β+, w.e.
|
148mHo
|
|
9 s
|
β+, w.e.
|
148Ho
|
|
9 s
|
β+, w.e.
|
149mHo
|
|
21 s
|
β+, w.e.
|
149Ho
|
|
>30 s
|
β+, w.e.
|
150mHo
|
|
25 s
|
β+, w.e.
|
150Ho
|
|
1,3 min
|
β+, w.e.
|
151mHo
|
|
47 s
|
β+, w.e.
|
151Ho
|
|
35,2 s
|
β+, w.e.
|
152mHo
|
|
50 s
|
β+, w.e.
|
152Ho
|
|
2,4 min
|
β+, w.e., α
|
153mHo
|
|
9,3 min
|
β+, w.e., α
|
153Ho
|
|
2 min
|
β+, w.e., α
|
154mHo
|
|
3,3 min
|
β+, w.e.
|
154Ho
|
|
12 min
|
β+, w.e.
|
155Ho
|
|
48 min
|
β+, w.e.
|
156mHo
|
|
5,8 min
|
p.i.[i], β+, w.e.
|
156Ho
|
|
56 min
|
β+, w.e.
|
157Ho
|
|
12,6 min
|
β+, w.e.
|
158m2Ho
|
|
28 min
|
p.i., w.e.
|
158m1Ho
|
|
21 min
|
β+, w.e.
|
158Ho
|
|
11,3 min
|
β+, w.e.
|
159mHo
|
|
8,3 s
|
p.i.
|
159Ho
|
|
33 min
|
w.e.
|
160m2Ho
|
|
3 s
|
|
160mHo
|
|
5,0 h
|
p.i., w.e.
|
160Ho
|
|
25,6 min
|
β+, w.e.
|
161mHo
|
|
6,8 s
|
p.i.
|
161Ho
|
|
2,48 h
|
w.e.
|
162mHo
|
|
1,12 h
|
p.i., w.e.
|
162Ho
|
|
15 min
|
β+, w.e.
|
163mHo
|
|
1,1 s
|
p.i.
|
163Ho
|
|
4570 lat
|
w.e.
|
164mHo
|
|
38 min
|
w.e., p.i.
|
164Ho
|
|
29 min
|
w.e., β-
|
165Ho
|
100%
|
stabilny
|
–
|
166mHo
|
|
1200 lat
|
β-
|
166Ho
|
|
26,83 h
|
β-
|
167Ho
|
|
3,1 h
|
β-
|
168mHo
|
|
2,2 min
|
p.i.
|
168Ho
|
|
3 min
|
β-
|
169Ho
|
|
4,7 min
|
β-
|
170mHo
|
|
43 s
|
β-
|
170mHo
|
|
43 min
|
β-
|
170Ho
|
|
2,8 min
|
β-
|
171Ho
|
|
53 s
|
β-
|
172Ho
|
|
25 s
|
β-
|
173Ho
|
|
|
|
174Ho
|
|
|
|
175Ho
|
|
|
|
Występowanie
Holm występuje w skorupie ziemskiej w ilości 1,3 ppm[8]. Minerałami zawierającymi holm są monacyt, gadolinit, ksenotym, euksenit, fergusonit i bastnazyt. Występuje w nich w niewielkich ilościach, np. w monacycie jest go 0,05%[4].
Uwagi
- ↑ Podana wartość stanowi przybliżoną standardową względną masę atomową (ang. abridged standard atomic weight) publikowaną wraz ze standardową względną masą atomową, która wynosi 164,930329 ± 0,000005. Zob. Prohaska i in. 2021 ↓, s. 584.
Przypisy
- ↑ a b David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 4-17, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ Holmium (nr 457957) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-10-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ ThomasT. Prohaska ThomasT. i inni, Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report), „Pure and Applied Chemistry”, 94 (5), 2021, s. 573–600, DOI: 10.1515/pac-2019-0603 (ang.).
- ↑ a b c PradyotP. Patnaik PradyotP., Handbook of Inorganic Chemicals, London: McGraw-Hill, 2003, s. 338–339, ISBN 0-07-049439-8 (ang.).
- ↑ a b c David L. Heiserman: Księga pierwiastków chemicznych 1992, ISBN 83-7180-123-8, Strony 278–281.
- ↑ a b c d PerP. Enghag PerP., Encyclopedia of the Elements, Wiley, 2004, s. 414–417, ISBN 978-3-527-61233-8 .
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 11-138–11-141, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ PerP. Enghag PerP., Encyclopedia of the Elements, Wiley, 2004, s. 17, ISBN 978-3-527-61233-8 .
|
|