Hexafluorure de platine

Hexafluorure de platine
Structure de l'hexafluorure de platine
Identification
Synonymes	fluorure de platine(VI)
N^o CAS	13693-05-5
N^o ECHA	100.033.816
PubChem	16195397
SMILES	F[Pt-4](F)(F)(F)(F)F PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/6FH.Pt/h6*1H;/q;;;;;;+6/p-6/f6F.Pt/h6*1h;/q6*-1;m/rF6Pt/c1-7(2,3,4,5)6 InChIKey : HVLQWBIZQMDAU-UHFFFAOYSA-H
Apparence	solide volatil rouge foncé, gaz rouge[1]
Propriétés chimiques
Formule	F6PtPtF6
Masse molaire[2]	309,074 ± 0,009 g/mol F 36,88 %, Pt 63,12 %,
Moment dipolaire	0 D
Propriétés physiques
T° fusion	61,3 °C[1]
T° ébullition	69,1 °C[1]
Miscibilité	5,21 g·cm^−3 à −140 °C[3]
Cristallographie
Système cristallin	Orthorhombique
Symbole de Pearson	${\displaystyle oP28\,}$
Classe cristalline ou groupe d’espace	(n^o 62) orthorhombique Hermann-Mauguin : ${\displaystyle P~2_{1}/n~2_{1}/m~2_{1}/a\,}$ Hermann-Mauguin court : ${\displaystyle Pnma\,}$ Schoenflies : ${\displaystyle D_{2h}^{16}\,}$
Précautions
Directive 67/548/EEC
Oxydant puissant
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'hexafluorure de platine est un composé chimique moléculaire de formule brute PtF₆. C'est un solide rouge foncé, volatil qui forme un gaz rouge. Ces molécules contiennent du platine dans un état d'oxydation +6 et sont le seul exemple hexa-halogénure de la triade nickel, palladium, platine. Avec quatre électrons d, elles sont paramagnétiques avec un état fondamental triplet de spin (S=1).

PtF₆ est un des plus puissants agents oxydants^[4] - et aussi un puissant agent de fluoration - qui est bien connu pour sa réaction avec le xénon qui forme XePtF₆, l'hexafluoroplatinate de xénon qui fut le premier composé d'un gaz noble synthétisé en 1962 par Neil Bartlett. Celui-ci avait auparavant observé que PtF₆ est capable de réagir avec l'oxygène, O₂, en l'oxydant pour former l'hexafluoroplatinate de dioxygényle, (PtF₆)⁻O₂⁺.

Synthèse

PtF₆ a été préparé pour la première fois en 1957 par réaction du fluor sur le platine métal^[5]. Cette voie de synthèse reste une méthode de choix^[6].

Pt + 3 F₂ → PtF₆

PtF₆ peut aussi être préparé par dismutation de PtF₅. Ce dernier peut être obtenu par fluoration de PtCl₂.

PtCl₂ + 2.5 F₂ → PtF₅ + Cl₂

2 PtF₅ → PtF₆ + PtF₄

Autres hexafluorures

Les hexafluorures neutres d'autres éléments sont aussi volatils. Ce sont les composés d'osmium, iridium, rhodium, ruthénium, rhénium, tungstène, technétium et uranium. Tous sont des oxydants très agressifs. L'hexafluorure d'uranium et l'hexafluorure de tungstène sont utilisés dans les industries nucléaire et microélectronique, respectivement. Dans le groupe des non-métaux, le soufre, le xénon, le sélénium et le tellure forment des hexafluorures stables. L'hexafluorure de soufre est même si stable, ceci étant peut-être dû à des effets stériques, qu'il est utilisé comme liquide inerte dans des transformateurs électriques. Les analogues hexafluorure de sélénium et hexafluorure de tellure sont cependant extrêmement réactifs.

Comme les hexafluorures de Mo, Tc, Ru, Rh, W, Re, Os et Ir, PtF₆ est octaédrique aussi bien à l'état solide qu'à l'état gazeux. La longueur des liaisons Pt-F vaut 185 pm^[6].

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Platinum hexafluoride » (voir la liste des auteurs).

1. Perry, Dale L. et Sidney L. Phillips, Handbook of Inorganic Compounds, CRC Press, 1995 (ISBN 0849386713). Lire en ligne
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. T. Drews, J. Supeł, A. Hagenbach, K. Seppelt, Solid State Molecular Structures of Transition Metal Hexafluorides, Inorganic Chemistry, 2006, vol. 45(9), pp. 3782–3788.DOI 10.1021/ic052029f, PMID 16634614.
4. Grennwood, N. N.; Earnshaw, A.; Chemistry of the elements; Pregamon Press, Edition 1994, pp 1333-1340. (ISBN 0-08-022056-8)
5. Platinum Hexafluoride, Weinstock, B.; Claassen, H. H.; Malm, J. G.; Journal of the American Chemical Society, 1957, volume 79, pp 5832–5832. DOI 10.1021/ja01578a073
6. Drews, T. ; Supel, J. ; Hagenbach, A. ; Seppelt, K. ; Solid State Molecular Structures of Transition Metal Hexafluorides, Inorganic Chemistry, 2006, vol. 45, p. 3782–3788. DOI 10.1021/ic052029f