Fluorure de carbonyle

Fluorure de carbonyle
Structure du fluorure de carbonyle
Identification
Nom UICPA	difluorure de carbonyle
Synonymes	oxyfluorure de carbone, fluorophosgène
N^o CAS	353-50-4
N^o ECHA	100.005.941
N^o CE	206-534-2
PubChem	9623
SMILES	C(=O)(F)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/CF2O/c2-1(3)4 Std. InChIKey : IYRWEQXVUNLMAY-UHFFFAOYSA-N
Apparence	gaz incolore d'odeur piquante
Propriétés chimiques
Formule	CF2O  [Isomères]
Masse molaire[1]	66,006 9 ± 0,001 1 g/mol C 18,2 %, F 57,56 %, O 24,24 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−114 °C[2]
T° ébullition	−84,6 °C[2]
Solubilité	hydrolyse
Point critique	14,8 °C[2]
Point triple	−111,3 °C et 12,52 kPa[2]
Précautions
SGH[2]
Danger H280, H314, H330, EUH071, P260, P264, P271, P280, P284 et P304+P340 H280 : Contient un gaz sous pression ; peut exploser sous l'effet de la chaleur H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H330 : Mortel par inhalation EUH071 : Corrosif pour les voies respiratoires P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P264 : Se laver … soigneusement après manipulation. P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
Transport[2]
2.3    2417    Code Kemler : 2.3 Numéro ONU : 2417 : FLUORURE DE CARBONYLE, COMPRIMÉ Étiquettes : 2.3 : Gaz toxiques (correspond aux groupes désignés par un T majuscule, c'est-à-dire T, TF, TC, TO, TFC et TOC). 8 : Matières corrosives
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le fluorure de carbonyle ou fluorophosgène est un composé chimique apolaire de formule COF₂. Il s'agit d'un gaz incolore hygroscopique plus dense que l'air et extrêmement toxique qui s'hydrolyse au contact de l'eau en libérant notamment du fluorure d'hydrogène HF^[3] dissous, c'est-à-dire de l'acide fluorhydrique HF_(aq) :

COF₂ + H₂O → CO₂ + HF_(aq).

Production

Le fluorure de carbonyle peut être produit en faisant réagir du phosgène COCl₂ avec du fluorure d'hydrogène HF ainsi que par oxydation du monoxyde de carbone CO, cette dernière voie ayant cependant l'inconvénient de conduire souvent au tétrafluorure de carbone CF₄ par oxydation excessive ; le difluorure d'argent AgF₂ produit cependant une oxydation ménagée qui convient bien à cette réaction :

CO + 2 AgF₂ → COF₂ + 2 AgF.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Entrée « Carbonyl difluoride » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
3. (en) M. W. Farlow, E. H. Man, C. W. Tullock et Ronald D. Richardson, « Carbonyl Fluoride », Inorganic Syntheses, vol. 6,‎ 1960 (lire en ligne) DOI 10.1002/9780470132371.ch48