Eritrosa

Eritrosa[1]
D-Eritrosa
L-Eritrosa
Nome IUPAC (2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D) (2S,3S)-2,3,4-Trihidroxibutanal (L)
Identificadores
Número CAS	583-50-6 (D), 533-49-3 (L)
PubChem	94176 (D)
ChemSpider	84990 (D)
ChEBI	CHEBI:27904
Imaxes 3D Jmol	Image 1 Image 2 Image 3
SMILES O=C[C@H](O)[C@H](O)CO OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O (D) OC[C@H](O)[C@H](O)C=O (L)
InChI InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1 Key: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1 Key: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVBI
Propiedades
Fórmula molecular	C4H8O4
Masa molar	120,10 g mol^−1
Aspecto	Xarope
Solubilidade en auga	Moi soluble
Perigosidade
NFPA 704	1 1 0
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A eritrosa é un monosacárido de catro carbonos cun grupo aldehido polo que é unha aldosa e unha tetrosa (aldotetrosa). Na natureza atopamos o isómero D-eritrosa ^[2].

A eritrosa ten dous carbonos asimétricos, o 2 e o 3, ambos os dous coa mesma configuración que o D-gliceraldehido: segundo a estrutura de Fischer, os -OH dos carbonos 2 e 3 represénentanse cara á dereita. Nome químico IUPAC segundo a convención de Cahn-Ingold-Prelog: (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal.

A outra aldotetrosa, a treosa, é un diastereoisómero da eritrosa.

O seu derivado eritrosa-4-fosfato prodúcese na ruta da pentosa fosfato, intervén no ciclo de Calvin da fotosíntese e inicia a ruta de síntese dos aminoácidos esenciais fenilalanina e tirosina.

D-eritrosa e L-eritrosa. Na natureza atópase a forma D.

Notas

1. Merck Index, 11th Edition, 3637
2. Lehninger A. Principios de Bioquímica (1988).Omega. ISBN= 84-282-0738-0

Véxase tamén

Outros artigos

• Treosa.

Ligazóns externas

• (en inglés) Nomenclatura dos azucres