Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
Kalia pikramato aŭ C6H4N3KO5 estas organika kombinaĵo de kalio, toksa, eksplodema, alte oksidiga substanco, kiu estigas malhelruĝajn kristalojn en akva solvaĵo. Ĝi derivas el la fenolo pere de nitriga reakcio aŭ ekde klorobenzeno. En 1904, francaj kemiistoj A. Frébault kaj Jules Aloy preparis pikramatan acidon ekde la pikrata acido. Pikramato de kalio estiĝas per kompleta neŭtraligo de la formita pikramata acido. Pikramatoj estas gravaj por identigo de la diabeto en la homa sango.
Kalia pikramato uzatas por identigo de sukero en la sango. La flavaj solidaĵoj de pikratoj en acida medio iĝas ruĝaj pikramatoj en alkala medio. Reduktaj sukeroj reakcias kun pikrata acido donantaj pikramatojn. Pikramatoj, kontraŭe de pikratoj, ne estas eksplodemaj kiam subite varmigitaj. Ili ne precipitigas peptonojn[1], albumozojn[2], albuminojn kaj alkaloidojn.:
![{\displaystyle {\xrightarrow[{-\,2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/52c1c88cc81f99b160826437491505ca7092b586)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,medio}]{\,alkala}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a96bc762351c0cf65fa32a947b9c7ec894f5204e)
