Daklizumab
Daklizumab je humanizovano IgG1 monoklonalno antitelo koje se vezuje za ljudski IL-2 receptor T ćelija (anti-Tac ili anti-CD25). Koristi se za sprečavanje odbacivanja nakon transplantacije organa, posebno transplanta bubrega. Lek se takođe izučava za moguću primenu u lečenu multiple skleroze. Daclizumab je kompozit ljudske (90%) i glodarske (10%) sekvence. LJudska sekvenca je izvedena iz konstantnih domena ljudskog IgG1 i varijabilnih okvirnih regiona Eu mijelomnog antitela. Glodarska sekvenca je izvedena iz regiona koji određuju komplementarnost u glodarskom anti-Tac antitelu.[2][3]
Reference
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. DOI:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682. edit
- ↑ David S. Wishart, Craig Knox, An Chi Guo, Dean Cheng, Savita Shrivastava, Dan Tzur, Bijaya Gautam, and Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. DOI:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412. edit
Literatura
Spoljašnje veze
|
---|
Intracelularni (inicijacija) | |
---|
Intracelularni (recepcija) | |
---|
Ekstracelularni | | | Serum cilj (non-celularni) | |
---|
Celularni ciljevi | CD3 ( Muromonab-CD3, Oteliksizumab, Teplizumab, Visilizumab) • CD4 ( Klenoliksimab, Keliksimab, Zanolimumab) • CD11a ( Efalizumab) • CD18 ( Erlizumab) • CD20 ( Afutuzumab, Ocrelizumab, Pascolizumab) • CD23 ( Lumiliksimab) • CD40 ( Teneliksimab, Toralizumab) • CD62L/L-selektin ( Aselizumab) • CD80 ( Galiksimab) • CD147/Basigin ( Gavilimomab) • CD154 ( Ruplizumab)
BLyS (Belimumab) • CTLA-4 (Ipilimumab, Tremelimumab) • CAT (Bertilimumab, Lerdelimumab, Metelimumab) • Integrin (Natalizumab) • Interleukin-6 receptor (Tocilizumab) • LFA-1 (Odulimomab)
IL-2 receptor/CD25 (Basiliksimab, Daklizumab, Inolimomab)
T-limfocit ( Zolimomab aritoks) |
---|
Nesortirani | Atorolimumab, Cedelizumab, Dorliksizumab, Fontolizumab, Gantenerumab, Gomiliksimab, Maslimomab, Morolimumab, Pekselizumab, Reslizumab, Rovelizumab, Siplizumab, Talizumab, Telimomab aritoks, Vapaliksimab, Vepalimomab |
---|
|
---|
| |
---|
|
---|
| |
---|
|
---|
|
|
|