Citidin
Citidin
|
|
IUPAC ime
|
|
4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one |
|
Identifikacija
|
CAS registarski broj
|
65-46-3 Y
|
PubChem[1][2]
|
6175
|
ChemSpider[3]
|
5940
|
MeSH
|
Cytidine
|
Jmol-3D slike
|
Slika 1
|
|
O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO |
|
|
InChI=1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Y Kod: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N Y
InChI=1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Kod: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESIBD |
|
Svojstva
|
Molekulska formula
|
C9H13N3O5
|
Molarna masa
|
243.22 g mol−1
|
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
Infobox references
|
Citidin je nukleozidni molekul koji je formiran dodavanjem citozina na ribozni prsten (takođe poznat kao ribofuranoza) putem β-N1-glikozidne veze. Citidin je RNK komponenta.
Citozin vezan za dezoksiribozni prsten je poznat kao dezoksicitidin.
Prehrambeni izvori citidina
Prehrambeni izvori citidina su namirnice sa visokim RNK (ribonukleinska kiselina) sadržajem,[4] poput iznutrica, pivskog kvasca, i piva. Tokom varenja, RNK-bogata hrana se razlaže u ribozil pirimidin (citidin i uridin), koje se apsorbuju nepromenjeni.[4] Kod ljudi, prehrambeni citidin se konvertuje u uridin[5].
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ 4,0 4,1 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH, et al. (2001). „Safety considerations of DNA in food”. Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. DOI:10.1159/000046734. PMID 11786646.
- ↑ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (Oct 2000). „Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans”. Biochem Pharmacol. 60 (7): 989–92. DOI:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID 10974208.
Vanjske veze
|
---|
Nukleobaze | |
---|
Nukleozidi/ (NB+pentoza) | |
---|
Nukleotidi/ (NZ+fosfat) | | |
---|
| monofosfati ( dAMP, dGMP, dUMP, TMP, dCMP) • difosfati ( dADP, dGDP, TDP, dCDP) • trifosfati ( dATP, dGTP, TTP, dCTP) |
---|
| |
---|
|
---|
|
|
|