Amila p-aminobenzoato

Amila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Amila estero de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de amilo
Kemia formulo	C12H17NO2
CAS-numero-kodo	13110-37-7
ChemSpider kodo	23947
PubChem-kodo	25706
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	207,269 g·mol^-1
Denseco	1,0681g cm^−3
Fandpunkto	51°C-53°C[1]
Bolpunkto	324,1°C[2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5220
Ekflama temperaturo	133,8 °C
Acideco (pKa)	2,39
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila p-aminobenzoato aŭ C₁₂H₁₇NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj amila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj amila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj amila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj amila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj amila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj amila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila p-aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la amila p-aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la amila p-aminobenzoato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific^{[rompita ligilo]}
• Patty's toxicology
• Purification of Laboratory Chemicals
• Journal of the Association of Official Agricultural Chemists
• Journal of the Society of Chemical Industry
• Anaesthetic and Sedative Techniques for Aquatic Animals

Vidu ankaŭ

• p-Aminobenzoata acido
• m-Aminobenzoata acido
• o-Aminobenzoata acido
• Alila p-aminobenzoato
• Metila p-aminobenzoato
• Etila p-aminobenzoato
• Propila p-aminobenzoato
• Butila p-aminobenzoato
• Izobutila p-aminobenzoato

Referencoj

1. Chemical Book
2. Chemsrc