Natria p-aminobenzoato

Natria p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Natria p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Natria salo de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de natrio
Kemia formulo	C7H6NNaO2
CAS-numero-kodo	555-06-6
ChemSpider kodo	10668
PubChem-kodo	517441
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	159,118 g·mol^-1
Denseco	1,374g cm^−3
Bolpunkto	339,9°C[1]
Ekflama temperaturo	159,4 °C
Acideco (pKa)	4,77
Solvebleco	Akvo:25,3 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50)	2760 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 [3]
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Natria p-aminobenzoato aŭ C₇H₆N_NaO₂ estas natria salo de la p-Aminobenzoata acido kaj natria hidroksido, flava solidaĵo iom solvebla en akvo kaj uzata kiel kontraŭdolora kun anestezaj proprecoj. Natria aminobenzoato ankaŭ uzatas en farmakologiaj sintezoj kaj kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj natria hidroksido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 3

• Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj natria buterato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado ekde la natria etoksido kaj etila aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado ekde la metila p-aminobenzoato kaj natria formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj natria benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la alila p-aminobenzoato kaj natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la natria p-aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al natria sulfato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la natria p-aminobenzoato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun HNO₃:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Journal of the Chemical Society
• Advances in Physical Organic Chemistry
• Bentley's Textbook of Pharmaceutics
• Principles of Endocrine Pharmacology
• Progress in Medicinal Chemistry
• Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals
• Purification of Laboratory Chemicals
• American Professional Pharmacist

Vidu ankaŭ

• m-Aminobenzoata acido
• o-Aminobenzoata acido
• 4-Aminobenzoatoj

Referencoj

1. Chemsrc
2. Drugbank
3. Chemical Book
4. PubChem