Butila p-aminobenzoato

Butezino
Bastona kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de butilo * Butezino
Kemia formulo	‎C11H15NO2
CAS-numero-kodo	94-25-7
ChemSpider kodo	2388
PubChem-kodo	2482
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	193,2945 g·mol^−1
Denseco	1,0945 g·cm^−3
Fandpunkto	57  °C-58  °C[1]
Bolpunkto	325,7  °C[2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5480
Ekflama temperaturo	184,6  °C[3]
Acideco (pKa)	5,38
Solvebleco	Akvo:0,14286 g/L [4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R43
Sekureco	S26 S36 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Butila p-aminobenzoato aŭ ‎C₁₁H₁₅NO₂ estas kemia topika anestezaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj butanolo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo kaj produktata per esterigo de la nitrobenzoata acido kun butanolo, sekvata per reduktigo de la nitrogena grupo al amino grupo. Alia uzo de la butila p-aminobenzoato estas kiel sunprotektaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj butila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj butila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj butila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj butila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-aminobenzoata acido kaj butila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj butila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila p-aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la butila p-aminobenzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun ':

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun ':

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la butila p-aminobenzoato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Drugbank
• Standard Commodity Classification, V.1: Standard Classified List of Commodities
• Advances in Physical Organic Chemistry
• Purification of Laboratory Chemicals
• Patty's Toxicology
• Pharmacology in Medicine
• Surgery of the Skin

Vidu ankaŭ

• 4-Aminobenzoatoj

Referencoj

1. Chemical Book
2. Chemsrc
3. Chembk
4. Cameo Chemicals
5. PubChem