铕
銪 63 Eu 銀白色,表面常因氧化而變色 名稱·符號 ·序數 銪(Europium)·Eu·63 元素類別 鑭系元素 族 ·週期 ·區 不適用 ·6 ·f 標準原子質量 151.964(1)[ 1] 电子排布 [Xe ] 4f7 6s2 2, 8, 18, 25, 8, 2
銪的电子層(2, 8, 18, 25, 8, 2) 發現 尤金·德馬塞 (1896年)分離 尤金·德馬塞(1901年) 物態 固體 密度 (接近室温 ) 5.264 g ·cm −3 熔点 時液體密度5.13 g·cm−3 熔点 1099 K ,826 °C ,1519 °F 沸點 1802 K ,1529 °C ,2784 °F 熔化热 9.21 kJ·mol−1 汽化热 176 kJ·mol−1 比熱容 27.66 J·mol−1 ·K−1 蒸氣壓
壓/Pa
1
10
100
1 k
10 k
100 k
溫/K
863
957
1072
1234
1452
1796
氧化态 0[ 2] , +2 , +3 (中等鹼性 的氧化物) 电负性 ? 1.2(鲍林标度) 电离能 第一:547.1 kJ·mol−1 第二:1085 kJ·mol−1 第三:2404 kJ·mol−1 原子半径 180 pm 共价半径 198±6 pm 晶体结构 體心立方
磁序 順磁性 [ 3] 电阻率 (室溫 )(多晶)0.900 µ Ω ·m 熱導率 13.9(估值) W·m−1 ·K−1 热膨胀系数 (室溫 )(多晶) 35.0 µm/(m·K) 杨氏模量 18.2 GPa 剪切模量 7.9 GPa 体积模量 8.3 GPa 泊松比 0.152 維氏硬度 167 MPa CAS号 7440-53-1 主条目:銪的同位素
同位素
丰度
半衰期 (t 1/2 )
衰變
方式
能量 (MeV )
產物
150 Eu
人造
36.9 年
β+
1.237
150 Sm
151 Eu
47.81%
4.6×1018 年
α
1.964
147 Pm
152 Eu
人造
13.517 年
ε
1.874
152 Sm
β−
1.819
152 Gd
β+
0.852
152 Sm
153 Eu
52.19%
穩定 ,帶90粒中子
154 Eu
人造
8.592 年
β−
1.968
154 Gd
ε
0.717
154 Sm
155 Eu
人造
4.742 年
β−
0.252
155 Gd
銪 ( yǒu ) (英語:Europium ;舊譯:䥲),是一種化學元素 ,其化學符號 为Eu ,原子序數 为63,原子量 為7002151964000000000♠ 151.964 u ,属于镧系元素 ,也是稀土元素 之一。銪是一種柔軟的銀白色金屬 ,是最活潑的鑭系元素,在空氣和水中會快速氧化,需要保存在真空或充滿惰性氣體 的玻璃管中才能維持其金屬光澤。銪也是硬度最低的鑭系元素,可以用指甲壓出凹痕,也可以用刀輕鬆切割。銪於1901年被發現,並以歐洲 (Europe)命名。
身為稀土元素的一員,銪最穩定的氧化態 為+3,但+2態銪的化合物亦很常見。所有銪(II)化合物都具有輕微的還原性 。自然界中的銪大多和其他稀土元素一同伴生於稀土礦物 中,但由於銪很容易形成+2價化合物,因此在鈣 和其他鹼土金屬 礦物中有時也會摻雜部分的銪,造成一些稀土礦物(如獨居石 )中銪的含量相對偏低,這種現象稱為銪異常 。銪是地球上豐度 最低的稀土元素之一。
銪的大部分用途都是利用其化合物的螢光特性,例如電視機的磷光體 以及用於歐元 紙幣防偽措施的螢光墨水等。如同其他稀土元素,銪在生物體中沒有重要的功用,和其他重金屬 相比毒性較低。
性質
由於鑭系收縮 現象的影響,鑭系元素的部分物理及化學性質有隨著原子序數 的遞增而逐漸上升或下降的趨勢,然而銪是其中最大的例外。銪是硬度和密度 最低、熔點 第二低且反應性 最高的鑭系元素,這些性質和銪原子半滿的f軌域 有很大的關係。由於原子最外層的軌域為半滿或全滿時,電子組態 較安定,所以銪傾向失去最外層的兩個電子,使得原子最外層為較安定的半滿f軌域 ,因此金屬態的銪是以+2價存在,性質也和其他+3價鑭系金屬有所差異。
物理性質
約300克純度為99.998%的純銪枝晶
銪是一種具延展性 的銀白色金屬,硬度與鉛 相近。其晶體結構為體心立方 。[ 4] 在鑭系元素 中,銪的熔點 第二低(僅高於鐿 ,鑭系收縮的另一例外),密度 和硬度 則最低。[ 4]
在冷卻至1.8K 、加壓至80GPa 時,銪會變成超導體 。這是因為銪在金屬態下為+2價,[ 5] 在受壓的情況下化合價 變為+3。+2價狀態下強大的局域磁矩 (J = 7 /2 )抑制了超導相態,而+3價時的磁矩為零,因此其超導性質得以發揮。[ 6]
化學性質
氧化的銪塊,表面覆著黃色的碳酸亞銪
銪是反應性最強的鑭系及稀土元素 。它在空氣中會迅速氧化並持續往內侵蝕,一立方公分 大小的銪金屬樣本在幾天之內就會整塊腐蝕。[ 7] 由於其高度的反應性,固體的銪樣品很難保有閃亮的金屬表面,就算浸在礦物油 中也無法防止其失去光澤,只有保存在真空或充滿惰性氣體 的玻璃管中才能維持其光亮的外觀。銪在水中的反應性和鈣 相當,反應式為:
2 Eu + 6 H2 O → 2 Eu(OH)3 + 3 H2
銪在150至180 °C的空氣中會自燃,形成三氧化二銪 :
4 Eu + 3 O2 → 2 Eu2 O3
銪在稀硫酸 中容易溶解,形成淡粉紅色的水合銪(III)溶液:[ 8]
2 Eu + 3 H2 SO4 + 18 H2 O → 2 [Eu(H2 O)9 ]3+ + 3 SO2− 4 + 3 H2
價態
銪最穩定的氧化態為+3,但其+2價化合物也很常見。這在幾乎完全形成+3價化合物的鑭系元素中是比較少見的。雖然一些鑭系元素(如釤 、鐿 )也能形成相對穩定的+2氧化態,但+2態的銪仍是其中穩定性最高的。[ 9] 這是因為+2價銪的電子排布 為4f7 ,其半滿的f軌域 具有更高的穩定性,因此銪具有較高的形成+2價的趨勢。
Eu2+ 離子(亞銪離子)的半徑和配位數 和Ba2+ 相近,其化合物的性質也和+2價鹼土金屬 化合物十分相似,例如兩者的硫酸鹽都難溶於水。[ 10]
銪(II)是一種弱還原劑 ,在空氣或水中都會逐漸氧化成銪(III)。在缺氧條件(特別是地熱條件)下,銪(II)足夠穩定,再加上性質和鹼土金屬相近,所以會摻入鈣 以及其他鹼土金屬的礦物之中。這種離子交換過程是「負銪異常 」現象的成因,即部分稀土礦物 (如獨居石 )中的銪含量相對球粒隕石 中的含量偏少。氟碳鈰礦 的負銪異常現象比獨居石輕微,因此成為了今天銪元素的主要來源。雖然礦物中銪的濃度一般很低,但由於它的+2價離子可以很容易從其他+3價鑭系元素中分離出來,所以較易取得。[ 11]
同位素
自然形成的銪元素由兩種同位素 組成:151 Eu和153 Eu,後者的豐度 為52.2%,比前者稍高。153 Eu是穩定同位素 ,但151 Eu則會進行α衰變 ,半衰期 長達7018500000000000000♠ 5+11 −3 × 1018 年 ,[ 12] 即在1公斤自然銪樣本中大約每2分鐘發生一次α衰變事件。這一數值與理論預測值吻合。除了天然放射性同位素 151 Eu以外,已知的人造放射性同位素 共有35種,其中最穩定的有150 Eu(半衰期為36.9年)、152 Eu(13.516年)和154 Eu(8.593年)。其餘所有的放射性銪同位素半衰期都在4.7612年以下,且大部份短於12.2秒。銪共有8種同核異構物 ,最穩定的有150m Eu(半衰期為12.8小時)、152m1 Eu(9.3116小時)和152m2 Eu(96分鐘)。[ 13]
質量比153 Eu低的同位素衰變模式主要是電子捕獲 ,並一般產生釤 的同位素;質量更高的則主要進行β− 衰變 ,並一般產生釓 的同位素。[ 13]
作為核裂變產物
熱中子捕獲截面
同位素
151 Eu
152 Eu
153 Eu
154 Eu
155 Eu
產量
~10
低
1580
>2.5
330
靶恩
5900
12800
312
1340
3950
銪是某些核裂變反應的產物,但銪同位素質量較高,其裂變產物產量很低。
和其他鑭系元素一樣,銪的許多同位素,特別是奇數質量數 和低中子數 的同位素(如152 Eu),擁有很高的中子捕獲截面 ,通常可以作為中子毒物 。
釤-151經β衰變後會產生151 Eu,但由於半衰期長,吸收中子的平均時間短,所以大部份151 Sm最終會變為152 Sm。
152 Eu(半衰期為13.516年)和154 Eu(8.593年)不能作為β衰變產物,因為152 Sm和154 Sm都沒有放射性。154 Eu和134 Cs 是僅有的兩個裂變產量高於百萬分之2.5的長壽命受屏蔽核素 。[ 14] 對153 Eu進行中子活化 ,可以產生更大量的154 Eu,但其中大部份會再轉化為155 Eu。
對於鈾-235 和熱中子 ,155 Eu(半衰期為4.7612年)的裂變產量為百萬分之330,其大部份會在燃料燃耗結束時嬗變成無放射性、無吸收性的釓 -156。
整體來說,在輻射危害上,銪比銫-137和鍶 -90弱得多,而作為中子毒物,銪則比釤弱很多。[ 15] [ 16] [ 17] [ 18] [ 19] [ 20] [ 21]
存量
獨居石
做為非常活潑的元素,銪在自然界中不以單質 出現。許多礦物都含有銪,其中最重要的包括:氟碳鈰礦 、獨居石 、磷釔礦 和鈰鈮鈣鈦礦 。[ 22] 銪在地殼中的平均豐度 為2–2.2ppm 。
相對其他稀土元素來說,銪有時會在礦物中具有偏高或者偏低的含量,這種現象稱為銪異常 。[ 23] 地球化學 和岩石學 的微量元素分析常用到銪元素,以了解火成岩 的形成過程。通過分析銪異常情況,可有助重建一套火成岩之間的關係。
少量的二價銪(Eu2+ )可以作為某些螢石 (CaF2 )樣本的亮藍色螢光 激活劑。Eu3+ 在高能粒子照射下會變為Eu2+ 。[ 24] 英國北部Weardale 及周邊地區是這類礦物的代表產地。英文中的螢光一詞(fluorescence)就是來自此處所發現的螢石(fluorite)。直到很久以後人們才發現,這些螢石的螢光是礦石中的銪所造成的。[ 25] [ 26] [ 27] [ 28]
生產
銪在礦物中一般和其他的稀土元素 伴生存在,所以是一同開採,並之後再分離開來的。氟碳鈰礦 、鈰鈮鈣鈦礦 、磷釔礦 和獨居石 等礦石中含有可開採量的稀土元素。首兩種為正磷酸鹽礦物LnPO4 (Ln表示除鉕 以外所有的鑭系元素),磷釔礦為氟碳酸鹽礦物LnCO3 F。獨居石同時含有釷 和釔 ,而釷及其衰變產物都具有放射性,使處理過程更為困難。從原礦萃取和分離各種鑭系元素的方法有幾種。方法的選擇要考慮礦物的成份和濃度,以及每種鑭系元素在礦物濃縮物中的分佈。礦石首先經過烘烤,再經酸鹼來回浸溶,形成鑭系元素的混合濃縮物。如果其中鈰 居多,就可將鈰(III)轉化為鈰(IV),從而沉澱出來。利用溶劑萃取法 或離子交換 層析法能夠增加銪在混合物中的比例。用鋅 、鋅汞齊 、電離 等方法可以把銪(III)轉化為銪(II)。後者的化學性質和鹼土金屬 相似,因此可以以碳酸鹽的形態沉澱出來,或與硫酸鋇 共沉澱。[ 29] 要製備銪金屬,可以對熔融三氯化銪(EuCl3 )和氯化鈉 (NaCl)或氯化鈣(CaCl2 )的混合物進行電離,以石墨 電解槽作為陰極,石墨作為陽極。反應同時也會產生氯氣 。[ 22] [ 29] [ 30] [ 31] [ 32]
世界上有多個出產銪的大型礦藏。中國內蒙古 的白雲鄂博鐵礦 含有大量的氟碳鈰礦和獨居石,估計稀土金屬氧化物的含量有3600萬噸,因此它是目前世界上最大的礦藏。[ 33] [ 34] [ 35] 中國依靠白雲鄂博鐵礦在1990年代成為了最大的稀土元素產國。所產出的稀土元素中,只有0.2%是銪。1965年至1990年代,美國加州 山口(Mountain Pass)稀土礦場是全球第二大稀土元素來源。當地的氟碳鈰礦含有較高濃度的輕稀土元素(鑭至釓、鈧、釔),而銪含量則只有0.1%。俄羅斯西北部的科拉半島 出產鈰鈮鈣鈦礦,是另一個大型稀土元素產地。除鈮 、鉭 和鈦以外,它擁有高達30%的稀土元素,因此是這些元素在俄羅斯的最大來源。[ 22] [ 36]
化合物
硫酸銪,Eu2 (SO4 )3
紫外線下發紅色螢光的硫酸銪
二价铕化合物在紫外线下发出绿光
在大多數條件下,銪化合物都具有+3氧化態。在這些化合物中,銪(III)通常與6至9個含氧配位體 (通常為水)成鍵。銪的氯化物、硫酸鹽、硝酸鹽都可溶於水和極性有機溶液。具親脂性的銪配合物一般擁有類似乙酰丙酮 的配位體,例如EuFOD 。
鹵化物
銪金屬可與所有鹵素 反應:
2 Eu + 3 X2 → 2 EuX3 (X = F, Cl, Br, I)
如此形成白色的三氟化銪(EuF3 )、黃色的三氯化銪 (EuCl3 )、灰色的三溴化銪(EuBr3 )以及無色的三碘化銪(EuI3 )。對應的二鹵化物同樣可以形成:黃綠色的二氟化銪(EuF2 )、無色的二氯化銪(EuCl2 )、無色的二溴化銪(EuBr2 )以及綠色的二碘化銪(EuI2 )。[ 4]
氧族及氮族元素化合物
銪可以和所有氧族元素 形成穩定化合物,其中較重的氧族元素(硫、硒和碲)會使較低的氧化態更加穩定。已知的氧化物 共有三種:一氧化銪(EuO)、三氧化二銪 (Eu2 O3 )及混合價態 氧化物Eu3 O4 ,其同時含有銪(II)和銪(III)。其他的氧族元素化合物包括一硫化銪 (EuS)、一硒化銪(EuSe)和一碲化銪(EuTe),三者均為黑色固體。三氧化二銪在高溫下分解,經過硫化形成一硫化銪:[ 37]
Eu2 O3 + 3 H2 S → 2 EuS + 3 H2 O + S
銪的主要氮化物 為一氮化銪(EuN)。
研究歷史
雖然銪存在於大部份稀土礦物之中,但由於分離過程的困難,所以直到19世紀末該元素才被分離出來。威廉·克魯克斯 在1885年對稀土元素的螢光光譜進行過分析,其中的一些「異常」譜線後來發現來自於銪元素。[ 38]
保羅·埃米爾·勒科克·德布瓦博德蘭 於1890年首次發現銪元素。他在釤釓濃縮物的分餾提取物中,觀測到了既不屬於釤,又不屬於釓的譜線。然而,一般的說法是法國化學家尤金·德馬塞 發現了銪。他在1896年懷疑新發現的釤樣本中有一種未知元素的污染物,並在1901年成功將其分離出來。他依據歐洲 的名稱「Europe」將此元素命名為「Europium」。[ 39] [ 40]
1960年代初,人們發現了摻銪正釩酸釔 紅色磷光體 。但在彩色電視機工業即將革新之時,獨居石加工廠卻無法維持足夠的銪元素供給,[ 41] 因為獨居石的銪含量一般只在0.05%左右。當時莫利礦業位於加州山口的氟碳鈰礦藏即將開啟運作,當地的稀土礦含有異常高的0.1%銪含量,所以能夠支撐這一工業。在銪磷光體被發現之前,彩色電視機的紅色磷光體很弱,以致其他顏色的磷光體須要抑制才能保持顏色的平衡。銪磷光體能產生明亮的紅光,因此不再須要調低別的顏色,彩色電視機的亮度也可以大大提高。[ 41] 自此銪就一直用於電視機和電腦螢屏的生產中。加州山口稀土礦場之後面臨中國白雲鄂博鐵礦的競爭,後者能產出銪含量為0.2%的礦石。
弗蘭克·斯佩丁(Frank Spedding)對發展離子交換技術所作出的貢獻在1950年代中革新了稀土工業。他曾自述[ 42] 在1930年代在做有關稀土元素的演講時,一位老人說要向他獻上幾磅重的氧化銪。當時這算作是極大量的銪,所以斯佩丁並沒有認真對待。但不久後他確實收到了內含幾磅氧化銪的郵件。這位老人正是發展了氧化還原銪純化方法的赫伯特·紐比·麥科伊(Herbert Newby McCoy)。[ 31] [ 43]
應用
銪是CRT電視機中的紅色磷光體的組成元素之一。
和其他元素相比,銪的商業用途很少且相當專業。幾乎所有應用都涉及銪元素在+2或+3氧化態下的螢光特性。
在激光器 和其他光電裝置中,銪可以作玻璃 的摻雜劑。三氧化二銪是一種常用的紅色磷光體 ,用於CRT 電視機和螢光燈 中。它也是釔 基磷光體的激活劑。[ 44] [ 45] 彩色電視機屏含有0.5至1克銪元素。[ 46] 三價銪磷光體能給出紅光,但二價銪的螢光顏色則取決於主體晶格,一般靠近藍色。兩種銪磷光體(紅、藍)加上黃綠色的鋱 磷光體,可產生「白」光。通過調節不同磷光體的比例,可以產生不同色溫 的白光。這種螢光系統一般應用在螺旋型螢光燈泡中。一些電視機和電腦螢屏也同樣使用這種系統作為其三個原色 。[ 44] 螢光玻璃的生產也用到了銪。除摻銅硫化鋅之外,另一種持續發光的較常見磷光體就是摻銪氯酸鍶 。[ 47] 銪的螢光性質還能用在新葯研發篩選過程中,以追蹤生物分子的相互作用。歐元 紙幣的防偽磷光體也含有銪。[ 48] [ 49]
銪配合物,如Eu(fod)3 ,可以用作核磁共振 光譜法的位移試劑,但這項應用已近乎被平價超導磁鐵所淘汰。手性 位移試劑(如Eu(hfc)3 )今天仍被用於測量對映異構體 純度。[ 50] [ 51] [ 52] [ 53] [ 54]
安全
沒有明確證據顯示銪的毒性比其他的重金屬高。氯化銪的急性腹腔注射半數致死量 (LD50 )為550 mg/kg,急性口服LD50 為5000 mg/kg。硝酸銪的腹腔注射LD50 為320 mg/kg,口服LD50 超過5000 mg/kg。[ 55] [ 56]
粉狀的銪金屬有自燃或爆炸的危險。[ 57]
參考資料
^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report) . Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075 . doi:10.1515/pac-2019-0603 (英语) .
^ Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis(1,3,5-tri-t-butylbenzene) complexes, see Cloke, F. Geoffrey N. Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides . Chem. Soc. Rev. 1993, 22 : 17–24. doi:10.1039/CS9932200017 . and Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke. Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation. Journal of Organometallic Chemistry. 2003-12-15, 688 (1–2): 49–55. doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028 .
^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds 互联网档案馆 的存檔 ,存档日期2011-03-03., in Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-0486-5
^ 4.0 4.1 4.2 Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 978-0-12-352651-9 .
^ Johansson, Börje; Rosengren, Anders. Generalized phase diagram for the rare-earth elements: Calculations and correlations of bulk properties. Physical Review B. 1975, 11 (8): 2836–2857. Bibcode:1975PhRvB..11.2836J . doi:10.1103/PhysRevB.11.2836 .
^ Debessai, M.; Matsuoka, T.; Hamlin, J.; Schilling, J.; Shimizu, K. Pressure-Induced Superconducting State of Europium Metal at Low Temperatures. Phys. Rev. Lett. 2009, 102 (19): 197002. Bibcode:2009PhRvL.102s7002D . PMID 19518988 . doi:10.1103/PhysRevLett.102.197002 .
^ Rare-Earth Metal Long Term Air Exposure Test . [2009-08-08 ] . (原始内容 存档于2019-01-30).
^ Chemical reactions of Europium . Webelements. [2009-06-06 ] . (原始内容存档 于2009-05-01).
^ 无机化学丛书. pp 187-188. 1.2.3 氧化态及电极电势.
^ Cooley, Robert A.; Yost, Don M.; Stone, Hosmer W. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 2 : 69–73. 1946. ISBN 978-0-470-13233-3 . doi:10.1002/9780470132333.ch19 .
^ McGill, Ian, Rare Earth Elements, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 31 , Weinheim: Wiley-VCH: 199, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_607 .
^ Belli, P.; et al. Search for α decay of natural europium. Nuclear Physics A. 2007, 789 : 15–29. Bibcode:2007NuPhA.789...15B . doi:10.1016/j.nuclphysa.2007.03.001 .
^ 13.0 13.1 Nucleonica. Nucleonica: Universal Nuclide Chart . Nucleonica: Universal Nuclide Chart. Nucleonica. 2007–2011 [2011-07-22 ] . (原始内容存档 于2017-02-19).
^ Tables of Nuclear Data (页面存档备份 ,存于互联网档案馆 ), Japan Atomic Energy Agency
^ Oh, S.Y.; Chang, J.; Mughabghab, S. Neutron cross section evaluations of fission products below the fast energy region. 2000. doi:10.2172/759039 .
^ Inghram, Mark; Hayden, Richard; Hess, David. Activities Induced by Pile Neutron Bombardment of Samarium . Physical Review. 1947, 71 (9): 643–643. Bibcode:1947PhRv...71..643I . doi:10.1103/PhysRev.71.643 .
^ Hayden, Richard; Reynolds, John; Inghram, Mark. Reactions Induced by Slow Neutron Irradiation of Europium . Physical Review. 1949, 75 (10): 1500–1507. Bibcode:1949PhRv...75.1500H . doi:10.1103/PhysRev.75.1500 .
^ Meinke, W. W.; Anderson, R. E. Activation Analysis of Several Rare Earth Elements. Analytical Chemistry. 1954, 26 (5): 907–909. doi:10.1021/ac60089a030 .
^ Farrar, H; Tomlinson, R.H. Cumulative yields of the heavy fragments in U235 thermal neutron fission. Nuclear Physics. 1962, 34 (2): 367–381. Bibcode:1962NucPh..34..367F . doi:10.1016/0029-5582(62)90227-4 .
^ Inghram, Mark; Hayden, Richard; Hess, David. U235 Fission Yields in the Rare Earth Region . Physical Review. 1950, 79 (2): 271–274. Bibcode:1950PhRv...79..271I . doi:10.1103/PhysRev.79.271 .
^ Fajans, Kasimir; Voigt, Adolf. A Note on the Radiochemistry of Europium . Physical Review. 1941, 60 (7): 533–534. Bibcode:1941PhRv...60..533F . doi:10.1103/PhysRev.60.533.2 .
^ 22.0 22.1 22.2 Maestro, Patrick. Lanthanides. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 14 . : 1096–1120. ISBN 978-0-471-23896-6 . doi:10.1002/0471238961.120114201901021 .
^ Sinha, Shyama P.; Scientific Affairs Division, North Atlantic Treaty Organization. The Europium anomaly. Systematics and the properties of the lanthanides . 1983: 550–553 [2014-06-04 ] . ISBN 978-90-277-1613-2 . (原始内容存档 于2014-07-09).
^ Bill, H.; Calas, G. Color centers, associated rare-earth ions and the origin of coloration in natural fluorites. Physics and Chemistry of Minerals. 1978, 3 (2): 117–131. Bibcode:1978PCM.....3..117B . doi:10.1007/BF00308116 .
^ Valeur, Bernard; Berberan-Santos, Mário N. A Brief History of Fluorescence and Phosphorescence before the Emergence of Quantum Theory . Journal of Chemical Education. 2011, 88 (6): 731–738. Bibcode:2011JChEd..88..731V . doi:10.1021/ed100182h .
^ Mariano, A; King, P. Europium-activated cathodoluminescence in minerals. Geochimica et Cosmochimica Acta. 1975, 39 (5): 649–660. Bibcode:1975GeCoA..39..649M . doi:10.1016/0016-7037(75)90008-3 .
^ Sidike, Aierken; Kusachi, I.; Yamashita, N. Natural fluorite emitting yellow fluorescence under UV light . Physics and Chemistry of Minerals. 2003, 30 (8): 478–485. Bibcode:2003PCM....30..478S . doi:10.1007/s00269-003-0341-3 .
^ Przibram, K. Fluorescence of Fluorite and the Bivalent Europium Ion. Nature. 1935, 135 (3403): 100–100. Bibcode:1935Natur.135..100P . doi:10.1038/135100a0 .
^ 29.0 29.1 Gupta, C. K.; Krishnamurthy, N. Extractive metallurgy of rare earths . International Materials Reviews. 1992, 37 : 197–248 [2014-06-04 ] . (原始内容存档 于2012-10-24).
^ Morais, C; Ciminelli, V.S.T. Recovery of europium by chemical reduction of a commercial solution of europium and gadolinium chlorides . Hydrometallurgy. 2001, 60 (3): 247–253. doi:10.1016/S0304-386X(01)00156-6 .
^ 31.0 31.1 McCoy, Herbert N. Contribution to the Chemistry of Europium. Journal of the American Chemical Society. 1936, 58 (9): 1577–1580. doi:10.1021/ja01300a020 .
^ Neikov, Oleg D.; Naboychenko, Stanislav; Gopienko, Victor G.; Frishberg, Irina V. Handbook of Non-Ferrous Metal Powders: Technologies and Applications . 2009-01-15: 505 [2014-06-04 ] . ISBN 978-1-85617-422-0 . (原始内容存档 于2014-07-09).
^ Lawrence J. Drewa, Meng Qingrunb and Sun Weijun. The Bayan Obo iron-rare-earth-niobium deposits, Inner Mongolia, China. Lithos. 1990, 26 (1–2): 43–65. Bibcode:1990Litho..26...43D . doi:10.1016/0024-4937(90)90040-8 .
^ Xue-Ming Yang, Michael J. Le Bas. Chemical compositions of carbonate minerals from Bayan Obo, Inner Mongolia, China: implications for petrogenesis. Lithos. 2004, 72 (1–2): 97–116. Bibcode:2004Litho..72...97Y . doi:10.1016/j.lithos.2003.09.002 .
^ Chengyu Wu. Bayan Obo Controversy: Carbonatites versus Iron Oxide-Cu-Au-(REE-U) . Resource Geology. 2007, 58 (4): 348 [2014-06-04 ] . doi:10.1111/j.1751-3928.2008.00069.x . (原始内容 存档于2012-12-17).
^ Hedrick, J; Sinha, S; Kosynkin, V. Loparite, a rare-earth ore (Ce, Na, Sr, Ca)(Ti, Nb, Ta, Fe+3)O3 . Journal of Alloys and Compounds. 1997, 250 : 467–470. doi:10.1016/S0925-8388(96)02824-1 .
^ Archer, R. D.; Mitchell, W. N.; Mazelsky, R. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 10 : 77–79. 1967. ISBN 978-0-470-13241-8 . doi:10.1002/9780470132418.ch15 .
^ Crookes, W. On the Phosphorescent Spectra of S δ and Europium. Proceedings of the Royal Society of London. 1905, 76 (511): 411–414. Bibcode:1905RSPSA..76..411C . JSTOR 92772 . doi:10.1098/rspa.1905.0043 .
^ Demarçay, Eugène-Anatole. Sur un nouvel élément l'europium . Comptes rendus. 1901, 132 : 1484–1486 [2014-06-04 ] . (原始内容存档 于2013-12-24).
^ Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements. XVI. The rare earth elements. Journal of Chemical Education. 1932, 9 (10): 1751. Bibcode:1932JChEd...9.1751W . doi:10.1021/ed009p1751 .
^ 41.0 41.1 Srivastava, A. M.; Ronda, C. R. Phosphors (PDF) . The Electrochemical Society Interface. 2003: 48–51 [2014-06-04 ] . (原始内容存档 (PDF) 于2014-06-30).
^ Spedding, Frank H. Large-scale separation of rare-earth salts and the preparation of the pure metals. Discussions of the Faraday Society. 1949, 7 : 214. doi:10.1039/DF9490700214 .
^ Corbett, John D. Frank Harold Spedding . Biographical Memoirs National Academy of Sciences (National Academy of Sciences). 1986, 80 (5): 106 [2020-09-20 ] . Bibcode:1986PhT....39e.106H . doi:10.1063/1.2815016 . (原始内容存档 于2012-04-05).
^ 44.0 44.1 Caro, Paul. Rare earths in luminescence. Rare earths . 1998-06-01: 323–325 [2014-06-04 ] . ISBN 978-84-89784-33-8 . (原始内容存档 于2014-05-03).
^ Bamfield, Peter. Inorganic Phosphors. Chromic phenomena: technological applications of colour chemistry . 2001: 159–171 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-85404-474-0 . (原始内容存档 于2014-05-03).
^ Gupta, C. K.; Krishnamurthy, N. Extractive metallurgy of rare earths . International Materials Reviews. 1992, 37 : 197–248 [2014-06-04 ] . (原始内容存档 于2012-10-24).
^ Lakshmanan, Arunachalam. Persistent Afterglow Phosphors. Luminescence and Display Phosphors: Phenomena and Applications . 2008 [2014-06-04 ] . ISBN 978-1-60456-018-3 . (原始内容存档 于2014-07-06).
^ Europium and the Euro . [2009-06-06 ] . (原始内容存档 于2009-08-04).
^ Cotton, Simon. Euro banknotes. Lanthanide and actinide chemistry . 2006: 77 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-470-01006-8 . (原始内容存档 于2014-05-03).
^ Richards, Stephen; Hollerton, John. Essential Practical NMR for Organic Chemistry . 2011-02-15 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-470-71092-0 . (原始内容存档 于2014-06-06).
^ Pavia, Donald L; Lampman, Gary M. Introduction to spectroscopy . 2009 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-495-11478-9 . (原始内容存档 于2014-06-07).
^ Wenzel, Thomas J. Discrimination of chiral compounds using NMR spectroscopy . 2007 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-471-76352-9 . (原始内容存档 于2014-06-06).
^ Cotton, Simon. Lanthanide and actinide chemistry . 2006 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-470-01006-8 . (原始内容存档 于2014-05-03).
^ Gschneidner, Karl A; Bünzli, Jean-Claude; Pecharsky, Vitalij K. Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths . 2005-09-26 [2014-06-04 ] . ISBN 978-0-444-52028-9 . (原始内容存档 于2014-06-07).
^ Haley, Thomas J.; Komesu, N.; Colvin, G.; Koste, L.; Upham, H. C. Pharmacology and toxicology of europium chloride . Journal of Pharmaceutical Sciences. 1965, 54 (4): 643–5. PMID 5842357 . doi:10.1002/jps.2600540435 .
^ Bruce, D; Hietbrink, Bernard E.; Dubois, Kenneth P. The acute mammalian toxicity of rare earth nitrates and oxides*1. Toxicology and Applied Pharmacology. 1963, 5 (6): 750. doi:10.1016/0041-008X(63)90067-X .
^ Lenntech BV. Europium (Eu) - Chemical properties, Health and Environmental effects . Lenntech Periodic Table. Lenntech BV. [July 20, 2011] . (原始内容存档 于2014-06-05).
外部連結