| ChemSpiderID_Ref = Y
| ChemSpiderID = 33786
| UNII_Ref = Y
| UNII = 0WR771DJXV
| KEGG_Ref = Y
| KEGG = D03879
| ChEBI_Ref = Y
| ChEBI = 4670
| ChEMBL_Ref = Y
| ChEMBL = 926
| C=18 | H=23 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 301,38 g/mol
| smiles = Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2
| InChI = 1/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3
| InChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYAV
| StdInChI_Ref = Y
| StdInChI = 1S/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = Y
| StdInChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
| synonyms = Dobutrex, Inotrex
}}
Dobutamin je simpatomimetik koji se koristi u tretmanu zatajenja srca i kardiogenog šoka. Njegov primarni mehanizam je direktna stimulacija β1 receptorasimpatičkog nervnog sistema. Ilaj Lili end kompani je razvila dobutamin. On je strukturni analogizoprenalina.[1]
Hemija
On se može sintetisati reakcijom 2-(3,4-dimetoksifenil)etanamina i 1-(4-metoksifenil)-3-butanona, gde se simultanom redukcijom formira imin. Metoksilna zaštitna grupa ovog intermedijara se uklanja bromovodonikom, te se formira dobutamin.[2][3]