Elotuzumab
Elotuzumab – lek biologiczny o działaniu immunosupresyjnym , obecnie (2012) w fazie badań klinicznych w terapii szpiczaka mnogiego , przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi CS1 występującymi na powierzchni komórek szpiczaka mnogiego, receptory te są reprezentowane w minimalny sposób na innych komórkach organizmu[1] . Badania prowadzone są przez firmy Bristol-Myers Squibb i Abbott.
Przypisy
↑ S. Lonial, R. Vij, JL. Harousseau, T. Facon i inni. Elotuzumab in combination with lenalidomide and low-dose dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma. . „J Clin Oncol”. 30 (16), s. 1953-9, Jun 2012. DOI : 10.1200/JCO.2011.37.2649 . PMID : 22547589 .
Bibliografia
AK. Stewart. Novel therapeutics in multiple myeloma. . „Hematology”. 17 Suppl 1, s. S105-8, Apr 2012. DOI : 10.1179/102453312X13336169156131 . PMID : 22507794 .
AJ. Jakubowiak, DM. Benson, W. Bensinger, DS. Siegel i inni. Phase I Trial of Anti-CS1 Monoclonal Antibody Elotuzumab in Combination With Bortezomib in the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. . „J Clin Oncol”. 30 (16), s. 1960-5, Jun 2012. DOI : 10.1200/JCO.2011.37.7069 . PMID : 22291084 .
JA. Zonder, AF. Mohrbacher, S. Singhal, F. van Rhee i inni. A phase 1, multicenter, open-label, dose escalation study of elotuzumab in patients with advanced multiple myeloma. . „Blood”, Dec 2011. DOI : 10.1182/blood-2011-06-360552 . PMID : 22184404 .
H. Hata. [Development of novel agents for multiple myeloma; now and the future]. . „Rinsho Ketsueki”. 52 (8), s. 603-8, Aug 2011. PMID : 21897065 .
CJ. Fowler, G. Brännström. Reduction in beta-adrenoceptor density in cultured rat glioma C6 cells after incubation with antidepressants is dependent upon the culturing conditions used. . „J Neurochem”. 55 (1), s. 245-50, Jul 1990. PMID : 1972389 .
Linki zewnętrzne
Badania kliniczne
A Phase 1/2, Multi-center, Open-label, Dose-escalation Study of Elotuzumab(Humanized Anti-CS1 Monoclonal IgG1 Antibody) and Bortezomib in Subjects With Multiple Myeloma Following One to Three Prior Therapies. , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT00726869 (ang. ) .
Study of Elotuzumab in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Subjects With Multiple Myeloma and Various Levels of Renal Function , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT01393964 (ang. ) .
Biomarker Study of Elotuzumab in High Risk Smoldering Myeloma , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT01441973 (ang. ) .
A Phase 1b/2, Dose-Escalation Study of Elotuzumab (Humanized Anti-CS1 Monoclonal IgG1 Antibody) in Relapsed Multiple Myeloma , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT00742560 (ang. ) .
PH III Relapse or Refractory MM – Open Label With or Without Elotuzumab (ELOQUENT – 2) , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT01239797 (ang. ) .
Phase III Study of Lenalidomide and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Newly Diagnosed, Previously Untreated Multiple Myeloma (ELOQUENT – 1) , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT01335399 (ang. ) .
Study of Bortezomib and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Relapsed or Refractory Multiple Myeloma , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT01478048 (ang. ) .
Phase I, Multi-Center, Open-Label, Dose Escalation Study of HuLuc63 in Subjects With Advanced Multiple Myeloma , [w:] ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT00425347 (ang. ) .
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego
L01AB – Estry kwasu sulfonowego
L01AC – Iminy etylenowe
L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01AG – Epitlenki
L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego
L01BB – Analogi puryn
L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
L01CB – Pochodne podofilotoksyny
L01CC – Pochodne kolchicyny
L01CD – Taksany
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny
L01DB – Antracykliny i związki pochodne
L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR)
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK)
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK)
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2)
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20
L01FB – Inhibitory CD22
L01FC – Inhibitory CD38
L01FD – Inhibitory HER2
L01FE – Inhibitory EGFR
L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny
L01XB – Metylohydrazyny
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej
L01XG – Inhibitory proteasomu
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC)
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP)
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa
L01XX – Inne
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych