ミトラガイナ属 [ 1] ミトラギナ属 [ 2] Mitragyna アカネ科 の属 の一つである。
全ての種が木本 であり、#分布 はインド から東南アジア を中心とし、熱帯アフリカ にも見られる。
花は頭状花 を特徴とし、様々な検討を経てアカネ科内では同じ特徴を持つ他の属とともにタニワタリノキ連 （Naucleeae [ 注 1] めしべ の柱頭 がキリスト教 聖職者の被る冠（ミトラ ）のような形状をしているという点などが他属と異なる[ 3]
東南アジア原産で国によっては麻薬 扱いされることもあるアヘンボク （Mitragyna speciosa クラトム ）をはじめアルカロイド を含む樹種は#薬用 となり、アフリカ産のバイヤ （Mitragyna ledermannii #木材 として用いられる。
ミトラ 属名 Mitragyna ミトラ 〉古代ギリシア語 : μίτρα γυνή 雌蕊 （めしべ）の柱頭 の形状がミトラというキリスト教 の聖職者の冠（僧帽）に似ていることに由来する[ 4] [ 注 2] [ 6]
以下に示す鉤括弧内の文は Ridsdale (1978a :56–57) により定義されたミトラガイナ属全体の形態的特徴についての引用である。
木本性; 若い小枝は角張っているか丸く、無毛か軟毛あり。
枝は分枝する; 節ごとに2連続で蕾がつく; 末生側枝は鉤状にはならない。托葉は全縁で、わずかにあるいは強く竜骨 状となり、頭状花を葉腋に抱くものは時に葉状となり、内部は基部に粘液毛 （英語版 ）
葉は全ての軸上で対生 で、傾斜屈性の枝の側面の若枝の葉の器官はふつう小さく退化した葉から苞にかけて求頂的に大きさが小さくなっていく; ダニ室 がふつう側脈の葉腋に見られる。
頭状花 は傾斜屈性の枝の側面の若枝上に頂生（恐らく数種では傾斜屈性の枝上に頂生するがこの点ははっきりしない）; 傾斜屈性の枝の側面の若枝は長さが求基的に増していき、単枝や複2枝集散花序 の形に分枝するか、あるいは（比較的まれに）密錐花序 [ 注 3] 散形花序 のようになり得る。
花は5数性で、花托 上に（半）無柄でつく; 花托は毛深い; 花同士の間の小苞 はへら 状で、柄は広いが、糸状ではない。
萼筒 （英語版 ）
花冠 筒は漏斗 状から細く高杯 状、外側が無毛で、内側は無毛から軟毛密生性; 花冠裂片は偏長形、蕾時は重なり合わない敷石状で、頂点に小さく無毛の付属物[ 注 4]
雄蕊 （おしべ）は花冠筒に高く着生し、顕著に喉から突き出てだだ広がるか、あるいは部分的か、もしくは突き出ずに直立する; 花糸 は短く、無毛である。
花柱 は伸出する; 柱頭 は僧帽 状から細長い形-棍棒 状で頂点や時に基部にも乳頭状の毛が見られる[ 注 5] 切形 （ せっけい ）
子房 は2室で、各室に存在する厚く暗褐色-黒色の胎座 が隔壁の少なくとも上部3分の1に接して沿着し、下垂する; 胚珠 は多数で、上向きに重なり合う鱗 状である; 底面で接する。
小果は2小室; 外果皮は細く、丈に沿って胞背裂開[ 注 6] [ 注 7]
種子は小さく多数、中心が網目状で、短い
翼 （ よく ） が両端に見られ、下方の（接する）翼は浅く2裂するか、刻み目が見られる。
上述の特徴のうち#属名 の由来通りに僧帽状の雌蕊を有するという点や、室ごとに多数の胚珠 が底面につく（Razafimandimbison & Bremer (2002) ）といった点に加えて、花粉 がH字状の内口[ 注 8] [ 注 9] Huysmans, Robbrecht & Smets (1994) ）が、ミトラガイナ属をほかのタニワタリノキ連 下の属と区別する上での鍵となる[ 8]
10種が認められる。全種の区別の詳細は#検索表 に譲るが、特に Mitragyna diversifolia Mitragyna parvifolia [ 注 10] [ 注 11] [ 注 12] 変種 と考えられたりしたこと[ 注 13] Hallea Fleroya バイヤ （Mitragyna ledermannii Mitragyna stipulosa [ 注 14] コンゴ共和国 にあたる地域では有用植物としての利用の際もこの2種は特に区別せずに用いられてきた[ 12] [ 13] [ 14]
この属で初めて新種記載 されたものは現在でいう Mitragyna inermis カール・ルートヴィヒ・ヴィルデノウ がガーナ 産[ 注 15] Uncaria inermis [ 16] パウル・ウステリ （英語版 ） Mitragyna parvifolia ウィリアム・ロクスバラ により南インド のコロマンデル海岸 産のナウクレア属 （英語版 ） Nauclea parvifolia [ 17]
初めてミトラガイナ（Mitragyna 1839年 まで待つことになる。この時オランダのピーテル・ウィレム・コルトハルス [ 18] [ 注 16] アヘンボク （Mitragyna speciosa 裸名 （ らめい ） [ 注 17] [ 18] [ 注 18] [ 10] [いつ? Mitragyna parvifolia タイプ種 と見做されることとなった[ 19] カール・エルンスト・オットー・クンツェ やジョージ・ダービー・ハヴィランド （英語版 ） Uncaria inermis Nauclea diversifolia Wall. G.Don N. rotundifolia Roxb. 、N. stipulosa DC. N. tubulosa Arn. Thwaites タニワタリノキ属 （Adina Adina rubrostipulata K.Schum. [ 20] [ 21]
#シノニム で触れるように、その後、いくつかの種は一旦、分類変更を経験するが、それらに関しても Löfstrand et al. (2014) 以降は再びミトラガイナ属として扱われた。現在、10種がこの属として知られ、Mitragyna hirsuta [ 22]
以下ではミトラガイナ属のシノニム について、原則として文献に現れた順で記述を行うこととする。
Mamboga Blanco, nom. rej. および Bamboga orth. var.フィリピン で活動していた修道士のフランシスコ・マヌエル・ブランコ が1837年に Mamboga capitata [ 23] エルマー・ドリュー・メリル による分析で Mitragyna diversifolia (Wall. G.Don Havil. と関連付けられ[ 24] [ 10] Mamboga Mitragyna 国際藻類・菌類・植物命名規約 （ICN）の原則に定めた先取権の観点から、本来ならそれ以前にミトラガイナ属とされてきた種は全てMamboga 杜撰 （ ずさん ） [ 25] 国際植物学会議 （英語版 ） ウィーン ) で後に付いた Mitragyna 保存名 [ 注 19] [ 26] Mamboga [ 注 20] [ 19] [ 注 21] Bamboga [ 28]
フィリピンの現地語の一つタガログ語 で Mitragyna diversifolia [ 29] Mamboga capitata [ 23]
Stephegyne Korth.コルトハルスは1840年代初頭になってアヘンボク の形態の記相を行った[ 30] Mitragyna Stephegyne [ 10] #図版 を参照）に添えられた学名は Mitragyna speciosa Mitragyna speciosa [ 注 22]
Paradina Pierre ex Pit.フランスのジャン・バティスト・ルイ・ピエール （英語版 ） Mitragyna hirsuta Havil. を新たな属に組み替えるために使用したもので、シャルル＝ジョゼフ・マリー・ピタール （英語版 ） Flore générale de l’Indo-Chine 第3巻、p. 39 で正式に記載したが、結局ミトラガイナ属に戻された[ 31]
Hallea J.-F.Leroy, nom. illeg. および Fleroya Y.F.Deng1975年、フランスのジャン＝フランソワ・ルロワ （フランス語版 ） [ 注 23] ニコラ・アレ （フランス語版 ） ちなみ Hallea [ 32] [ 注 24] 葯 が直立し花冠開口部に納まっていること・柱頭 の形状という点で共通性があるものとして扱われていることを読み取ることができるが、コリン・リズデイル （スペイン語版 ） Hallea [ 注 25] [ 33] 鄧雲飛 （Deng Yunfei ）はあくまでもルロワの分類自体は正しいと考え、ただ Hallea [ 注 26] Hallea Fleroya [ 34] Hallea Fleroya Razafimandimbison & Bremer (2002) および Manns & Bremer (2010) で側系統 であるという見方が示され、最終的に Löfstrand et al. (2014) により否定されることとなった。
ミトラガイナ属が属するアカネ科 は約600属約13000種からなる科であり[ 35] 分類階級 として科と属との間に2-3の亜科 やいくつもの連 というものが設けられてきた。ミトラガイナ属はキナノキ亜科 （Cinchonoideae タニワタリノキ連 （Naucleeae
ミトラガイナ属は Schumann (1891) が定義したタニワタリノキ連に含められた。このタニワタリノキ連には球形の頭状花序 を特徴とするミトラガイナ属、タニワタリノキ属 （Adina ナウクレア属 （Nauclea カギカズラ属 （Uncaria Ourouparia Verdcourt (1958) もこの枠組みを追認したが逆に言えばそれぐらいしか共通性がなく、同様の特徴はアカネ科のほかの連にも見られるとしてコリン・リズデイル はミトラガイナ属とカギカズラ属をタニワタリノキ連からキナノキ連 （Cinchoneae [ 注 27] [ 36] [ 注 28] 葉緑体DNA （英語版 ） タンパク質 コードに関わる遺伝子 rbcLの連続（シークエンス）を分析する手法による科内の系統関係の検討が試みられたところ、「キナノキ連の亜連 Mitragyninae」という区分は側系統 的であり、この亜連の位置付けを支持する根拠は一切存在しないという結果が得られた[ 37] リボソームDNA のITS領域[ 注 29] rbcL trn T-F領域の解析に形態的特徴を加味した検討も行われた結果、ミトラガイナ属はカギカズラ属などと共に再びタニワタリノキ連に置かれるようになった[ 39]
なお上記の流れとは別に、Andersson & Persson (1991) のようにミトラガイナ属やカギカズラ属を形態の面からヒョウタンカズラ連 （Coptosapelteae [ 注 30]
ミトラガイナ属とほかのタニワタリノキ連の属との区別に関しては#特徴 で述べた通りである。これは花粉 や分子系統学 的な観点からの研究が進められてから構築された区分方法であるが、かつてミトラガイナ属とカギカズラ属をタニワタリノキ連から分離しようと試みた Ridsdale & Bakhuizen van den Brink Jr (1975 :543) は花粉が関係しない形態の面から以下のような検索表を設定している[ 注 31]
ミトラガイナ属およびカギカズラ属……2つの胎座 が隔壁に沿着するか、あるいは上部3分の1で接し、長く下垂し、厚く、暗褐色から黒色である; 胎座ごとの胚珠や種子が胎座全体に沿って上向きの鱗 状に重なり合っている。小果の集合が花托 と結合しておらず、果実の内果皮が上から下へ裂ける。花冠裂片が互いに重ならずに接し合う敷石状である。
「狭義のタニワタリノキ連」およびヤマタマガサ属……2つの胎座は隔壁に様々な接し方をしている; 上部3分の1で接している場合は2本の短い上向きの腕と長い下向きの足でY字形となっているか、あるいは小さく短い倒卵形の突起である; 中間で隔壁に接している場合は中央に結合のある円盤状か、あるいは横長からわずかに2裂し枝分かれがない; 胎座の色は淡色である; 胎座ごとの胚珠や種子は下垂する（こちらの方が優勢）か、あるいは全方向にだだ広がり、決して胎座の全長に沿って上向きに重なり合わない。小果の集合は花托と結合せずに内果皮が下から上へ裂けるか、あるいは緩く結合して不裂開か、あるいは子房と小果の集合が融合して（疑似的な）集合果となる。花冠裂片は覆瓦状に重なり合う（アジアやマレー群島区系 では重なり合わないものもある） さらに同じ前提のもとで Ridsdale (1978a :56) が設定したミトラガイナ属とカギカズラ属とを区別するための検索表は以下の通りである。
ミトラガイナ属……高木 性である; 鉤は見られない。托葉 が全縁である。花や小果が花托上に（ほぼ）無柄でつく; 花同士の間に小苞 が必ず存在し、へら 状で、柄が広い（糸状ではない）。花冠管が無毛である; 裂片が先端には小さな無毛の付属物[ 注 4] ニューギニア を含む］マレー群島区系産の全種）。柱頭が僧帽状から細長い形-棍棒 状で先端、時に基部にもわずかに乳頭毛が見られる[ 注 5] 切形 （ せっけい ） [ 注 6] 翼 （ よく ）
カギカズラ属……つる 性である; 鉤 を用いてよじ登る。托葉は全縁か2裂である。花や小果は有柄で花同士の間に小苞は存在しない（アジア産やマレー群島区系産の種の場合）か、あるいは存在する（アメリカ産の種の場合）; あるいは花托上に（ほぼ）無柄でつき、花同士の間に糸状から線形-へら状の小苞が見られるが、幾分不明瞭であり、托葉は2裂する（まれにデルタ 字 (Δ ) 状から半円形のものもあるがその場合は花冠裂片の外側に軟毛が見られる）。花冠管の外側は無毛から軟毛つきである; 裂片に付属物は見られず、外側は無毛か粉質ないしは軟毛つきから毛深い。柱頭は球状から棍棒状で、先端に乳頭毛が見られる。小果は厚い外果皮つきで胞背裂開するが宿存萼[ 注 32]
まず種同士を形態的な特徴から区別する#検索表 を示す。そしてそれぞれの種の詳細についてはその次の#種の一覧 を参照されたい。
以下は Ridsdale (1978a :58–59) で設定された、本属の構成種10種すべてを網羅した検索表である。リズデイルが扱った10種はいずれもキュー植物園 系データベース World Checklist of Selected Plant Families （Govaerts et al. (2021) ）において独立種として認められている。
1.
1a. 花冠 裂片に小さく頂生で無毛の付属物[ 注 4] 葯 は直立し、花冠筒からは突出しないか、突出したとしても部分的である。柱頭は卵形-切形 （ せっけい ） [ 注 5] Hallea 8. へ
1b. 花冠裂片に付属物は見られず、外側は無毛である。葯は直立あるいはだだ広がり、花冠筒から顕著に突出する。柱頭は僧帽状から細長い形-棍棒 形で、乳頭毛が見られるのは先端（ただし時に基部も）のみである。分布はアフリカ、アジア、マレー群島区系 ［ニューギニア を含む］のいずれか。…… 2. へ
2a. 花同士の間の小苞 が萼 と萼筒 の長さの2倍を超え、若い頭状花中の花冠や小果の集合よりも高い位置に見られる。アフリカ産。…… Mitragyna inermis
2b. 花同士の間の小苞は萼と萼筒の長さの2倍未満であり、若い頭状花中の花冠や小果の集合よりも相当低い位置に見られる。分布はアジアとマレー群島区系[ニューギニアを含む]…… 3. へ 3a. 萼片が線形から線-へら 状で、長さは1.5ミリメートルを超える（#図版 も参照）。…… M. hirsuta
3b. 萼片は鈍角から浅く波状縁、あるいは3角形で、長さ1.5ミリメートル以下である…… 4. へ 4a. 萼が長管状、長さが2.5ミリメートルを超え、実った小果上にも残る宿存萼である。南インド およびスリランカ に分布。…… M. tubulosa
4b. 萼は短管状あるいは漏斗 状から鐘 状、長さ2.5ミリメートル未満で、早落性あるいはやや宿存性である…… 5. へ 5a. 萼が花同士の間にある小苞の柄の中間の高さに位置し、若い頭状花では小苞で隠れる。花冠管が最短でも花冠裂片の長さの2倍はあるか、ない場合は側脈が（9-）11-15対となっている; 喉（開口部）が無毛あるいは有毛である。…… 6. へ
5b. 萼は柄の中間よりも高い位置にあり、およそ花同士の間にある小苞の先端部分の高さか、少し高いか、わずかに低く、若い頭状花では小苞で隠れるか小苞の上に突出する。花冠管は必ず花冠裂片の2倍未満で、喉は有毛である。側脈は5-10対である。…… 7. へ 6a. 花冠筒が最短でも花冠裂片の長さの2倍はあり、喉が無毛でまばらに毛が生えているものもあるがその場合に毛は突出しない。花同士の間の小苞は密に細かく繊毛が生えているか、あるいは無毛からまばらに繊毛が生えている（インド 北東部産、ビルマ 産）ものの場合、葉の形状が多様で、概して8×4センチメートル以下、側脈が5-8対である。大陸アジア産。…… M. parvifolia
6b. 花冠筒は花冠裂片の2倍未満であり、喉は有毛で、毛は顕著に突出する。花同士の間の小苞は無毛からまばらに繊毛が生えている。葉は卵形から楕円形で、概して8×4センチメートルを超え、側脈は（9-）11-15対である。ビルマ、タイ （栽培品）、マレー群島区系[ニューギニアを含む]に分布する…… アヘンボク (M. speciosa 7a. 萼の長さがほぼ萼筒の長さと等しい; 萼片がふつう花同士の間にある小苞の先端部分よりも高い位置にあるため、若い頭状花中にははっきりと視認できる; 花同士の間にある小苞がふつう無毛で、繊毛が見られるのは例外的な事例である。成熟した葉が平均6-14×3-9センチメートルで、側脈が中肋から（55-）60-75度の角度で伸びる。ビルマ、タイ、ラオス 、カンボジア 、ベトナム 、マレー群島区系産。…… M. diversifolia
7b. 萼の長さは萼筒の長さの半分にも満たない; 萼片は花同士の間にある小苞の先端と同じ高さかわずかに低い位置にあり、若い頭状花では小苞で隠れる; 花同士の間にある小苞は縁に繊毛が見られる。成熟した葉は平均14-25×10-20センチメートルで、側脈は中肋から35-60度の角度で伸びる。アッサム 、ビルマ、アンダマン諸島 、タイ、ラオス、カンボジア、ベトナム、雲南 に分布…… M. rotundifolia 8a. 萼には明瞭に分かれた裂片がついており、萼片は細楕円形あるいは3角形で長さ（1-）1.25-2ミリメートルである; 萼状総苞がふつう存在する。葉の先端はふつう先鋭形である。…… M. rubrostipulata
8b. 萼は幾分か杯状で、萼片は萼の基部まで明瞭には分かれておらず、切形から波状縁形、時に小歯状からわずかにデルタ 字（Δ ）状である。葉の先端はふつう円形である…… 9. へ 9a. 萼片が切形から波状縁形で、縁は無毛、花同士の間の小苞と同じ高さに位置するかあるいはそれよりわずかに短めで、若芽中には視認できない。枝につく頭状花の数がふつう10未満である…… M. stipulosa
9b. 萼片は短い小歯状からわずかにデルタ字状で、縁に繊毛があり、花同士の間の小苞よりも高い位置にあり、若い頭状花中にははっきりと視認できる。枝につく頭状花の数はふつう10を超える[ 注 33] バイヤ (M. ledermannii
この節では種を種小名のアルファベット順で列挙し、さらに日本語名やシノニム [ 注 34] [ 注 35]
Mitragyna diversifolia (Wall. ex G.Don) Havil.
Mitragyna hirsuta Havil.
Mitragyna inermis (Willd.) Kuntze
Mitragyna ledermannii (K.Krause) Ridsdale
Mitragyna parvifolia (Roxb.) Korth.
Mitragyna rotundifolia (Roxb.) Kuntze
Mitragyna rubrostipulata (K.Schum.) Havil.
Mitragyna speciosa アヘンボク
Mitragyna stipulosa (DC.) Kuntze
Mitragyna tubulosa
ミトラガイナ属には薬や木材として利用する種が知られている。
アヘンボク（通称: クラトム）の葉 アヘンボク （Mitragyna speciosa クラトム [ 注 53] インドールアルカロイド を含むが、その主成分はミトラギニン [ 注 54] ヨヒンビン [ 注 55] シロシビン [ 注 56] [ 55] アヘン の代替物やアヘン中毒の治療薬としての使用が報告され、個人的な研究や文献中の描写からコカイン に似た興奮作用とモルヒネ のような鎮静作用をあわせ持つ点が明らかである[ 2] [ 2] [ 2] 日本 では同属の別種との交雑種も含め、厚生労働省 がミトラジニンと共に省令により2016年3月に指定薬物 に規定[ 1] [ 注 57] [ 1]
アヘンボクの自生地の一つであるタイ でも非合法化されていたが、2021年8月下旬に一定の条件[ 注 58] [ 56]
またコートジボワール では M. inermis 解熱剤 として煎じて服用する。リンコフィリン [ 注 59] [ 57] バイヤ （Mitragyna ledermannii M. ciliata Mitragyna stipulosa 淋疾 や赤痢 の処置に使用されることがある[ 58] ミトラフィリン [ 注 60] 自律神経 細胞 を激しく興奮させる。ゾウリムシ の駆虫薬としても使われる[ 58]
コンゴ共和国 にもバイヤと M. stipulosa 通経剤 、赤痢への処方がよく知られている[ 12]
ミトラガイナ属のうち一時期Hallea 熱帯アフリカ 産の3種（バイヤ Mitragyna ledermannii M. ciliata Mitragyna rubrostipulata Mitragyna stipulosa [ 59] 気乾比重 も変化に富む。色は淡黄色または帯桃褐色から赤橙色、薄茶色まで、気乾比重 は0.46-0.69（平均気乾比重は0.56）と振れ幅があり[ 59] 合板 などである[ 45] [ 59] M. rubrostipulata M. stipulosa ウガンダ に自生し、ガンダ語 由来の〈ンジング〉「nzingu」の呼称で販売される[ 60] [ 61] [ 59]
「カイム」の名でまとめて紹介[ 62] Mitragyna parvifolia Mitragyna diversifolia 木理 はまれに波状、肌目 は均一で精、気乾比重は0.67。乾燥による表面割れや節割れを起こす恐れがある点、また加工中に逆目 を起こす恐れがある点が指摘される。耐久性は中で、用途は建築材や家具 、玩具 や彫刻 、櫛 などの細工品。
中国 ではミトラガイナ属を「帽蕊木属 ピンイン : mào ruǐ mù shǔ) と呼ぶ[ 43]
コンゴ共和国 にはバイヤ （Mitragyna ledermannii M. ciliata Mitragyna stipulosa ナウクレア属 の種は区別されず、以下のような共通の現地語名で呼ばれる[ 12]
以下にミトラガイナ属の一部の種のうち、図版に花の様子まで描いたものを示す。順番は上記の#検索表 においてどの種であるかが確定した順である。
またバイヤ （Mitragyna ledermannii Aubréville (1959 :259) や Voorhoeve (1965 :323) に Mitragyna ciliata
本文の典拠を記述言語により分類する。
日本語
熱帯植物研究会 編「アカネ科 RUBIACEAE」『熱帯植物要覧』（第4版）養賢堂、1996年、416-429頁。 ISBN 4-924395-03-X エイダン・ウォーカー(総編集)、ニック・ギブス、ルシンダ・リーチ、ビル・リンカーン、ジェーン・マーシャル 著、乙須敏紀 訳『世界木材図鑑』産調出版、2006年、131頁。 ISBN 4-88282-470-1 原題: Walker, Aidan (総編集), Nick Gibbs, Lucinda Leech, Bill Lincoln, Jane Marshall. The Encyclopedia of Wood , Quarto, 1989 & 2005. 原書: Schultes, Richard Evans ; Hofmann, Albert ; Ratsch, Christian. Plants of The Gods: Their Sacred, Healing and Hallucinogenic Powers . Healing Arts Press, サイモン・アンド・シュスター (販売), 2001. 改訂増補版。主著者クリスティアン・レッチュは民俗学と民俗薬学の知見を提供、2名の研究者を招き科学面からこの古典を増補し改訂した。 ラテン語で記述
オランダ語とラテン語で併記
ドイツ語
英語とラテン語で併記
英語
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英語:
^ かつてはこれに異を唱える学者もいた。詳細は#属の位置付け を参照。
^ この属を最初に設けたピーテル・ウィレム・コルトハルス が示していたのは Mitragyna africana Mitragyna inermis Mitragyna parvifolia アヘンボク （Mitragyna speciosa [ 5]
^ 英 : thyrse ライラック の花のように密に分枝し、主軸が不明瞭な一方で側軸は明瞭な花序 のことをいう[ 7] ^ a b c 英 : appendage
^ a b c 英 : papillate
^ a b 果実を構成する心皮それぞれの外縫線に沿って裂開するということ。
^ 果実の各室間の隔壁が離れる形で裂開するということ。オトギリソウ などにも見られる。
^ 英 : endoapertures 。^ 英 : 3-zonocolporate 。花粉の外膜に細長い切れ目と丸い穴を持つ発芽口が赤道上に3つ存在するということ。^ M. diversifolia ^ M. diversifolia M. parvifolia ^ Korthals (1839–1842 :161) が Stephegyne parvifolia (Roxb. Korth. [≡ M. parvifolia インドネシア はジャワ島 カラワン あるいはその周辺地域の低地林で採取したもの）が1902年に Mitragyna javanica Koord. Valeton [ 9] M. diversifolia タイプ標本 （基準標本）が明確に指定されておらず、さらに後になってからそのレクトタイプ （選定基準標本）としてコルトハルスがカラワンで採取した標本（オランダ国立植物標本館 所蔵: L 0000739 ）が指定されることとなった[ 10] Mitragyna diversifolia ナウクレア属 に分類されていた[ 10] ^ ドイツ出身のヴィルヘルム・ズルピッツ・クルツ による1877年の Nauclea parvifolia var. diversifolia (Wall. ex G.Don) Kurz [ 11]
^ Voorhoeve (1965 :321–322) が示しているように、バイヤが M. stipulosa Mitragyna ciliata species:Mitragyna ledermannii#Misapplied names も参照。^ 採取地はギニアと記されているが、採取者の Paul Erdmann Isert が赴いたのは当時のデンマーク領ギニア すなわち現在のガーナ であった。Uncaria inermis アイソタイプ （副基準標本）は少なくともデンマークのコペンハーゲン大学 とロシアのコマロフ植物研究所 （英語版 ） [ 15]
^ Nauclea africana Willd. Mitragyna inermis (Willd.) Kuntze ] と先述の Nauclea parvifolia ^ 形態について記した文がない状態のまま新種や新属などとして示された学名を裸名（羅 : nomen nudum ）と呼ぶ。
^ アヘンボクに関しては形態についての説明 (記相) が付されていなかったため、この1839年時点で新種記載は成立していない。アヘンボクは後にコルトハルス自身の手により晴れて新種記載され、その詳細は #Stephegyne Korth. を参照。
^ ラテン語: nomen conservandum 。
^ ラテン語 : nomen rejiciendum 。^ 2018年度版のICNの保留名・廃棄名リストにも掲載されている[ 27]
^ a b ハヴィランドを命名者とする場合はコルトハルスによる Stephegyne speciosa バシオニム （英語版 ） Stephegyne speciosa Mitragyna speciosa (Korth. Havil. となる。
^ バイヤ （Mitragyna ciliata Aubrév. Pellegr. Mitragyna rubrostipulata (K.Schum. 、Mitragyna stipulosa (DC. Kuntze 。^ 英 : appendiculate ^ なお3種のうちバイヤに関してはコートジボワール 産の Mitragyna ciliata カメルーン 産の Adina ledermannii K.Krause Mitragyna ledermannii
^ ラテン語 : nomen illegitimum 。^ 英 : subtribe 。連よりもさらに下の階級。^ ミトラガイナ属からは当時 Hallea rubrostipulata Mitragyna rubrostipulata カギカズラ Uncaria rhynchophylla (Miq. が選ばれた。
^ 内部転写スペーサー 領域（英 : internal transcribed spacer regionポリメラーゼ連鎖反応 ）により増幅させることや、普遍的なプライマー の使用により塩基配列の決定（シークエンシング） を行うことが、押し葉標本 のDNAが対象の場合であっても容易に可能であり、被子植物 の科 の系統分類を行う上で有益な情報源となるとされる[ 38] ^ ミトラガイナ属を除いたこの時の内訳は次の通り。Angiosperm Phylogeny Website で確認される現在の扱い[ 40] ^ なお Ridsdale & Bakhuizen van den Brink Jr (1975) はほかにヤマタマガサ属 （Cephalanthus Diyaminauclea Khasiaclunea Ludekia Ochreinauclea s.s. ") の下に配置している[ 41] ヨヒンベノキ属 （Corynanthe Pausinystalia [ 42] Razafimandimbison & Bremer (2002) で改めてタニワタリノキ連の下に置かれるようになった。
^ 花期を終えて果実が実る頃になっても落ちずに残り続ける性質を持つ萼のこと。
^ Aubréville (1959 :259) の Mitragyna ciliata ^ 数が多いものもあるため、原則として記事中で言及されたもののみに限る。そのほかのものに関してはウィキスピーシーズ のリンク先を参照。なお太字は現行の学名の基となった基礎異名 （英語版 ）
^ 特に断りが無い場合は Govaerts et al. (2021) による。
^ a b 熱帯植物研究会 (1996 :424)、インドでの呼称の一つ kaim より（Beddome (1869) によれば keim はヒンドゥスターニー語 での呼称の一つである）。ただしこの 熱帯植物研究会 (1996) では Mitragyna diversifolia Mitragyna parvifolia Korth. #種の区別 を参照。
^ 中国南中央部: 雲南省; バングラデシュ ; ビルマ （少なくとも西部からバゴー まで[ 10] タイ （全土[ 10] カンボジア 、ラオス 、ベトナム ; マレー半島 、ジャワ 、フィリピン
^ ベトナム、カンボジア、ラオス、タイ、ビルマ
^ モーリタニア 、マリ 、セネガル 、ガンビア 、ギニアビサウ 、ギニア 、シエラレオネ 、リベリア 、コートジボワール 、ガーナ 、トーゴ 、ベナン 、ブルキナファソ 、ニジェール 、ナイジェリア ; コンゴ民主共和国 、中央アフリカ共和国 、カメルーン ; チャド 、スーダン（南スーダン も含む[ 44] ^ コートジボワール のアニ語 : bahia [ 46] ^ ナイジェリア名: abura
^ 少なくともギニア、シエラレオネ、リベリア、コートジボワール、ガーナ、ナイジェリア
^ カメルーン、赤道ギニア 、ギニア湾 諸島、ガボン 、コンゴ共和国 、アンゴラ 領カビンダ州 、コンゴ民主共和国、中央アフリカ共和国
^ スリランカ 、インド（タミル・ナードゥ州 、ケーララ州 、カルナータカ州 のマイソール 、アーンドラ・プラデーシュ州 、マハーラーシュトラ州 、マディヤ・プラデーシュ州 、パンジャーブ州 、ヒマーチャル・プラデーシュ州 、ウッタル・プラデーシュ州 、ビハール州 、オリッサ州 、西ベンガル州 、アッサム州 ）、バングラデシュ。ビルマは少なくともバゴーの例あり[ 48] ^ 上ビルマ および下ビルマ ^ アッサム州、トリプラ州
^ 上ビルマおよび下ビルマ[ 50]
^ 北部、南西部[ 50]
^ ガボン、カメルーン、中央アフリカ共和国、コンゴ民主共和国、ブルンジ 、ルワンダ ; エチオピア ; ケニア 、ウガンダ 、タンザニア ; マラウイ 、モザンビーク
^ カンボジア、タイ; マレー半島、スマトラ、ボルネオ、フィリピン; ニューギニア
^ セネガル、ガンビア、ギニアビサウ、ギニア、シエラレオネ、リベリア、コートジボワール、ガーナ、トーゴ、ベナン、ナイジェリア; カメルーン、ガボン、コンゴ共和国、アンゴラ領カビンダ州、コンゴ民主共和国、中央アフリカ共和国; チャド、スーダン; ウガンダ; ザンビア 、アンゴラ
^ 少なくともケーララ州およびタミル・ナードゥ州[ 52]
^ タイ語 : กระท่อม [kra.tʰɔ̂ːm] クラトーム 。^ ミトラガイニン やミトラジニン という表記例も見られる。英: mitragynine ^ ヨヒンビン（英 : yohimbine ）という成分はアルカロイドで、ミトラガイナ属と同じアカネ科タニワタリノキ連ヨヒンベノキ （Corynanthe johimbe K.Schum. ; シノニム: Pausinystalia johimbe (K.Schum.) Pierre ）などから得られる。その化合物 である塩酸ヨヒンビンは催淫剤 となる[ 53]
^ シロシビン（英: psilocybine ）は幻覚作用のあるアルカロイドの一種で、シビレタケ属 （Psilocybe シロシン のリン酸エステル 化合物である[ 54]
^ 2016年3月、薬事・食品衛生審議会 薬事分科会指定薬物部会の判断を経た。
^ たとえば輸出入を認可制とする、18歳未満の人・妊娠 中の女性・乳児への販売は禁止とする、規定の量を超えて販売してはならない、など。
^ リンコフィリン（英: rhynchophylline
^ 英 : mitraphylline ^ 厳密にはシノニムの一つ Mitragyna chevalieri K.Krause が新種記載された際にタイプ標本 として指定された Chevalier 第7571番のもの。
^ a b c 「危険ドラッグの成分５物質及び１植物種を新たに指定薬物に指定 」『報道発表資料』、厚生労働省、2016年3月9日。https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000115295.html 。2021年12月24日 閲覧
^ a b c d シュルテスら (2007 :49)
^ 詳細は#特徴 を参照。
^ Voorhoeve (1965 :321)^ #歴史 を参照。^ #種の区別 を参照。^ 小学館ランダムハウス英和大辞典第2版編集委員会, ed (1994). 小学館ランダムハウス英和大辞典 ISBN 4-09-510101-6 ^ Löfstrand et al. (2014 :308).^ Koorders, S. H. ; Valeton, Th. (1902). “Bijdrage N°. 8 tot de Kennis der Boomsoorten op Java” . Mededeelingen uit 's Lands Plantentuin 59 : 38, 40. https://www.biodiversitylibrary.org/page/49660877 . （オランダ語） 、（ラテン語） ^ a b c d e f g h Ridsdale (1978a :65).
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^ 具体的な呼称の一覧は#諸言語における呼称 を参照。
^ 詳細は#検索表 を参照。
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