Ovalène

Ovalène
Structure de l'ovalène
Identification
Nom UICPA	Ovalène
N^o CAS	190-26-1
N^o ECHA	100.005.347
N^o CE	205-880-1
PubChem	67446
ChEBI	33091
SMILES	C1=CC2=C3C4=C1C=CC5=CC6=C7C8=C(C=CC9=C8C1=C(C=C9)C=C(C3=C1C7=C54)C=C2)C=C6 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C32H14/c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15(1)23-24(16)28(20)32-30(22)26(18)25(17)29(21)31(32)27(19)23/h1-14H
Propriétés chimiques
Formule	C32H14  [Isomères]C32H14
Masse molaire[2]	398,453 6 ± 0,026 6 g/mol C 96,46 %, H 3,54 %,
Susceptibilité magnétique	${\displaystyle \chi _{M}}$ 354×10^-6 cm^3·mol^-1[1]
Propriétés physiques
T° fusion	496,95 °C [3]
Masse volumique	1,496 g·cm^-3 [4]
Thermochimie
Cp	369,2 J·mol^-1·K^-1 (25 °C, gaz) [3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₃₂H₁₄, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés. Il est très semblable au coronène.

Se présentant comme un solide rouge orangé, il est faiblement soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions d'ovalène présentent une fluorescence verte aux ultraviolets.

L'ovalène a été retrouvé dans les sources hydrothermales et dans les produits de vapocraquage lors du raffinage du pétrole^[5].

Notes et références

1. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, n^o 8,‎ 9 avril 1968, p. 1991-1998
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. (en) « Ovalene », sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
4. (en) D. M. Donaldson et J. M. Robertson, « Crystal Structure of Ovalene », Nature, vol. 164,‎ 10 décembre 1949, p. 1002-1003
5. (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley, 2000

Articles connexes

• Coronène