ناقلة (إنزيم)

  لمعانٍ أخرى، طالع ناقل (توضيح).

في الكيمياء الحيوية:الناقلة ^[1] (أو حرفياً الترانسفيراز) أحد أنواع الإنزيمات التي تحفز نقل مجموعة وظيفية (مثل ميثيل أو فوسفات) من جزيئة (تدعى المناح) إلى جزيئة تدعى القابل أو المتقبل.^[2][3][4] مثلا الإنزيم الذي يتوسط هذا التفاعل يمكن أن يكون ترانسفيرازا:

A–X + B → A + B–X

في هذا المثال، A يمكن أن يكون المانح، and B يمكن أن يكون القابل. المانح غالبا ما يكون مرافق إنزيم coenzyme .

التسمية

الأسماء المنهجية للناقلات تكون على الهيئة: «ناقل مجموعة مانح: مستقبل» (بالإنجليزية donor:acceptor grouptransferase).^[5] على سبيل المثال: سيكون الاسم ناقلة ميثيل-N ميثيلامين:L-غلوتامات هو الاسم القياسي المتفق عليه للإنزيم الناقل الذي ينقل مجموعة ميثيل أي (ناقلة ميثيل) من المانح ميثيلامين إلى المستقبل L-غلوتامات. نفس العملية التي يقوم بها الناقل يمكن توضيحها كما يلي:

ميثيلامين + L-غلوتامات ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ NH₃ + N-ميثيل-L-غلوتامات ^[6]

مع ذلك، توجد أسماء أخرى مقبولة أكثر تواترا للناقلات وغالبا ما تكون على الهيئة: «ناقل مجموعة مستقبل» أو «ناقل مجموعة مانح». على سبيل المثال ناقلة ميثيل الدنا هو إنزيم ناقل يحفز نقل مجموعة ميثيل إلى جزيئة دنا مستقبلة. عمليا، لا يشار إلى العديد من الجزيئات باستخدام نظام التسمية هذا وذلك بسبب وجود أسماء أكثر شيوعا.^[7] على سبيل المثال بوليميراز الرنا هو الاسم الحديث الشائع لما كان سابقا يسمى «ناقلة نوكليوتيديل الرنا» وهي نوع من ناقلات النوكليوتيديل التي تنقل النوكليوتيدات إلى النهاية 3' لسلسلة رنا نامية.^[8] في نظام التصنيف الإنزيم EC، الاسم المقبول لبوليميراز الرنا هو بوليميراز الرنا الموجه بالدنا.^[9]

مراجع

1. "Transferase وفق معجم مرعشي الطبي الكبير". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 2019-11-02. اطلع عليه بتاريخ 10/2019.
2. Karadag N، Zenciroglu A، Eminoglu FT، Dilli D، Karagol BS، Kundak A، Dursun A، Hakan N، Okumus N (2013). "Literature review and outcome of classic galactosemia diagnosed in the neonatal period". Clinical Laboratory. ج. 59 ع. 9–10: 1139–46. DOI:10.7754/clin.lab.2013.121235. PMID:24273939.
3. Kirsch JF، Eichele G، Ford GC، Vincent MG، Jansonius JN، Gehring H، Christen P (أبريل 1984). "Mechanism of action of aspartate aminotransferase proposed on the basis of its spatial structure". Journal of Molecular Biology. ج. 174 ع. 3: 497–525. DOI:10.1016/0022-2836(84)90333-4. PMID:6143829.
4. Casas C، Herrando-Grabulosa M، Manzano R، Mancuso R، Osta R، Navarro X (مارس 2013). "Early presymptomatic cholinergic dysfunction in a murine model of amyotrophic lateral sclerosis". Brain and Behavior. ج. 3 ع. 2: 145–58. DOI:10.1002/brb3.104. PMC:3607155. PMID:23531559.
5. "EC 2 Introduction". School of Biological & Chemical Sciences at Queen Mary, University of London. Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (NC-IUBMB). مؤرشف من الأصل في 2017-09-13. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-05.
6. Shaw WV، Tsai L، Stadtman ER (فبراير 1966). "The enzymatic synthesis of N-methylglutamic acid". The Journal of Biological Chemistry. ج. 241 ع. 4: 935–45. PMID:5905132.
7. Lower، Stephen. "Naming Chemical Substances". Chem1 General Chemistry Virtual Textbook. مؤرشف من الأصل في 2019-04-06. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-13. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
8. Hausmann، Rudolf. To grasp the essence of life: a history of molecular biology. Dordrecht: Springer. ص. 198–199. ISBN:978-90-481-6205-5. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
9. "EC 2.7.7.6". IUBMB Enzyme Nomenclature. Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (NC-IUBMB). مؤرشف من الأصل في 2017-08-27. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-12.